Валерия Гаврилова
12 лет, Пилоцитарная астроцитома
Каждые три месяца Лера проходит магнитно-резонансную томографию. Несколько лет назад ей частично удалили опухоль. Но болезнь так и не отступила. Чтобы определиться с дальнейшей тактикой лечения, девочке требуется пройти ряд исследований на наличие мутации и слияния гена BRAF. Стоимость необходимых исследований — 30 500 рублей.

Лера старательно мешает тесто в большой миске, внимательно следуя маминым инструкциям. На кухне она — настоящая помощница. К делу подходит ответственно и с любовью. Сегодня в меню румяные «блины-солнышки».

Валерия Гаврилова

Лера. Фото из домашнего архива

«Лера вообще любит вкусно поесть. Мы часто готовим вместе, печём пироги, кексы. В будущем она хочет стать поваром и признаётся, что ей нравится помогать мне на кухне», — рассказывает Ирина, мама Леры.

В этом году Валерия заканчивает первый класс. Учёба даётся ей непросто, девочка быстро устаёт. Но несмотря на все трудности, учиться Лере нравится. Она участвует в общественной жизни класса и школьных мероприятиях, старается везде успеть. Ведь почти всё детство Лера провела в больничной палате. По словам мамы, девочка заболела весной, в возрасте трёх лет.

«Лера вдруг стала отказываться от еды, только пила. Позже добавилась слабость и постоянная сонливость, головные боли. Мы обратились за помощью к педиатру. Он осмотрел Леру и отправил нас на обследование в республиканскую больницу в  Петрозаводске. Там в середине мая нам сделали магнитно-резонансную томографию, обнаружили опухоль и озвучили диагноз — пилоцитарная астроцитома».

Валерия Гаврилова

Лера. Фото из домашнего архива

Что делать? Куда бежать? К кому обращаться за помощью? Вопросы жужжали в голове у Ирины, как рой полосатых беспокойных пчёл.

«Мы долго скрывали наш диагноз. Я просто не могла об этом говорить. Знали только муж и сестра. Всем, кто интересовался нашим здоровьем, так как на тот момент мы уже долго лежали в больнице, я просто отвечала — ничего страшного, проходим обследование», — вспоминает Ирина.

Спустя несколько недель в Санкт-Петербурге Лере частично удалили опухоль. Время в больничной палате будто замедлилось. Началась длительная реабилитация. Казалось, болезнь отступила, дала возможность насладиться летним солнцем. Ирина с Лерой считали дни до возвращения домой и верили — всё будет хорошо. Главное, что они вместе.

Валерия Гаврилова

Лера с мамой и сестрой Ульяной. Фото из домашнего архива

Через три месяца девочке предстояло пройти контрольную магнитно-резонансную томографию. К сожалению, обследование показало — опухоль продолжает расти. Чтобы снизить скорость развития болезни, врачи приняли решение о проведении химиотерапии. Сейчас каждые три месяца Лере требуется проходить МРТ. Это помогает контролировать болезнь.

«Лера понимает, что у неё болит голова. Но точного диагноза не знает. Физически лечение переносит хорошо. Без слёз. Я часто разговариваю с ней, объясняю, как нужно сделать и почему. Лера порой возмущается, когда надо лечь на очередное обследование. Но мама рядом, и всё хорошо», — рассказывает Ирина.

Сейчас Лере нужно пройти ряд исследований на наличие мутации и слияния гена BRAF. Это поможет определиться с дальнейшей тактикой лечения.

Валерия Гаврилова

Лера. Фото из домашнего архива

В настоящее время Лера наблюдается в НМИЦ им. В. А. Алмазова после завершения химиотерапии. При плановом обследовании выявлено увеличение остаточного опухолевого образования головном мозга. В связи с этим рекомендовано определение мутации гена BRAF в операционном материале. Данное молекулярно-генетическое исследование поможет определиться с дальнейшей тактикой терапии. Однако его оплата не покрывается фондом ОМС, необходима помощь благотворителей.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Вы можете поддержать Леру и помочь ей преодолеть этот непростой жизненный этап как можно скорее. Стоимость необходимых исследований — 30 500 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Большое спасибо всем, кто помог Лере! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости7

Здравствуйте. Валерия чувствует себя хорошо. Каждые полгода, иногда чаще, проходит обследование. Валерия учится в 3 классе общеобразовательной школы. Учёба даётся очень тяжело. Возможно, последствия химиотерапии и операции. Но стараемся все: учитель, мы — родители, сама Лера. Занимается непрофессионально плаваньем, но хорошо плавать и нырять научилась. Ходит на занятия по вокалу, выступает на различных городских мероприятиях. В последнее время очень увлеклась вязанием крючком. Мы с папой поддерживаем её в любых начинаниях. Лера — моя помощница во всех домашних делах. Спасибо фонду за оказанную помощь и за то, что не забываете своих детей.
21.03.2024
Оплата обследования в ФГАУ "НМИЦ Нейрохирургии им. Ак. Н.Н. Бурденко" для Гариловой Валерии.
14.06.2022
35 500
Сбор Леры завершен. Большое спасибо за помощь!
04.05.2022
Оплата за медицинские услуги по проведению лабораторных анализов для Гавриловой Валерии.
02.07.2021
3 900

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные