Вероника Агинских
19 лет, Эпендимома червя мозжечка и четвёртого желудочка
Скоро Веронике предстоит пройти протонную терапию. Обычно получить её можно за счёт федеральных квот, выделенных на высокотехнологичную медицинскую помощь. На сегодня квоты закончились. Необходимая Веронике протонная терапия стоит больше трёх миллионов рублей. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

«Как самочувствие?», «Уже началось лечение?», «Всё получится, мы тебя ждём», — телефон Вероники почти не умолкает, оповещая о новом сообщении привычным «дзынь». Одно за другим приходят заботливо-беспокойные уведомления то от подруг, с которыми Ника училась в школе, то от нынешних однокурсниц из колледжа. Ника учится на втором курсе, она будущий фармацевт. Место за партой в колледже, на котором обычно сидит Вероника, с нетерпением ждёт свою хозяйку. Его никто не занимает.

Вероника Агинских

Вероника. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Каждый переживает по-своему. Порой «дзынь» превращается в длинную мелодию — звонок от папы или младшей сестры Элины. Но некоторые из сообщений заставляют Нику улыбаться чуть сильнее обычного. Внутри что-то приятно щекочет. «Скоро Новый год. Закончишь лечение, и мы отметим его вместе», — от каждой буквы веет надеждой, планами на будущее. Любовью. Это сообщение от Вовы, молодого человека Вероники. Его поддержка — один из самых больших источников сил.

Вероника Агинских

Вероника с мамой. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Несколько месяцев назад в больнице Краснодара Вероника перенесла операцию по удалению опухоли. Вторую в её жизни. Первая была восемь лет назад, тогда болезнь только появилась. Операция помогла, но через несколько лет опухоль выросла снова. Настолько большая, что удалить её потребовалось вновь.

Первое время после операции было тяжело даже встать с кровати. Сил не хватало. Но всё изменилось, когда в палате появился Вова. Нарушая все запреты врачей, он тайком пробрался навестить Веронику. Полчаса хватило, чтобы зарядить внутреннюю батарейку на максимум. «Всё, мам, давай ходить», — решительность Вероники сбивала с ног.

Вероника Агинских

Вероника. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

С помощью маминой поддержки она стала потихоньку подниматься с кровати, а потом и вовсе самостоятельно шаг за шагом преодолевала расстояние от больничной палаты до кабинета врача. Всё, чтобы вновь научиться уверенно управлять собственным телом. Вероника быстро шла на поправку и вскоре вернулась домой, привезя с собой нового друга — плюшевого медведя, которого Вова подарил Нике в ту самую встречу в больнице.

Вероника Агинских

Вероника. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Даже сейчас, когда Вероника вместе с мамой прилетела в Санкт-Петербург, за несколько тысяч километров от родного дома, Вова не оставляет Веронику одну. Всё также дарит огромное количество поддержки, которая Веронике особенно нужна. Ведь совсем скоро ей предстоит пройти важный этап лечения — протонную терапию в Медицинском институте им. Березина Сергея.

Обычно лечение в этом центре пациенты могут получить за счёт федеральных квот, выделенных на высокотехнологичную медицинскую помощь. Однако на сегодняшний день квоты закончились. А необходимая Веронике протонная терапия стоит больше трёх миллионов рублей. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Вероника Агинских

Вероника. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Недавно у Вероники случился рецидив опухоли головного мозга. В связи с этим ей была проведена операция по удалению опухоли и назначен курс протонной лучевой терапии. Этот этап лечения поможет снизить риск продолженного роста опухоли. Однако пройти бесплатно протонную терапию на данный момент нет возможности. Федеральные квоты на высокотехнологичную медицинскую помощь отсутствуют. Поэтому Веронике нужна поддержка фонда и благотворителей.

Е. А. Андриевских, врач-радиотерапевт

Мы собираем 3 116 527 рублей на оплату протонной терапии для Вероники, из них 150 000 рублей — в партнёрском сервисе VK ДоброПоддержите Веронику.

Текст: Валерия Кишенько

Сборы на сайте и в партнёрском сервисе VK Добро завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Веронику! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости6

Оплата проведения МРТ головного мозга и позвоночника в ООО "ЛДЦ МИБС" для Агинских Вероники.
17.02.2025
30 960
Оплата протонной терапии в ООО "ЛДЦ МИБС" для Агинских Вероники.
23.12.2024
2 912 632
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Веронику!
26.11.2024
Благодаря акции, которую провёл Majestic Role Play, удалось собрать 7 814 279 рублей. Этих денег хватит и на протонную терапию для Вероники, и на лечение других подопечных фонда. Спасибо!
25.11.2024

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные