Валерия Судакова
12 лет, Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
Летом 2017 года Леру положили в республиканскую больницу ее родного города Чебоксары из-за очень плохих анализов крови. Затем было обследование в нескольких городах России — малышке поставили ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, особую разновидность рака крови. Лечение девочка продолжила в Кировском НИИ гематологии и переливания крови. Лера еще очень маленькая, чтобы понимать, как серьезна ее болезнь. К лечению относится как к должному и не капризничает. В палате рисует, смотрит телевизор, играет с куклой с зелеными волосами — Машей — с ней девочка не расстается даже во сне. Чтобы выздороветь, Лере необходимо провести пересадку костного мозга. Среди родственников доноров не нашли, но есть 2 потенциально совместимых неродственных донора. Чтобы выяснить, кто из этих доноров подходит Лере, нужно исследовать провести HLA-типирование в высоком разрешении, а затем заготовить донорский костный мозг. Это исследование бюджетная квота не покрывает, нужно найти 56 тысяч рублей. Папа девочки, Александр, обратился за помощью.

Летом 2017 года Леру положили в республиканскую больницу ее родного города Чебоксары из-за очень плохих анализов крови. Затем было обследование в нескольких городах России — малышке поставили диагноз ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, особую разновидность рака крови.

Лечение девочка продолжила в Кировском НИИ гематологии и переливания крови. Лера еще очень маленькая, чтобы понимать, как серьезна ее болезнь. К лечению относится как к должному и не капризничает. В палате рисует, смотрит телевизор, играет с куклой с зелеными волосами — Машей. С ней девочка не расстается даже во сне.

Чтобы выздороветь, Лере необходимо провести пересадку костного мозга. Среди родственников доноров не нашли, но есть 2 потенциально совместимых неродственных донора. Чтобы выяснить, кто из этих доноров подходит Лере, нужно провести HLA-типирование в высоком разрешении, а затем заготовить донорский костный мозг. Это исследование бюджетная квота не покрывает, нужно найти 56 тысяч рублей. Папа девочки, Александр, обратился за помощью.

Новости7

Здравствуйте, наши дорогие волшебники! В данный момент мы с Лерой находимся дома. Весь прошлый год был тяжелым для нас: приходилось ездить на обследование каждые 2 месяца, наши клеточки иногда объявляют "войну". В октябре 2020-го года и в феврале 2021-го было переливание донорских лимфоцитов. Нам во всем помогли наш любимый фонд "Свет" и наши волшебники-врачи Кировского НИИ.

Последний раз мы были на обследовании в апреле и наконец-то в первый раз будем дома целых полгода! В следующий раз поедем обследоваться в октябре. К тому времени Лерочка пойдет в школу, в 1-ый класс. Лера чувствует себя хорошо, читает книжки, рисует играет. Недавно мы ездили в парк – погуляли и покатались. На улицу в жару не выходим, так как на солнце нам пребывать запретили. Обычно мы гуляем ближе к вечеру. Регулярно сдаем анализы по месту жительства. Благодаря огромной помощи фонда и врачей моя доченька чувствует себя хорошо. Желаю вам процветания и долгих лет жизни – фонду и Кировскому НИИ. Огромное спасибо вам!

05.07.2021
Оплата проезда и проживания донора костного мозга для Судаковой Валерии.
19.10.2020
15 180
Здравствуйте!

Я мама Лерочки, меня зовут Людмила. В прошлом году мы с дочкой ездили на контрольные обследования каждые 3 месяца, а с января этого года были случаи, когда ездили чаще. Были на обследовании в сентябре последний раз, скоро нужно ехать на переливание лимфоцитов. Почему-то наш костный мозг иногда "хулиганит". Но мы верим и полностью доверяем нашим врачам. В первую очередь мы благодарим нашего донора костного мозга за спасение жизни нашей Лерочки! Желаем крепкого здоровья, долгих лет жизни и успехов ей и ее семье! Мы очень рады, что попали к нашим волшебникам в ФГБУН КНИИГиПК ФМБА, отдельно хотим поблагодарить весь персонал отделения гематологии и трансплантологии. Большое спасибо за поддержку и материальную помощь фонду "Свет". Низкий поклон заведующей отделения гематологии Целоусовой Ольге Михайловне, трансплантологу Зориной Наталье Александровне, нашему лечащему врачу Татауровой Ирине Петровне. Желаем им дальнейшего процветания и терпения в такой трудной работе.

В школу мы в этом году не пошли, дома Лера рисует, читает, играет и мы вместе гуляем на свежем воздухе. В целом, дочка чувствует себя хорошо. Каждый день я ей говорю, что она сильная и смелая, ведь поддержка в семье очень важна.

Уже прошло 3 года с момента начала заболевания, за такой длинный путь у меня изменился взгляд на жизнь, я хочу чтобы побольше людей помогали и понимали друг друга.

15.10.2020
У Валерии все хорошо, она сейчас находится дома. В наше учреждение приезжает на плановые осмотры.
21.02.2019

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные