Дом далеко от дома - тест

После тяжёлого дня в больнице или долгого перелёта сюда возвращаются с улыбкой: здесь можно выспаться в тишине, а вечером на кухне поговорить о важном. Это Остров — две квартиры в тихой части Васильевского острова в Петербурге, его жители — семьи с детьми с онкозаболеваниям. И здесь особенная жизнь.
0 просмотров

Эмиль и Дина, Республика Саха (Якутия)

На Острове больше 60 дней


За дверью комнаты прячется кареглазый мальчик с длинными густыми ресницами, внимательным взглядом и широкой улыбкой. «Я наполовину грузин, наполовину — азербайджанец», — говорит Эмиль и первым делом рассказывает, откуда они с мамой приехали. Небольшой шахтёрский город на западе Якутии, около 30 тысяч человек населения, +40 градусов летом и -50 — зимой. Эмиль уточняет, что такой климат ему по душе и, вообще, дома очень хорошо. Год назад он с мамой прилетел на лечение в Петербург и с этого момента в родной город не возвращался.

У Эмиля наследственное заболевание — бета-талассемия: мутация в гене, которая подвергает организм серьёзным нарушениям. «В Петербурге есть специалисты, а у нас их нет. Врачи прямо сказали: "Мы вам помочь не можем. Летите в большой город". Теперь мы тут, а муж с дочерью там», — рассказывает Дина, мама Эмиля.

Эмиль и Дина. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

Долгое время Эмиль и Дина снимали комнату в студенческом общежитии возле шумного Невского проспекта за 20 тысяч рублей в месяц. Из воспоминаний о той жизни: запах специй, грязь на кухне и постоянный шум. А Эмиль любит тишину. Особенно покоя хотелось после тяжёлых больничных процедур. Два месяца назад семью попросили съехать из общежития, да и финансовые возможности за год лечения исчерпались. Тогда Дина решилась обратиться в фонд.


Эмиль говорит, что в квартире ему тепло и светло, как дома. Пока мама на кухне лепит его любимые пельмени, он открывает шторы и в тишине смотрит на окна соседних домов. «Они светятся как гирлянды. Красиво!» — говорит Эмиль.


Александр, Наталья и Александр, Краснодар

На Острове четыре дня


В комнате номер 3, самой просторной, пока немного пусто. Времени наладить быт и выдохнуть у семьи Артёмовых почти не было. Из больницы Краснодара, не заезжая домой, Саша с родителями отправился в Петербург. Добирались почти сутки, а приехав, сразу же пошли к врачам. У Саши — лимфома Ходжкина, 4 стадия. Болезнь прогрессирует быстро, раковые клетки задели почти все органы. Единственный шанс выздороветь — лечение в Петербурге.

«Сорваться с места и ехать в неизвестность — очень тяжело. Страшно остаться на улице, тем более с больным ребёнком. Но здесь, в квартире, даже атмосфера домашняя, есть всё от кружки до ложки. На фоне тяжелого чёрного шара, который висит над нами из-за болезни ребёнка — это светлый луч. Мы можем не переживать, где и как будем жить завтра», — рассказывает Наталья, мама Саши.

24 февраля 2026
Автор: Автор не указан