Варвара Вобленко
13 лет, Остеогенная саркома
Варвариной энергии позавидует любой. У нее столько увлечений, что сложно представить, как она всё это успевает. Кроме школы девочка занимается танцами, учится играть на виолончели, которая больше самой Вари, рисует, делает всяческие поделки по урокам, найденным самостоятельно в интернете, играет в настольные игры и катается на самокате.

Семилетняя Варвара ни минуты не может усидеть на месте. То прильнет к маме, то увернется, то начнет что-то шептать ей на ухо, то покажет язык. У девочки быстрая живая речь, всегда смеющиеся глаза и полное доверие к людям. Мама Людмила говорит, что от папы дочка взяла быстрый пытливый ум, а от нее — богатую фантазию и дисциплину.

Варвара Вобленко

Варя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Варвара довольно спокойный ребенок дома, но за его пределами — ураган. В детском саду, а потом и в школе Варя чувствует себя совершенно свободно и частенько шалит. А лучшие друзья девочки — ее двоюродные братья. Она и в больнице часто болтает с ними по видеосвязи.

Варвара Вобленко

Варя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вариной энергии позавидует любой. У нее столько увлечений, что сложно представить, как она всё это успевает. Кроме школы девочка занимается танцами, учится играть на виолончели, которая больше самой Вари, рисует, делает разные поделки по урокам, найденным самостоятельно в интернете, играет в настольные игры и катается на самокате. А еще любит читать с мамой по очереди. Сейчас семья добралась до «Приключений Тома Сойера».

Варвара Вобленко

Варя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Насколько Варвара не любила и сопротивлялась садику, настолько же она моментально влюбилась в школу. «Мы так и не поняли, в чем причина такой разницы», — говорит мама. А Варя спешит объяснить: «Да просто в садике я была еще маленькая, а сейчас повзрослела — стало интересно». В школу девочка из-за болезни успела походить недолго, но у нее уже появился любимый предмет — физкультура. А в целом, ее увлеченная натура радуется всему новому в школьной жизни — портфелю, учебникам, знаниям, людям.

Варвара Вобленко

Варя с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

На вопрос «Какая твоя самая-самая большая мечта?» девочка тут же отвечает: «Завести собачку! Лайку…». Мама аккуратно поправляет дочку: «И, наверное, выздороветь, Варя?». «Выздороветь-то все хотят, конечно. А собака — моя собственная мечта», — отвечает ребенок. Говорит, что готова с ней играть и кормить, а остальное пусть будет на родителях.

Варвара Вобленко

Варя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Болезнь у Вари обнаружили в январе этого года. Мама, укладывая спать девочку, заметила странное образование на ноге ребенка. На следующий день поехали к хирургу. Врач тут же отправил Варвару на МРТ. Результаты оказались неутешительными. Диагноз — остеогенная саркома левой бедренной кости. Чтобы сохранить ногу, девочке нужна операция по замене пораженного участка кости современным растущим эндопротезом.

Варвара Вобленко

Варя с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Пациентка 7 лет с диагнозом остеогенная саркома левой бедренной кости, 3 стадия. Состояние на фоне предоперационной полихимиотерапии. У Варвары верифицирована злокачественная опухоль левой бедренной кости, и один из этапов обязательного лечения — хирургическое удаление. С учетом распространенности опухолевого процесса, на данном этапе есть возможность провести замену пораженного участка на растущий индивидуальный эндопротез, то есть не ампутацию, а органосохраняющую операцию в объеме резекции проксимального метадиафиза левой бедренной кости с коленным суставом с одномоментным эндопротезированием пострезекционного дефекта. Протез позволит сохранить ногу и подвижный образ жизни. С учетом того, что протез индивидуальный, стоимость  его достаточно высока, и государственная квота не может покрыть его полностью. Необходима помощь фонда.

Е. М. Сенчуров, лечащий врач

Варвара Вобленко

Варя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Стоимость изготовления индивидуально растущего эндопротеза — 1 850 000 рублей. В семье из-за болезни дочери теперь работает только отец, такая сумма родителям Вари не по силам. Вместе мы подарим Варваре возможность выздороветь и вернуться домой — к семье, друзьям и любимой физкультуре в школе.

Текст: Елена Ащепкова

Сбор Варвары завершен благодаря помощи сотен неравнодушных людей. Друзья, спасибо вам! Все новости о ходе лечения девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости13

Добрый день! Сейчас у Вари каникулы! Наше обучение проходит на дому. Возим Варю в художественную школу: группы по 6 человек – хоть какое-то общение с детьми. Мы остались в Сертолово по состоянию здоровья. У Вари проблемы с ножкой после всех манипуляций: нам ее и удлиняли, и укорачивали два раза. Промучились все лето и продолжаем... Дочь постоянно занимается ЛФК. На ножку так и не наступает, в чем проблема – не понятно. По предположению Евгения Михайловича – повредили коленную чашечку. Нога полностью не сгибается и больно наступать. Варя ходит на костылях и опирается на кончики пальцев. Спасибо за внимание, что не забывайте.
26.10.2021
Добрый день!

Дела у Вари неважные. Недавно были на консультации, Варе сделали процедуру по удлинению протеза на 2 см. Сейчас она на обезболивающих, ей очень больно ступать на ногу. Мы дома, в Волгограде. Этап восстановления и реабилитации у нас был долгий, Варя пропустила школу. Сейчас Варя под наблюдением 1 раз в 3 месяца, потом 1 раз в полгода. Настрой наш оптимистичный.

28.05.2021
Здравствуйте!

Варя недавно посетила ортопеда, оперированная ножка не растет, отстаёт на 2 см. Теперь с результатами пойдем к лечащему врачу. Скоро первое обследование. Спасибо, что не забываете про нас.

Обследование будет в апреле, учимся дистанционно. Мы все ещё в Санкт-Петербурге.

02.04.2021
Добрый день!

Варя почти у финиша. Сейчас в мы в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова, после химии. Если по анализам все хорошо, в субботу будет 12 химия и всё.

Лечение закончили, обследование каждые два месяца. Домой лететь пока не планируем, так как нужно попасть к ортопеду. Появилась хромота, оперированная ножка не растет. Варвара очень ждёт поездки домой.

10.12.2020

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные