Янжима Сандакова
13 лет, Острый миелоидный лейкоз
Родные места Янжимы — бескрайняя тундра, живописные пейзажи лесной тайги, белоснежные хребты гор, реки и озёра. В переводе с бурятского её имя означает «владычица мелодии» . Именно так родители видят свою младшую дочь, поскольку девочка с таким именем должна обладать внутренней силой и творческими способностями.

Родные места Янжимы  бескрайняя тундра, живописные пейзажи лесной тайги, белоснежные хребты гор, реки и озёра. В переводе с бурятского её имя означает «владычица мелодии» . Именно так родители видят свою младшую дочь, поскольку девочка с таким именем должна обладать внутренней силой и творческими способностями. Так, к восьми годам Янжима радует близких своим умением создавать что-то новое, экспериментировать. Например, девочка любит рисовать, лепить разные фигурки из пластилина или слаймов. Смешивая разные цвета, создавая персонажей, Янжима параллельно придумывает реплики для них, причём так, что получается настоящая история.

Янжима Сандакова

Янжима с семьей. Фото из домашнего архива.

Янжима самая младшая в семье.  Дети очень дружны, причём старший брат всегда внимательно и бережно относится к младшим сёстрам. Девочка  любит  слушаться свою сестру и старшего брата. Самое любимое для всех троих  весело кататься на велосипедах, предпочтительно вдоль реки или в горах.

К сожалению, велосипедные прогулки пришлось пока отложить. Причина тому острый миелоидный лейкоз. В возрасте шести лет перед постановкой пробы Манту у девочки взяли анализ крови. После получения результатов врачи сразу смогли поставить правильный диагноз и госпитализировали ребёнка в ДРКБ города Улан-Удэ.

Янжима Сандакова

Янжима с братом и мамой. Фото из домашнего архива

Так, в строгой обстановке больничных стен Янжина  проявила в первый раз свою внутреннюю силу, ей очень хотелось выздороветь. После нескольких курсов химиотерапии удалось достичь ремиссии, но не надолго. С такой редкой разновидностью лейкоза врачи рекомендуют сделать трансплантацию костного мозга.

Этим летом, в июне в Санкт-Петербург приехала вся сплочённая семья. Во-первых, поддержать младшую дочь и маму, которая всегда находится в больнице с дочерью. Во-вторых, при выборе донора костного мозга врачи приняли решение взять брата Янжимы. Трансплантацию девочка перенесла успешно и сейчас готовится к выписке домой.  В связи со сложной финансовой ситуацией в семье, родители девочки обратились в фонд за помощью в оплате авиабилетов.

Новости2

Здравствуйте! Янжиме зимой исполнилось девять лет. Она самая младшая в семье, третий ребёнок. У неё есть старший брат Амгалан и сестра Дари. Янжима учится в Барагханской средней школе в третьем классе. Правда, пока дистанционно. Она любит рисовать, лепить разные фигурки из пластилина и специальной глины. Ещё ей нравится смотреть видеоролики разных блогеров и ютуберов. Также обожает мультфильмы и кино.
18.08.2022
Оплата авиабилетов для Сандаковой Янжимы и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Улан-Удэ.
28.10.2021
11 471

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные