Тимофей Попов
20 лет, Лимфома Ходжкина
Следующий этап лечения Тимофея — трансплантация костного мозга. Для снижения риска возникновения рецидива нужна ваша поддержка и терапия лекарственным препаратом Адцетрис. Давайте вместе поможем Тимофею преодолеть этот непростой жизненный этап. Стоимость препарата — 2 448 608 рублей.

— До болезни Тимофей играл на гитаре. Интерес к музыкальному инструменту появился, потому что гитара была у нас дома. В 12 лет Тимофей пошёл в музыкальную школу, чуть позже начал играть в ансамбле. С ребятами даже выступал на городских мероприятиях, исполнял популярные песни. Но когда началась химиотерапия, у Тимофея заболели пальцы. Играть он больше не смог, — рассказывает папа Сергей.

Тимофей Попов

Тимофей. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Тимофей Попов

Тимофей. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Год назад первые признаки болезни застали Тимофея в Санкт-Петербурге, когда во время отпуска в Северной столице он заболел, казалось, обычной простудой. Но вернувшись домой, симптомы не проходили, по результатам анализов врачи не могли установить причину, а когда у Тимофея увеличились лимфоузлы, гематологи сообщили о возможной лимфоме Ходжкина. Обследования подтвердили диагноз.

— Конечно, это было ударом, — говорит Сергей. — Мы не ожидали, что всё вот так обернётся, привыкали к новой реальности долго.

Тимофей Попов

Тимофей с папой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В родном городе Благовещенске Тимофей прошёл курсы химиотерапии и лучевую терапию. На какое-то время болезнь отступила, и Тимофей даже смог ненадолго вернуться в школьные будни выпускника. Но несколько месяцев назад, в самый разгар подготовки к экзаменам, случился рецидив. На этот раз врачи сказали, что необходимо лечение в федеральных клиниках. Так Тимофей вновь оказался в Санкт-Петербурге — уже четыре месяца он проходит лечение в медицинском центре им. В. А. Алмазова.

Сейчас Тимофея ненадолго выписывают домой. Планы на оставшийся месяц лета грандиозные. Встретиться с родными и близкими, увидеться с одноклассниками и друзьями. Им есть, что обсудить. В этом году Тимофей, несмотря на непростое лечение, закончил школу и поступил в университет.

Тимофей Попов

Тимофей. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— А ещё надеюсь вновь прогуляться по набережной реки Амур, улицам Благовещенска. Напротив расположен китайский город Хэйхэ. Он особенно красив в ночное время, когда там зажигают подсветки зданий. В доковидные времена я часто туда ездил с семьёй отведать китайской кухни. Сейчас границы после трёхлетнего перерыва снова открыты, — рассказывает Тимофей.

Месяц назад благотворители поддержали Тимофея в лечении и помогли оплатить для него специальное обследование — ПЭТ-КТ. Оно позволило оценить состояние организма и назначить дальнейшее лечение.

Тимофей Попов

Тимофей. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В июле Тимофею провели трансплантацию костного мозга. Впереди его ждёт длительное восстановления и терапия лекарственным препаратом Адцетрис. Она должна помочь снизить риск возникновения рецидива.

С учетом раннего рецидива лимфомы Ходжкина, крайне высокого риска повторного рецидива, невозможности проведения лучевой терапии показана таргетная терапия препаратом Адцетрис. Лечение позволит минимизировать риск возникновения рецидива. Препарат является дорогостоящим, его стоимость в полном объёме на курс лечения не покрывается за счёт средств госбюджета. Поэтому необходима помощь благотворителей.

А. Ю. Смирнова, лечащий врач

Тимофей Попов

Тимофей. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Тимофей Попов

Тимофей. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Поддержите Тимофея и помогите ему преодолеть этот жизненный этап как можно скорее. Стоимость двенадцати упаковок препарата — 2 448 608 рублей.

Текст: Марина Бобришова, Валерия Кишенько

Сбор завершился всего за восемь дней. Спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении Тимофея мы будем публиковать на этой странице.

Новости9

Со словами признательности и благодарности обращается к вам семья Поповых. Благодаря поддержке фонда «свет.дети» наш сын Тимофей завершил лечение в НМИЦ им. В.А. Алмазова. Обследование показало, что были достигнуты хорошие результаты. Мы говорим большое спасибо работникам фонда и всем нашим благотворителям, организовавшим сбор денежных средств для приобретения дорогостоящих лекарств. Вы делаете великое и благородное дело — помогаете спасать жизни детей. Желаем вам всего наилучшего, пусть ваша работа приносит радость и удовлетворение. С уважением, Елена, Сергей, Мария и Тимофей.
31.01.2024
Тимофей сейчас проходит курс таргетной терапии в центре Алмазова препаратом «Адцетпис», на который мы собирали деньги. Прошли пять курсов, остался ещё один, шестой по счёту, назначенный на середину декабря. Переносит лечение он нормально, не жалуется. Но после введения препарата почти три дня восстанавливается. Одновременно Тимофей учится в Санкт-Петербургском политехническом университете. Совмещать лечение с обучением не очень хорошо получается. Дальше будем смотреть по состоянию и самочувствию, в какой форме продолжить обучение
04.12.2023
Оплата препарата "Адцетрис" для Попова Тимофея.
17.10.2023
1 224 304
Оплата препарата "Адцетрис" для Попова Тимофея.
21.08.2023
1 224 304

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные