Вадим Тельнов
4 года, ретинобластома
«Скоро на самолётике полетим к дяде доктору!» — радуется Вадим. Мальчик очень любит авиаперелеты: он лечился в немецкой клинике и часто совершал поездки на дальние расстояния. Мама ему в ответ: «Да, скоро полетим». Мальчик ждёт — не дождётся следующей поездки, но еще не догадывается, насколько дольше придётся лететь по сравнению с Берлином. Вадим родился в феврале 2013 года. И уже через год малышу поставили диагноз «бинокулярная ретинобластома» — рак сетчатки обоих глаз.

«Скоро на самолётике полетим к дяде доктору!» —  радуется Вадим. Мальчик очень любит авиаперелеты: он лечился в немецкой клинике и часто совершал поездки на дальние расстояния. Мама ему в ответ: «Да, скоро полетим».

Мальчик ждёт — не дождётся следующей поездки, но еще не догадывается, насколько дольше придётся лететь по сравнению с Берлином.

«Скоро на самолётике полетим к дяде доктору!»

Вадим Тельнов

Вадим родился в феврале 2013 года. И уже через год малышу поставили диагноз «бинокулярная ретинобластома» — рак сетчатки обоих глаз.

Сначала Вадима лечили в Берлине. Мальчик прошёл 6 блоков системной химиотерапии и локальное лечение, которое воздействует только на пораженные опухолью участки глаз. Достигли ремиссии.

Все думали, что болезнь отступила. «Всё было под контролем. Мы летали на обследования каждые 4-6 недель. Последнее обследование проходили 8 февраля, и рецидива не было выявлено», — пишет мама Вадима. Но через десять дней после обследования ребёнок стал плохо себя чувствовать: началась рвота, поднялась температура, ухудшился аппетит, мальчик резко потерял в весе.

«Всё было под контролем: мы летали на обследования каждые 4-6 недель».

Вадим Тельнов

Мальчика отправили на МРТ. Опухоль, поразившая левый глаз, вросла в оболочку зрительного нерва и дошла до хиазмы — пересечения зрительных нервов. Раковые клетки обнаружили и в спинномозговой жидкости. Снова химиотерапия.

Химия помогла, опухоль ушла из хиазмы и уменьшилась в зрительном нерве. Но в спинномозговой жидкости клетки остались, и их количество продолжало увеличиваться. Все, что могли предложить российские врачи — это еще курс химиотерапии, на этот раз поддерживающий, а не лечащий.

Вадим Тельнов

Вадим обожает играть с машинками и паровозиками.

Мама Вадима отправила снимки МРТ в зарубежные клиники. Пришёл ответ из клиники MDAnderson Cancer Center, расположенной в Хьюстоне, США. Вадима пригласили на полное обследование для того, чтобы спланировать дальнейшее лечение. Родители не могли упустить такой шанс, но стоимость обследования для обычной семьи из Екатеринбурга составляет непомерную сумму — 1 550 000 рублей. Поездку даже перенесли: не успели вовремя собрать деньги. Семья Тельновых обратилась в фонд за помощью.

Как же малыш порадовал родителей, когда увидел в холодильнике сыр и попросил его.

Из-за тяжелого лечения Вадим стал плохо есть. Разыгравшийся аппетит у сына — это праздник для папы и мамы. Как же малыш порадовал родителей, когда увидел в холодильнике сыр и попросил его. Правда, им пришлось позвонить врачу и спросить, можно ли мальчику сыр: некоторые молочные продукты при химиотерапии противопоказаны. Разрешили. Вадим с удовольствием съел пять кусочков.

Вадим Тельнов

«Я ему говорю, что всё будет хорошо. А он улыбается в ответ».

Вадим получает таблетированную химиотерапию, которая поможет сдержать болезнь. У малыша не только плохой аппетит, но и постоянная слабость.

«Раньше через порог всегда перепрыгивал, теперь не может, сил нет, очень переживает и недоумевает по этому поводу, — пишет мама Вадима. — Я ему говорю, что всё будет хорошо. А он улыбается в ответ».

В это время идет подготовка к поездке в Хьюстон.

При подготовке материала использована информация с vk.com

Новости3

19 марта 2017 года Вадим ушёл из жизни. Наши сердечные соболезнования близким.
20.03.2017

У нас нерадостные новости. В клинике MDAnderson Вадиму не смогли ничем помочь. Всё, что они предложили, это лучевую терапию, которая не будет являться лечением, а только паллиативом. Я спросила, есть ли в клинике или ещё где-то эффективное лечение для Вадима, они ответили коротко — нет.

В воскресенье мы вернулись домой. Не описать, что творится на душе, но я молюсь и верю в чудо! Не смотря ни на что, мы радуемся каждому новому дню. Никакие анализы и обследования они не проводили, были только беседы группой трансплантологов, терапевтов и радиологов.

23.06.2016
Благотворительная помощь Тельнову Вадиму в оплате обследования в клинике Андерсена, США
25.05.2016
231 454

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные