Виктория Савина
21 год, миофибробластическая опухоль
Вика всегда в движении: она хорошо катается на роликах и на велосипеде, увлекается спортивными танцами и акробатикой. Спустя всего один год занятия спортом, Вика получила второй юношеский разряд. Мама девочки, Юлия, гордится дочерью: «Она со слезами на глазах отрабатывала элементы там, где это было возможно. Её упорству удивлялись все тренеры». Вика обожает праздники, особенно день рождения. Она ответственно подходит к организации мероприятий: выбирает различные игры и конкурсы, продумывает, какую еду подать на стол, помогает маме по дому. Вика любит приглашать много гостей, поэтому любой праздник проходит шумно и весело.

Вика всегда в движении: она хорошо катается на роликах и на велосипеде, увлекается спортивными танцами и акробатикой. Спустя всего один год занятия спортом, Вика получила второй юношеский разряд. Мама девочки, Юлия, гордится дочерью: «Она со слезами на глазах отрабатывала элементы там, где это было возможно. Её упорству удивлялись все тренеры».

«Её упорству удивлялись все тренеры»

Вика обожает праздники, особенно день рождения. Она ответственно подходит к организации мероприятий: выбирает различные игры и конкурсы, продумывает, какую еду подать на стол, помогает маме по дому. Вика любит приглашать много гостей, поэтому любой праздник проходит шумно и весело.

Не так давно девочка увлеклась таким видом рукоделия, как гильоширование, – выжигание по ткани специальным аппаратом. Вика создаёт шаблоны, скатерти и салфетки, например, ярко-красные маки на бело-зелёном фоне. Ей нравится дарить родным и друзьям подарки, сделанные своими руками.

Виктория Савина

Фото из семейного архива

Вика – настоящая помощница: гуляет со своим трёхлетним братом, переодевает его и купает, даже свои первые шаги он сделал с ней. Младшую сестру тоже Веронику пытается воспитывать. Несмотря на мелкие конфликты, дети очень дружат между собой. Младшие сестра и брат подражают Вике во всём.

«Контроль – у неё в крови».

«Контроль – у неё в крови», – рассказывает мама Вики. Девочка мечтает стать сотрудником санэпидемстанции – она хочет, чтобы на прилавках магазинов была только качественная и свежая продукция.

Виктория Савина

Фото из семейного архива

В августе 2017 года девочка проснулась с отёком верхнего века. Назначенное в детской поликлинике лечение не помогало. Вика была госпитализирована в неврологическое отделение Воронежской областной детской клинической больницы №1, где проведённые обследования показали новообразование левой орбиты. Врачи направили девочку на госпитализацию в НИИ ДОиГ им. Н.Н. Блохина.

Для продолжения лечения Вике надо сделать иммуногистохимическое исследование. Родители девочки обратились в фонд «Свет» за помощью.

Новости3

Добрый день. Спасибо вам за заботу! У Вики, слава Богу, все хорошо. Лечение проходит у нас в Воронеже, в онкологии. Результат последнего МРТ радует: опухоль очень уменьшилась. Мы и врачи, которые нас курируют, очень довольны!

Вика перешла в 11-ый класс, после чего собирается поступать в медицинский университет. На выбор профессии очень сильно повлияла ее болезнь. Сейчас она жизнерадостный ребенок, и у нее вся жизнь впереди – полная грандиозных планов!

23.07.2021

Вика сейчас дома, на лечение поедут в следующий раз в декабре. Все лето занимается с репетиторами, чтобы нагнать школьную программу. Настроение хорошее, настрой боевой.

17.08.2018
Оплата медицинских услуг "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" для Савиной Виктории.
17.11.2017
20 000

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные