Вова Челпанов
17 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Вова проходит лечение от лейкоза в третий раз. Благодаря любви и поддержке, которыми его окружили близкие, он точно знает, что в этот раз обязательно победит. Вове предстоит пересадка костного мозга. Чтобы начать поиск донора в регистре, необходимо провести дополнительное типирование крови. Стоимость исследования — 20 900 рублей.

Меня зовут Кристина. Я мама Владимира — самого дорогого и любимого мужчины в моей жизни. Вова родился 14 февраля 2009 года, в День всех влюбленных. Желанный, здоровый, умный сыночек. Он удивлял всех своей добротой и жизнелюбием. В последнее время занимался плаванием и дзюдо.

Вова Челпанов

Вова. Фото из семейного архива

15 января 2016 года Вова поступил в ДГБ №1 с диагнозом острый лимфобластный лейкоз. Мир перевернулся. Но благодаря вере и поддержке близких и просто неравнодушных людей, мы взяли себя в руки. И справились с этой болезнью. Владимир с мужеством воспринимал все, что происходило. Даже порой успокаивал меня.

Во время лечения в нашей семье появился еще один кроха — Даниил. Вова вошел в ремиссию, и мы вернулись к нормальной жизни.

Вова Челпанов

Вова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Но в апреле 2019 года беда вернулась в наш дом. От врачей мы услышали самое страшное для нас слово — «рецидив». После трех блоков высокодозной химиотерапии Вову госпитализировали в НИИ им. Горбачевой для проведения ТКМ. Донором стал папа. Трансплантация прошла успешно, если не считать сильный и опасных для жизни осложнений. Но все прошло. И жизнь снова стала налаживаться. Все мы были уверены, что на этот раз болезнь точно осталась позади.

В это раз мы уже не паникуем. Мы знаем, что справимся.

Вова Челпанов

Вова с мамой и братом. Фото из семейного архива

Через год мы легли на проверку в плановом режиме. После пункции врач озвучил результаты, которые убили все наши мечты, планы. В нашу семью опять вернулась болезнь.

Но в этот раз мы уже не паникуем. Мы знаем, что справимся и не дадим болезни забрать у нас любимого сына.

Вова Челпанов

Вова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вова Челпанов лечится в нашей клинике третий раз. Через год после проведения высокодозной химиотерапии и трансплантации костного мозга развился рецидив болезни. Мы провели высокодозную химиотерапию, на данный момент пациент проходит курс иммунотерапии препаратом Блинцито. Далее планируется передача пациента трансплантологам. Одним из основополагающих факторов, определяющих успех трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, является подбор наиболее соответствующего реципиенту донора, базирующийся на исследовании генов системы HLA. Родители Вовы не подошли в качестве полностью совместимых по генотипу доноров. Требуется провести дополнительный анализ для инициации поиска донора в российском регистре. К сожалению, он относится к разряду дорогостоящих и не входит в систему ОМС.

А. А. Костылев, лечащий врач

Вове предстоит вторая пересадка костного мозга. Чтобы найти донора в российском регистре, необходимо провести дополнительное типирование крови Вовы. Это обязательная процедура, без которой начать поиск донора невозможно.

Стоимость исследования — 20 900 рублей. Мы просим вас помочь Вове.

Спасибо всем, кто помог Вове! Всего за несколько часов сбор был завершен. Дальнейшие новости о лечении мальчика мы будем публиковать на этой странице.

Новости14

Здравствуйте. У Вовы всё хорошо. Учится. С сентября пошёл в школу, в 8 класс. То есть уже не на домашнем обучении, а, собственно говоря, в самой школе. Поначалу было тяжело. Но сейчас более-менее вошёл в ритм. Вове нравится. Дополнительно ходит на занятия с репетитором. У Вовы родилась сестрёнка. И он в свободное время помогает заниматься с сестрой. Отдыхает, ездит на дачу. Всё хорошо. Возим Вову один раз в три месяца в больницу на контроль. Спасибо, что не забываете о нас. Ещё Вова наконец-то после лечения побывал на море. Раньше часто ездили, отдыхали. А когда заболел, с 2016 года, конечно же, никуда не ездил. И в октябре в прошлом году Вовка наконец вернулся к морю. Мы очень рады.
04.03.2024
Вова пытается играть в футбол, но ноги болят — некрозы после облучения. В апреле было два года после второй трансплантации костного мозга. 01.01.2023 года у нас родилась принцесса! Вова очень помогает мне и любит её безмерно!
28.04.2023
Добрый день! Очень рады Вам! После второй ТКМ прошло год и 4 месяца. Вова закончил 6 класс на «4» и «5», летом уже побывал у бабушек в деревне. Надеюсь, что в этом году мы путешествуем не последний раз! Переодически ездим на проверку в больницу, мы с позитивом вспоминаем нашу жизнь в больнице, держим связь с врачами и друзьями.
12.08.2022
Добрый день! Вова до сих пор находится в больнице на отделении ДОГ в НМИЦ им. Алмазова. В середине апреля была проведена ТКМ от неродственного донора из Германии. Сама трансплантация прошла успешно, но в период восстановления пришлось столкнуться с осложнениями. Несколько недель мы провели в реанимации. Но мы не из робкого десятка – со сложностями бороться умеем! Ждем с нетерпением выписки, ведь дома и стены лечат и брат младший ждет. Спасибо большое за поддержку!
23.06.2021

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные