Варя Аранская
12 лет, Глиома
Зимой Варя очень радовалась елочке и Деду Морозу. Это был ее первый осознанный Новый год. Теперь девочка постоянно спрашивает родителей: "А когда придёт опять Дед Мороз? А когда мы опять будем наряжать ёлочку?" Вот только чтобы встретить следующий Новый Год, маленькой Варе нужна помощь. Семья Аранских живет в Краматорске, в Донецкой области — эпицентре военного конфликта. «Вот уже не первый год идёт нескончаемая война в нашем городе, она сплотила нас всех. Казалось, страшнее уже ничего не может быть, — пишет Елена Аранская, — но сейчас в семье добавилась еще одна война — война за жизнь нашей доченьки».

Зимой Варя очень радовалась елочке и Деду Морозу.  Это был ее первый осознанный Новый год. Теперь девочка постоянно спрашивает родителей: «А когда опять придёт Дед Мороз? А когда мы опять будем наряжать ёлочку?» Вот только чтобы встретить следующий Новый Год, маленькой Варе нужна помощь.

«А когда опять придёт Дед Мороз? А когда мы опять будем наряжать ёлочку?»

Варя Аранская

Варя вместе с родителями Еленой и Евгением

Семья Аранских живет в Краматорске, в Донецкой области — эпицентре военного конфликта. «Вот уже не первый год идёт нескончаемая война в нашем городе, она сплотила нас всех. Казалось, страшнее уже ничего не может быть, — пишет Елена Аранская, — но сейчас в семье добавилась еще одна война — война за жизнь нашей доченьки».

В апреле по дороге в садик Варе стало плохо: отказали ножки и резко появились проблемы с речью. Родители подумали, что Варя незаметно где-то упала, ударилась головой и получила сотрясение мозга. Из сбережений «на черный день» родители оплатили МРТ — так бы обследования пришлось ждать два месяца. Томография выявила объемное образование в мозге. Варю срочно отправили в институт рака в Киеве.

Родители подумали, что Варя незаметно где-то упала, ударилась головой и получила сотрясение мозга.

Варя Аранская

Фото из семейного архива

В Киеве не стали проводить дополнительных исследований. На основе тех же снимков МРТ назначили поддерживающие лечение и отправили обратно домой.

Родители попросили у врачей в Киеве дать контакты клиник, которые смогли бы помочь Варе. «И они дали телефон. Позвонив, мы поняли, что это телефон морга. Нас просто отправили домой умирать», — вспоминают Аранские.

«И врачи дали телефон. Позвонив, мы поняли, что это телефон морга»

Родителям удалось связаться с нейрохирургом из Донецка. Изучив данные МРТ, он сказал, что в срочном порядке необходима лучевая терапия, возможно, операция. Делают это только в России или Европе.

Варя Аранская

Фото из семейного архива

Врачи НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова в Санкт-Петербурге взялись провести обследование и лечение. Стоимость первого этапа составляет 1 200 000 рублей. Для родителей это астрономическая сумма. Все, что могли, Елена и Евгений выставили на продажу — но покупать некому. Краматорск — город, разоренный войной.

Родители Вари хотят одного: бороться до конца. Похожие истории выздоровевших детей вселяют надежду.

Новости10

Регулярно проходили обследования МРТ, УЗИ, анализы крови по месту жительства.

Рецидива не было, Варя в ремиссии. Но обнаружилась язва роговицы глаза, инфекционной природы, госпитализировали в Харьковскую больницу, только что сделали операцию.

В НИИ Петрова нас ждут на плановое обследование. Но в прошлые разы мы испытывали сложности с переездом через Белоруссию, нужны согласования и документы при переезде через границу на поезде. Пришлось переходить границу пешком, с инвалидной коляской. Было тяжело.

07.11.2017
Сделали повторное МРТ в июне, переслали врачам в НИИ Петрова, ждём их рекомендаций по дальнейшему лечению. МРТ показывает, что опухоль уменьшилась, гидроцефалии нет. Стала действовать правая ручка! Ножки пока плохо двигаются. Но по сравнению с ситуацией год назад, Варя сосвем не двигалась, это прогресс.
25.07.2017

В феврале мы списывались с НИИ им.Петрова, нам сказали сделать повторное МРТ в июне, после чего они рассмотрят наше дальнейшее лечение.

Сейчас Варя в стабильно-хорошем состоянии, динамика на МРТ снимке положительная. Как только станет что-то известно по поводу лечения или обследования, я обязательно сообщу.

18.05.2017

Прошли все 5 курсов химии. Вчера сделали контрольное МРТ: опухоль поддается лечению, гидроцефалии нет. Надо продолжать дальше борьбу за жизнь. Варя очень изменилась с момента отъезда в лучшую сторону.

Храни вас Бог и большое человеческое спасибо!

01.02.2017

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные