Вика Мищенкова
11 лет, рабдомиосаркома
Вика — член большой дружной семьи и была бы младшей, если бы не опередила на 15 минут своего брата Егора, с которым они похожи как две капли воды. В мае близнецам исполнилось четыре года, но день рождения они провели порознь: Егор — дома, а Вика — в больнице.

Скромная и застенчивая Вика к новым знакомым привыкает не сразу, но как только перестает стесняться — улыбается в ответ и протягивает ручки. Вика — член большой дружной семьи и была бы младшей, если бы не опередила на 15 минут своего брата Егора, с которым они похожи как две капли воды.

В мае близнецам исполнилось четыре года, но день рождения они провели порознь: Егор — дома, а Вика — в больнице.

В мае близнецам исполнилось четыре года, но день рождения они провели порознь: Егор — дома, а Вика — в больнице.

Вика Мищенкова

Вика в парке. Фото: Светлана Булатова для свет.дети.

Еще в марте никто бы не подумал, что обычное кровотечение из носа — симптом опасной болезни. Но уже через месяц у Вики обнаружили рабдомиосаркому — злокачественное заболевание мягких тканей. Опухоль находится в районе носовой полости.

После лечения в московском центре онкологии им. Блохина Вику перевели в Петербург — в центр им. Алмазова.  Состояние Вики уже значительно улучшилось: опухоль уменьшается, она опять может дышать через нос.

В больнице рядом с Викой находится папа, Александр Мищенков. Он трогательно заботится о дочке, носит ее на руках, называет лисенком. Почти все время они проводят в палате, но при хорошем самочувствии отправляются гулять. Любимое место для прогулок — большой парк, примыкающий к больнице. Папа и дочка скучают по дому, мечтают скорее оказаться рядом с семьей.

Любимое место для прогулок — большой парк, примыкающий к больнице.

Вика Мищенкова

Вика в парке. Фото: Светлана Булатова для свет.дети.

Чтобы вылечить Вику, нужно избавить организм от раковых клеток. С помощью операции полностью удалить опухоль невозможно, поэтому врачи назначили протонную терапию.

Согласно протоколу  CWS guidance 2009 пациентке показано проведение локальной лучевой терапии. Учитывая невозможность радикального хирургического лечения, группу высокого риска, локализацию образования, показано проведение протонной лучевой терапии в дозе 50,4 Гр.

Решение консилиума Национального медицинского исследовательского центра им. В. А. Алмазова от 02.07.2018

Вика Мищенкова

Вика с папой в своей палате, НМИЦ им. В.А. Алмазова. Фото: Светлана Булатова для свет.дети.

Протоны поражают опухолевые клетки максимально точно и не повреждают здоровые ткани.

Главные пациенты протонной терапии — дети, так как их организм более чувствителен к радиации, а этот метод минимизирует риск осложнений. Протоны поражают опухолевые клетки максимально точно и не повреждают здоровые ткани.  В России метод начали использовать с 2018 года, а раньше отправляли за границу, если удавалось собрать суммы в несколько миллионов рублей.

Все это время Вика получала лечение за счет государства, но протонная терапия не покрывается квотой. И хотя в России она гораздо дешевле, чем в зарубежных клиниках, семье в одиночку не справиться: стоимость лечения обычно составляет 1 800 000 рублей. Лечение же Вики будет еще дороже.

В августе терапию пришлось приостановить: московские врачи решились провести для Вики операцию, за которую раньше никто не брался. Операция прошла успешно, это повысило шансы на выздоровление. Но делать подготовку к протонной терапии пришлось заново — это увеличило конечный счет. Нужно 2 000 000 рублей.

С вашей помощью мы  собрали 1 600 000 рублей, остальные 400 000 рублей —  мы собираем на сервисе Добро Mail.ru.

Перейдите на страницу Вики на этом сервисе, чтобы помочь.

Новости27

У Виктории все хорошо! Дочка резвится, играет со своими братьями и сёстрами. Дома Вика выросла и окрепла, чувствует себя прекрасно! Наблюдаемся у детского онколога в Пскове раз в три месяца. Вся семья мечтает о скором выздоровлении Вики! У дочери мечта получить на день рождения большой замок с куклами или велосипед. Спасибо большое фонду за помощь!
25.03.2020
Оплата железнодорожных билетов для Мищенковой Виктории и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Новосокольники.
12.03.2019
2 007
Оплата железнодорожных билетов для Мищенковой Виктории и сопровождающего лица из Новосокольники в Санкт-Петербург.
07.03.2019
1 744
Оплата препарата "Винорельбин" для Мищенковой Вики.
07.03.2019
8 569

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные