Тимофей Зорин
7 лет, Нейробластома
У Тимофея есть любимый мишка, с которым он не расстается. Недавно Тимоха написал на листочке желание и попросил маму зашить его в того самого медведя. «Как вы думаете, что там было написано?», — спрашиваю я у мамы. «Что он очень хочет домой, к папе. И, конечно, выздороветь», — отвечает Виктория.

У Тимофея есть любимый мишка, с которым он не расстается. Недавно мальчик написал на листочке желание и попросил маму зашить его в того самого медведя. «Как вы думаете, что там было написано?», — спрашиваю я у мамы.  «Что он очень хочет домой, к папе. И, конечно, выздороветь», — отвечает Виктория.

«Он очень хочет домой, к папе. И, конечно, выздороветь»

Дома Тимофея не вытащить из кухни: когда мама готовит,  сын всегда помогает. Маленький Тимоха, как называют его в семье, мечтает стать шеф-поваром и открыть свой ресторан.

Тимофей Зорин

Тимофей. Фотография из семейного архива.

Тимофей живет в небольшом селе в Новосибирской области с родителями и тремя старшими сестрами. «Он растет настоящим сильным и выносливым сибиряком», — рассказывает Виктория. Потому что помогает и папе тоже — в мужских делах. Под руководством отца он с удовольствием пилит, крутит, колотит. А своим красавицам-сестрам очень любит дарить подарки. Проще говоря — настоящий мужчина.

Здоровье маленького богатыря серьезно пошатнула болезнь. С нейробластомой — опухолью симпатической нервной системы — мальчик борется уже четвертый год. Тимофей проходил лечение в Новосибирске, затем в Москве. Через пару лет болезнь отступила. В конце 2018 года случился рецидив. Сейчас Тимофей лечится в Санкт-Петербурге в НИИ им. Р. М. Горбачевой.

«Как он радовался, когда его зачислили!»

Узнав, что в Петербурге при больнице есть школа, Тимофей стал упрашивать маму записать его в первый класс. «Как он радовался, когда его зачислили!» — до сих пор умиляется Виктория. Учеба стала для Тимоши настоящей отдушиной. Несмотря на тяжелое лечение, он старался не пропускать занятия и ответственно относился к выполнению домашних заданий. Сейчас Тимофей уже второклассник и страшно этим гордится.

Тимофей Зорин

Тимофей. Фотография из семейного архива.

После пересадки стволовых клеток Тимофей находится в реанимации. Для стабилизации состояния мальчику необходимо постоянно принимать препарат Альбумин.

Тимофей получил повторную гаплоидентичную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток от мамы. В настоящее время состояние мальчика остается тяжелым, и сейчас он находится в реанимации. Признаки приживления трансплантата на сегодняшний день отсутствуют (не восстанавливаются показатели периферической крови). Для поддержания жизни, мальчику ежедневно переливаются компоненты крови. Также проводится поддерживающая инфузионная терапия, с включением электролитов, жиров, углеводов, белков в качестве строительного материала для клеток. Одним из этих строительных материалов является альбумин — это основной белок крови, который обязательно должен быть включен в поддерживающую терапию.

Юхта Татьяна Валерьевна, лечащий врач

Стоимость 80 необходимых флаконов препарата — 175 120 рублей. Давайте поможем Тимофею.

Текст: Ксения Карасева

Новости6

Оплата ритуальных услуг для Зорина Тимофея.
11.07.2019
60 000
Сегодня Тимофей умер. Приносим соболезнования родным и близким.
10.07.2019
Оплата препарата "Альбумин" для Зорина Тимофея.
08.07.2019
131 340
Оплата препарата "Альбумин" для Зорина Тимофея.
03.07.2019
43 780

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные