Вадим Артюков
3 года, Опухоль пинеальной области
Вадим борется с опухолью головного мозга с самого рождения. Сейчас он проходит очередной курс химиотерапии. Пока терапия не принесла желаемых результатов. Чтобы подобрать наиболее подходящий для лечения препарат, Вадиму нужно пройти полноэкзомное секвенирование. Стоимость исследования — 212 000 рублей.

Пальцев одной руки не хватит, чтобы посчитать количество перенесённых операций за восемь месяцев жизни Вадима. С самого рождения малыш не покидает стен больничной палаты, борется с опухолью головного мозга.

Вадим Артюков

Вадим. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Вадим — наш первый с мужем ребёнок, долгожданный. Он появился на свет чуть меньше года назад, 3 августа. Врачи тут же заметили на пальце правой ноги объёмное новообразование. Меня успокоили — это гемангиома, доброкачественная опухоль. У Вадима разрослись клетки сосудистой стенки, так бывает. Из роддома нас перевели в другую больницу в городе Саранске, нужно было пройти полное обследование, по результатам которого обнаружили опухоль у сына в головном мозге, — вспоминает Светлана, мама Вадима.

Она до сих пор не может прийти в себя. Болезнь Вадима оказалась для всей семьи сильным стрессом. Увидеться с близкими мама с сыном тогда так и не смогли.      17 августа Светлана и Вадим улетели из Саранска в Санкт-Петербург в клинику им. В. А. Алмазова. Уже на следующий день врачи провели малышу первую операцию и удалили опухоль. Вадиму было всего две недели.

Вадим Артюков

Вадим с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Нас перевели в онкологическое отделение, где мы прошли около четырёх курсов химиотерапии. Лечение давалось Вадиму непросто. У него часто пропадал аппетит, пришлось установить специальное приспособление для питания — гастростому. Процесс восстановления после лечения занял большое количество времени, и мы пропустили следующие два курса химиотерапии, — говорит Светлана.

Вадим перенёс ещё несколько операций — установку шунта, который должен был выводить спинномозговую жидкость, и резервуара Оммайя, устройства для введения лекарственных препаратов. Вадиму предстояло пройти контрольное обследование для оценки состояния организма после лечения. Результаты были неутешительными. Опухоль выросла вновь.

Вадим Артюков

Вадим. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Нас снова положили на операционный стол. Но в этот раз опухоль полностью удалить не получилось из-за опасного расположения. Она вросла в сосуды головного мозга, — рассказывает Светлана.

Вадим Артюков

Вадим с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Вадим продолжает лечение в клинике им. В. А. Алмазова. Впереди его ждёт проведение полноэкзомного секвенирования. Исследование поможет подобрать наиболее подходящий препарат для проведения дальнейшей терапии.

На данный момент Вадим проходит очередной курс химиотерапии. К сожалению, у пациента плохой ответ на проводимое лечение. Чтобы подобрать препарат для проведения более эффективной терапии, Вадиму рекомендовано пройти специальное исследование — полноэкзомное секвенирование. Однако данное исследование не оплачивается за счёт средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Вадим Артюков

Вадим. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Вадим — сильный мальчик. Многие в больнице — и соседи по палате, и медицинский персонал — называют его «бойцом». Несмотря на весь пройденный путь лечения, он держится. И мне очень хочется верить в то, что всё у нас будет хорошо. Вадим поправится, и мы вернёмся домой, — говорит Светлана.

Помогите Вадиму сделать шаг на пути к выздоровлению. Стоимость необходимого исследования — 212 000 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто помог! Дальнейшие новости о лечении Вадима мы будем публиковать на этой странице.

Новости7

Оплата медицинской транспортировки в ООО "Приоритет" для Артюкова Вадима.
16.01.2024
281 000
В июне закончилось лечение по протоколу. Сыну оно, к сожалению, не помогло. Опухоль росла очень быстро. Онкологи приняли решение перевести нас в нейрохирургию для удаления опухоли. Было очень сложно принять решение о третьей операции, так как риски были очень высокие. 3 августа сыну сделали операцию, частично удалили опухоль. Мой сын — боец, он очень сильный ребёнок. Быстро восстановился после операции и нас перевели в МИБС на протонную терапию. Вадиму было сделано в течение полутора месяцев 30 фракций (30 лучей) с ежедневным наркозом. Но сын не сдался и всё лечение выдержал достойно. После выписки мы наконец-то первый раз поехали домой. Сын познакомился со всеми родственниками. Сейчас мы проходим обследование в центре им. В. А. Алмазова для определения хода лечения. Я очень благодарна всем за то, что интересуетесь о судьбе моего сына.
01.12.2023
Оплата медицинских услуг по проведению лабораторных анализов для Артюкова Вадима.
17.10.2023
2 465
Оплата медицинских услуг по проведению лабораторных анализов для Артюкова Вадима.
03.10.2023
2 465

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные