Вера Ткаченко
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Маленькая Вера необычайно смелая – она вообще никого не боится: ни медиков, ни волонтеров! Каждому, кто оказывается с ней рядом, она дарит свою чудесную улыбку. Девочка уже умеет переворачиваться, активно учится ползать и даже пытается сесть – словом, развивается в соответствии с возрастом.

Маленькая Вера необычайно смелая – она вообще никого не боится: ни медиков, ни волонтеров! Каждому, кто оказывается с ней рядом, она дарит свою чудесную улыбку. Девочка уже умеет переворачиваться, активно учится ползать и даже пытается сесть – словом, развивается в соответствии с возрастом.  И в это, честно говоря, даже сложно поверить, ведь Вере семь месяцев, шесть из которых она провела в больнице, проходя серьезное лечение.

Вера Ткаченко

Вера. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Заболевание у девочки заподозрила участковый врач-педиатр в ходе планового осмотра в районной поликлинике города Абакана. Как это случилось – загадка, ведь никаких проблем со здоровьем у малышки тогда не было. Но доктор на всякий случай решил проверить, почему у Веры значительно увеличены органы брюшной полости.

Вера Ткаченко

Вера. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

После обследования выяснилось внезапное: у девочки врожденный острый лимфобластный лейкоз или, говоря проще, рак крови. Радужная домашняя атмосфера первого месяца жизни Веры сменилась строгой больничной обстановкой. Впрочем, девочка не унывала, и Лена, ее мама, восхищается характером дочки: «Верочка хорошо переносит лечение. Она у меня очень сильная и терпеливая девочка – практически никогда не плачет и не капризничает».

Вера Ткаченко

Вера с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

У Веры есть старшая сестра Лера, и она тоже смелая и отважная. Ей всего шесть лет, а она уже стала донором костного мозга для маленькой Веры. Вместе с папой они приехали из Абакана, чтобы помочь сестренке.  Вот только трансплантация, к сожалению, не помогла Вере выздороветь. И сейчас нужно провести повторную пересадку. Теперь донором для девочки станет ее папа.

Вера Ткаченко

Вера. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Чтобы на этот раз у Веры появился второй шанс на выздоровление, медикам необходимо провести исследования нового потенциального донора, ее папы. Но проблема в том, что эти анализы не покрываются бюджетными средствами, а у родителей Веры нет возможности оплатить анализы самостоятельно – для них это слишком большая сумма. Родители Веры обратились в фонд за помощью в оплате исследований, а также специального питания для малышки.

Новости24

Оплата авиабилетов для Ткаченко Веры и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Абакан.
06.12.2024
10 164
Оплата авиабилетов для подопечной фонда Ткаченко Веры и сопровождающего лица из Абакана в Санкт-Петербург.
14.11.2024
10 164
Оплата авиабилетов для Ткаченко Веры и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Красноярск.
22.12.2022
20 796
Оплата авиабилетов для Ткаченко Веры и сопровождающего лица из Абакана в Санкт-Петербург.
12.12.2022
11 031

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные