Ярослав Митрофанов
10 лет, Эпендимома
Ярослав — добрый и ласковый ребёнок. С посторонними он серьёзен и малообщителен, зато близких людей готов заговорить и зацеловать, что есть сил. Попасть в зону его доверия несложно. Ярослав охотно идёт на контакт и заводит новых друзей. Повлиять на желание общаться со сверстниками может плохое самочувствие или настроение.

Ярослав — добрый и ласковый ребёнок. С посторонними он серьёзен и малообщителен, зато близких людей готов заговорить и зацеловать изо всех сил. Попасть в зону его доверия несложно. Ярослав охотно идёт на контакт и заводит новых друзей. Повлиять на желание общаться со сверстниками может плохое самочувствие или настроение, что в последнее время случалось довольно часто.

Ярослав Митрофанов

Ярослав. Фото из семейного архива.

Впервые опухоль головного мозга у Ярослава обнаружили в возрасте двух лет. В этот период семья мальчика проживала в Казахстане. Узнав о болезни сына, родители приняли решение переехать в Россию в надежде получить эффективное лечение. В августе 2017 года врачи Федерального центра нейрохирургии города Тюмени выполнили Ярославу сложнейшую операцию по тотальному удалению опухоли. К счастью, она прошла без осложнений и не оставила серьёзных последствий.

Ярослав Митрофанов

Ярослав. Фото из семейного архива.

Дальше последовал курс лучевой терапии в Московском центре им. Блохина и долгожданная ремиссия сроком два года и семь месяцев. В мае 2020 года  неожиданно для всей семьи на плановом обследовании врачи зафиксировали у Ярослава прогрессию заболевания. По мнению врачей, чтобы во второй раз достичь ремиссии, мальчику показана протонная терапия в Санкт-Петербургском центре им. Березина Сергея.

Ярослав Митрофанов

Ярослав на прогулке. Фото из семейного архива.

Тяжёлое лечение в протонном центре Ярослав перенёс удовлетворительно. Иногда о себе напоминало неважное самочувствие, но чаще Ярослав страдал от апатии, переживаний и многочисленных тягот пребывания в больничных стенах. Единственное желание, которое не покидало его ни на секунду — это поскорее вернуться домой к старшей сестре, младшему брату и главе семейства.

К счастью, лечение прошло благополучно и Ярослав в скором времени сможет оказаться дома. Заветные билеты уже есть, дело осталось за малым. Родители мальчика обратились в фонд за помощью в оплате услуг такси в аэропорт.

Новости4

Оплата авиабилетов для Митрофанова Ярослава и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Тюмень.
12.04.2024
4 697
Оплата авиабилетов для Митрофанова Ярослава и сопровождающего лица из Тюмени в Санкт-Петербург.
08.04.2024
4 697
Оплата авиабилетов для Митрофанова Ярослава и сопровождающего лица из Тюмени в Санкт-Петербург.
09.02.2024
13 808
Здравствуйте. В декабре 2021 мы прошли Гамма-нож в МИБСе. Сейчас всё стабильно, под наблюдением. Проходим МРТ каждые три месяца. В сентябре Ярослав идет в первый класс, уже семь лет ему исполнится в августе. Вот собираемся в отпуск, а после — к бабушкам в Казахстан. Три года никуда не ездили.
06.09.2022

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные