Вова Марщиков
9 лет, T-лимфобластная лимфома
У Вовы абсолютно мужские увлечения. Помимо того, что мальчик с интересом играет с машинками и собирает конструктор, он еще и с удовольствием просматривает видеоролики гонок «Формулы-1» и обожает смотреть новости, особенно транслируемые на иностранных языках.

У Вовы абсолютно мужские увлечения. Помимо того, что мальчик с интересом играет с машинками и собирает конструктор, он еще с удовольствием просматривает видеоролики гонок «Формулы-1» и обожает смотреть новости, особенно транслируемые на иностранных языках.

В больнице Вова – любимец всех медсестёр. Его ничуть не пугают «люди в белых халатах», а, напротив, он испытывает к ним явную симпатию. Вова всегда улыбчив и даже иногда «строит глазки», чем всегда вызывает восхищение медперсонала.

Владимир Марщиков

Вова. Фотография из личного архива

Традиционно счастливый момент выписки из роддома для семьи новорожденного Вовы был омрачён подозрением на онкологическое заболевание сына. В возрасте всего шести дней по результатам УЗИ у мальчика обнаружили объемное образование, которое впоследствии оказалось нейробластомой правого надпочечника. На лечение ребёнка направили в Санкт-Петербургское ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова».

Пройдя двухлетний период лечения, включающий в себя несколько операций и ряд курсов химиотерапии, родители Вовы наконец-то выдохнули в надежде на счастливую жизнь. Но спустя несколько месяцев у Вовы диагностировали Т-клеточную лимфому и борьба за жизнь единственного сына развернулась с новой силой.

Владимир Марщиков

Вова. Фотография из личного архива

Учитывая характер основного и сопутствующего заболеваний, возраст ребенка, показано проведение генетического обследования для исключения синдрома наследственной предрасположенности к опухолям.  Наследственный опухолевый синдром — это состояние, связанное с формированием опухоли в результате наследования мутаций в генах, ассоциированных с онкогенезом (возникновение опухоли). По ОМС данная услуга доступна только при очном приёме в Медико-генетическом научном центре  г. Москва.  На данный момент ребёнок получает интенсивное лечение, которое не позволит находиться вне больницы долгое время.

Тошина Ю.К., лечащий врач

В соответствии с рекомендациями лечащего врача Вове необходимо пройти генетическое обследование для исключения синдрома наследственной предрасположенности к опухолям. Стоимость обследования  —  34 900 рублей. Семье нужна помощь в оплате обследования.

Текст: Елена Тарасова

Новости5

Вове уже 7 лет. В этом году, 25 августа, ему будет 8 лет, и он пойдёт в школу. Ввиду заболеваний, он будет заниматься на индивидуальном обучении. Сейчас мы водим его в частный подготовительный центр. Вовчику нравится. В феврале Вове сделали операцию на аденоиды и миндалины. Операция прошла успешно. В оплате нам помог фонд «Верю в чудо». Сейчас собираем документы для госпитализации в НИИ детских инфекций. Для того, чтобы Вову посмотрел иммунолог и назначил, как правильно делать прививки. У Вовчика только в роддоме делали их, потом было нельзя их делать. Сейчас разрешили сделать некоторые под наблюдением опытных врачей. Было переосвидетельствование инвалидности. Сначала хотели дать на 2 года. Потом я обратилась в Главное бюро медико-социальной экспертизы и дали до 18 лет. Вовчик растёт и пытается говорить. Дома я с ним занимаюсь. Учу говорить, писать, рисовать. Недавно Вову опубликовали в журнале «Три кота» с его рисунком.
18.03.2024
Вове шесть лет. Из-за эпилепсии он не ходит в садик, поэтому мы занимаемся дома. Каждый понедельник и пятницу ездим на занятия к логопеду. Есть успехи — Вова потихоньку начал разговаривать. Мы им гордимся! Вове нравится собирать пазлы, а ещё он любит книги «Три кота» и всё, что с ними связано. Вова обожает животных, особенно собачек и кошечек. Сейчас мы проходим лечение по эпилепсии у нас в Калиниграде. Каждые полгода — ЭЭГ и консультации невролога и эпилептолога. По поводу онкологии — раз в три месяца мы сдаём анализы и делаем УЗИ, раз в полгода делаем рентген. Сейчас Вова в ремиссии по нейробластоме, а по лимфоме ещё наблюдается у местного онколога.
07.11.2022
Добрый день. В мае мы были в диагностическом центре имени Алмазова. Там нам сделали обследование и поставили ремиссию по двум онкологиям, но поставили другой диагноз – эпилепсия. Теперь мы пьем лекарство Депакин. Нужно еще одно лекарство, точнее БАД, но его в России не достать – только в Германии или Великобритании.

Вовчик чувствует себя хорошо, мы часто гуляем на море или в парке. Потихоньку учимся говорить. В августе должны снова поехать в центр имени Алмазова для обследования головного мозга и основного заболевания.

18.06.2021
Здравствуйте. Вовчик получает поддерживающие химию метотрексат. Состояние нормальное. Недавно попали в нейрохирургию: ударились головой несильно, а оказалось последствие химии.

Мы любим гулять на море и особенно кормить голубей, чаек, лебедей. Рисуем, немного стали говорить, что очень радует нас. Читаю ему книги «Три кота», ему очень нравится. Ездим на самокате. Спасибо, что про нас не забываете.

05.03.2020

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные