Володя Чешев
9 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Володя похож на сказочного волшебника. В лазурной шапочке под цвет глаз, уютно устроившись на кровати, девятилетний Вова сосредоточенно собирает новую вселенную из Лего, а на подоконнике стоит другой миниатюрный мир — ирландская ферма. Вова очень поглощен своей задумкой, у него есть тяга к путешествиям.

Володя похож на сказочного волшебника. В лазурной шапочке под цвет глаз, уютно устроившись на кровати, девятилетний Вова сосредоточенно собирает новую вселенную из Лего, а на подоконнике стоит другой миниатюрный мир —ирландская ферма. Вова очень поглощен своей задумкой, у него есть тяга к путешествиям. Недаром любимый предмет Вовы в учебе — окружающий мир.

Володя Чешев

Вова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Я хотел бы стать химиком и ставить опыты над камнями, которые сам нашел, например, над кристаллами», — говорит Володя. Вторая страсть мальчика — кулинария. «Еще у меня есть желание стать поваром, потому что я люблю хорошо поесть. Мне нравятся изыски, которые готовит моя бабушка, — комментирует Вова. — Еще я бы хотел поехать в Америку, чтобы поесть настоящей "быстрой еды" — fast food». Мама Маша смеется и показывает набор для суши, который они купили с сыном, чтобы сделать в больнице японский вечер.

Володя Чешев

Вова с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Володя лежит в палате с тринадцатилетним Пашей. Они подружились и теперь каждый вечер ходят вместе на «прогулку». «Мы любим пофилософствовать, прогуливаясь перед сном по коридорам», — дополняет Паша.

К своим девяти годам Вова успел пожить в трех городах — родной Астрахани, Подмосковье и Калининграде. В Петербурге Володя должен был пойти во второй класс, но на третий день после приезда его увезли по скорой в ДГБ №1.

Володя Чешев

Вова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Прошлым летом у Володи воспалились лимфоузлы. Мы сдали анализы, но ответы задерживались. Мы решили поехать на родину в Астрахань без результатов анализов. Там тоже сдавали их несколько раз, ходили к педиатрам. Но Вове становилось все хуже, несмотря на назначенное лечение. В Петербург мы приехали уже в очень тяжелом состоянии и буквально через два дня оказались в реанимации». Мальчику поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз.

Володя Чешев

Вова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Второй класс Вова закончил в больничной школе и перешел в третий с похвальным листом. Но в сентябре у Володи случился рецидив. Чтобы выздороветь, Вове нужна пересадка костного мозга. Донором может стать один из родственников. Но для претендента нужно провести специальное исследование – высокоразрешающее HLA-типирование, стоимость которого —  76 000 рублей.  Сейчас у семьи мальчика такой суммы нет. Давайте поможем Вове стать здоровым и вернуться в настоящую школу!

Новости6

8 июня Вова умер. Приносим соболезнования родным и близким.
21.07.2020

Добрый день! В первую очередь выражаю благодарность за помощь моему сыну и нашей семье. Спасибо большое вам за то, что в трудное время всегда были с нами.

У нас сейчас очень сложная ситуация со здоровьем. В декабре прошлого года Владимиру сделали трансплантацию костного мозга с предварительным облучением всего тела. Он стал восстанавливаться, конечно, не без осложнений, но контрольные пункции показывали минимальную остаточную болезнь "0". Донорский трансплантат или, как говорят, химеризм был 100%. Но потом у нас внезапно покраснел глаз в марте текущего года, это оказалась отслойка сетчатки. Чуть позже заболела левая нога, Вове трудно было ходить и наступать на неё. Потом появилась сыпь и у врачей возникли подозрения на рецидив заболевания.

Нам сделали пункцию и 14 апреля констатировали второй рецидив. Врачи сказали, что лечения для нас больше нет. Мы попробовали сдерживающую химиотерапию, но она не помогла. Нас отправили домой на несколько дней. Сейчас мы с Вовой находимся в другой больнице, где раньше проходили лечение. Врачи делают все, чтобы поддерживать Вовино здоровье, капают препараты химиотерапии для сдерживания роста опухолевых клеток. Так как болезнь не дремлет, на этом фоне развиваются инфекции и падают показатели крови. Вове постоянно требуются переливания гемокомпонентов крови. Помимо этого, сын принимает много таблеток, ему вводят внутривенно антибиотики. Вова постоянно подключён к капельнице.

20.05.2020
У нас прошла трансплантация костного мозга, сейчас находимся под наблюдением врачей, ездим в больницу сдаём анализ крови, пьём таблетки и наблюдаем за самочувствием и состоянием Вовы. Он чувствует себя нормально, есть слабость, вялость, аппетит снижен, но в остальном он как всегда оптимист, не показывает как ему трудно. Прошел серьёзный период, когда он провёл в стерильном боксе целый месяц. И вот на этой неделе отпустили ненадолго домой – его и моей радости не было предела. На счет лечения - движемся по плану. В начале января запланирована первая пункция- проверка, как прижился трансплантат.
26.12.2019
Оплата типирования потенциальных доноров для Чешева Володи.
14.11.2019
76 000

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные