Владимир Свалов
19 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Чтобы справиться с осложнениями после трансплантации костного мозга, Вове необходимо дополнительное переливание стволовых клеток от донора, мамы. Без специального набора реагентов провести переливание невозможно. Стоимость набора больше полутора миллионов рублей. Поддержите Вову.

«Владимир Свалов, посёлок Зеленовский» — надпись на футболке растянулась во всю спину. Первая персональная форма, купленная мамой прямо перед соревнованиями. Раньше Вова носил другую, с фамилией любимого футболиста. Любовь к футболу у него появилась ещё до школы, больше десяти лет назад. Сначала Вова гонял мяч вместе с дворовыми мальчишками, потом — со школьными друзьями. Сейчас игра в футбол доступна пока только на экране телефона. Но несмотря на это, Вова уверен — он выздоровеет и вернётся к любимому спорту.

Владимир Свалов

Вова, 2019 год. Фото из семейного архива

Вова борется с острым лимфобластным лейкозом пять лет. Первые два года прошли в палате больницы в Новокузнецке, в родной Кемеровской области. Вова тогда вышел в долгожданную ремиссию и более полутора лет не вспоминал о больничной палате. Поступил в колледж, начал заниматься спортом, пока однажды у него не заболела спина. На очередном обследовании врачи заметили — взлетели показатели крови. Случился рецидив. «Удар» был настолько сильным, что повредил тазобедренные кости. Вова больше не мог ходить.

Владимир Свалов

Вова, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Вновь непростое лечение он начал уже в другой больнице, в клинике им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге. Здесь Вове провели трансплантацию костного мозга, донором стала мама.

Владимир Свалов

Вова с мамой, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Занятия со специалистом лечебной физической культуры и сильный спортивный дух помогают Вове заново научиться ходить. А благотворители могут поддержать Вову в борьбе с осложнениями после пересадки. Ему требуется провести дополнительное переливание стволовых клеток от донора. Сделать это без специального набора реагентов невозможно.

Владимир Свалов

Вова, 2025 год. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

На данный момент Владимир борется с осложнениями после проведения трансплантации костного мозга. У пациента возникла недостаточность костного мозга. В связи с низким уровнем гемоглобина, тромбоцитов и лейкоцитов Владимир получает антимикробную терапию и вынужден постоянно находиться в больнице, где ему регулярно переливают гемокомпоненты. Чтобы справиться с осложнениями и восстановить нормальную работу костного мозга, Владимиру необходимо дополнительное переливание стволовых клеток от донора, мамы. Для проведения данной процедуры требуется набор реагентов. Однако в настоящий момент покупка реагентов не оплачивается из средств обязательного медицинского страхования. Поэтому Владимиру нужна поддержка благотворителей.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Владимир Свалов

Вова с мамой в канун нового 2025 года в клинике им. В. А. Алмазова. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Мы собираем 1 535 000 рублей на покупку набора реагентов для переливания стволовых клеток для Владимира. Поддержите его.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Вову! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости5

Оплата набора реагентов для переливания стволовых клеток для Свалова Владимира.
12.03.2025
435 000
Оплата набора реагентов для переливания стволовых клеток для Свалова Владимира.
10.03.2025
1 100 000
Оплата срочной доставки документов для Свалова Владимира.
17.02.2025
510
Благодаря участникам программы Ozon Забота удалось собрать 490 343 рубля. Этих денег хватит и на покупку набора реагентов для переливания стволовых клеток для Вовы, и на помощь другим подопечным.

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Вову!

05.02.2025

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные