Виталий Чапковский
17 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Виталик не может заниматься спортом, но внимательно отслеживает последние достижения в мировом и российском биатлоне. Еще он интересуется статистикой и результатами гонок Формулы-1, по возможности просматривает онлайн-трансляции. Просматривая видеоролики, Виталик представляет себя в роли гонщика и мечтает однажды принять участие в настоящих соревнованиях.

Виталик заболел лейкозом, когда ему было семь. Сейчас юноше шестнадцать лет, и за этот период онкологическое заболевание возвращалось трижды. Последний рецидив лейкоза был в августе 2019 года. Сейчас Виталик проходит курсы химиотерапии в Детском краевом онкогематологическом центре города Владивостока. Теперь юноше предстоит пройти трансплантацию костного мозга.

Виталик не может заниматься спортом, но внимательно отслеживает последние достижения в мировом и российском биатлоне. Еще он интересуется статистикой и результатами гонок Формулы-1, по возможности просматривает онлайн-трансляции. Просматривая видеоролики, Виталик представляет себя в роли гонщика и мечтает однажды принять участие в настоящих соревнованиях. Есть у юноши и второй вариант мечты, если стать гонщиком не получится. Виталик хочет побывать на гонках, услышать гул моторов, полюбоваться мощными автомобилями и сфотографироваться с пилотами.

Виталик любит учиться и узнавать всё новое. Особый интерес у юноши вызывает история, но и с химией, и с алгеброй Виталик справляется без труда. Сложнее юноше удается совладать с побочными действиями непрекращающегося лечения, но Виталик привык преодолевать любые трудности. Его поддерживают мама, родные и друзья. В самые непростые моменты Виталик отвлекается мотивирующей его музыкой, которая настраивает на бескомпромиссную победу над болезнью.

Мама Виталика обратилась в фонд с просьбой оказания помощи в оплате типирования, которое позволит оценить совместимость сына с потенциальными родственными донорами.

Новости4

Сегодня Виталик умер. Приносим глубочайшие соболезнования родным и близким.
29.08.2020
Оплата анализов в ООО "Ген-эксперт" для Чапковского Виталия.
03.07.2020
8 000
После первого рецидива нас с сыном госпитализировали в НИИ им. Н.Н. Петрова для подготовки к пересадке костного мозга. Донором была я, мама Виталика. Сначала прошли один курс подготовки, потом 1 мая у нас была ТКМ. Затем нас перевели в палату интенсивной терапии, сын перенес операцию нормально, сейчас пьем лекарства, которые назначил нам врач. Сын практически не видит.

Нас в конце мая выписали проходить дальнейшее лечение по месту жительства. Перелет нам дался тяжело. Большая разница во времени с Петербургом сильно влияет на нас, дома мы в процессе адаптации. Пока состояние у Виталика стабильное. Пока 14 дней строгого карантина после перелета, мы из дома не выходим. Потом будем наблюдаться у местного онколога, раз в три месяца сдавать анализы.

02.06.2020
Оплата типирования потенциальных доноров для Чапковского Виталия.
20.04.2020
43 400

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные