Ульяна Чеботникова
14 лет, острый лимфобластный лейкоз
Уля — долгожданный ребенок в семье. Все, что она делала впервые, было настоящим событием для ее близких: первый вылезший зуб в три месяца, первые шаги в девять и первое четко сказанное «папа». Родители всегда стараются устраивать праздники для Ульяны: ни один Новый год не обходится без прихода Деда Мороза в дом, а День рождения — без красивого торжества. Когда выдается свободное время Марина и Александр гуляют с дочерью в парке, водят в цирк.

Уля — долгожданный ребенок в семье. Все, что она делала впервые, было настоящим событием для ее близких: первый вылезший зуб в три месяца, первые шаги в девять и первое четко сказанное «папа».

Родители всегда стараются устраивать праздники для Ульяны: ни один Новый год не обходится без прихода Деда Мороза в дом, а День рождения — без красивого торжества. Когда выдается свободное время Марина и Александр гуляют с дочерью в парке, водят в цирк.

Ульяна — скромная девочка, стесняется незнакомых людей, иногда совсем не хочет разговаривать с ними. Но пройдет время, и если человек понравится, она будет с ним дружить.

Ульяна Чеботникова

Фото: Александр Смирнов для свет.дети

Но пройдет время, и если человек понравится, она будет с ним дружить.

Весной 2013 года родители заметили, что самочувствие у Ульяны ухудшилось: дочка стала вялой, а во рту появились красные точки. «Обратились  к педиатру, он отправил нас к стоматологу и по остальным врачам. В итоге оказались у гематолога. И всё», — вспоминает Марина, мама девочки. Ульяну, которой на тот момент не было и двух лет, положили в липецкую областную больницу.

Жизнь семьи Чеботниковых кардинально изменилась, но они всегда стараются жить так, чтобы Ульяна не чувствовала себя больной, не такой как все. «Дочь у нас — обычный ребенок с временными трудностями», — говорит мама девочки.

В больнице Уля всегда рядом с мамой: вместе рисуют, лепят из пластилина и смотрят мультфильмы на планшете. Уля — молодец, все процедуры она переносит стойко, только замена пластыря дается ей тяжело.

Ульяна Чеботникова

Фото: Александр Смирнов для свет.дети

«Дочь у нас — обычный ребенок с временными трудностями».

«Мы очень надеемся и верим, что с Божьей помощью и с вашей помощью, все еще впереди у нас, и у Ульяны будет еще много интересных событий в жизни», — говорит мама девочки.

После возникновения рецидива Улю положили в петербургский институт имени Петрова. После курсов химиотерапии, девочке успешно провели пересадку костного мозга. Донором стала мама. В результате лечения наметилось улучшение в состоянии здоровья. Уля разрешили вернуться домой в Липецк. Теперь им с мамой необходимо приезжать в Петербург на обследование и лечение раз в месяц.

Новости7

Добрый день!

У нас, слава Богу, всё нормально. Продолжаем лечение дома, проходим обследования, сдаём анализы, но сейчас в связи с карантином всё отложили на осень. Ульяна перешла во второй класс. Сейчас забивает всем голову по поводу подарков на день рождения, поскольку скоро август! Играет с младшим братиком, гуляет во дворе с друзьями.

Спасибо вам большое за помощь, за то, что помните нас

17.07.2020

Наблюдаемся по месту жительства, поскольку я была беременна, сейчас в семье малыш. Проходим обследования, последнее было в октябре, созваниваемся регулярно с лечащим врачом в Петербурге. Сейчас госпитализированы, назначен Ретуксимаб, 1 раз в неделю, перерыв 7 дней, находимся в стационаре, надеемся, что смогут отпускать домой.

21.02.2018
Оплата исследований в ООО «Молекулярная лаборатория Ген-Эксперт»
14.12.2017
10 800
Сегодня у Ульяны день рождения. Проснулась радостная, комната украшена воздушными шариками. Получила подарки. Попросила торт, но поскольку ей пока нельзя, решили, что хотя бы задует свечки, когда придут друзья-товарищи на праздник.

Самочувствие неплохое. Но последние анализы похуже стали. В понедельник пересдадим их, если не улучшаться, придётся в Петербург пораньше приехать. А если нормально, то на 20 августа у нас назначено.
10.08.2017

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные