Стас Куликов
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стас открыто и приветливо улыбается новым знакомым. Первым делом рассказывает про главное сокровище — кубки и медали, которых в комнате больше десятка: «Все по борьбе и шахматам — мои, по плаванию — старшего брата Сашки». Куликовы — спортивная и дружная семья: вместе преодолевают трудности, вместе радуются победам друг друга.

Стас открыто и приветливо улыбается новым знакомым. Первым делом рассказывает про главное сокровище — кубки и медали, которых в комнате больше десятка: «Все по борьбе и шахматам — мои, по плаванию — старшего брата Сашки». Куликовы — спортивная и дружная семья: вместе преодолевают трудности, вместе радуются победам друг друга.  Сейчас на смену спортивным результатам пришли совсем другие — из-за болезни Стас заново учится ходить.

Стас Куликов

Стас. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Болезнь пришла неожиданно. Стас вернулся после очередной смены в спортивном лагере в прекрасном настроении, только похудел немного. «Мы пошли 1 сентября в школу, и сразу он стал плохо себя чувствовать: постоянно что-то болело, падал, уставал. Но каждый день он ходил в школу и тренировки старался не пропускать», — вспоминает мама Стаса, Наталья. Стаса долго обследовали и лечили то от растяжения, то от невралгии. Пока утром 25 сентября он не смог поднять портфель. С этого дня Стас в школу больше не ходил.

Стас Куликов

Семья Куликовых. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

До болезни жизнь Стаса была расписана по минутам: шесть раз в неделю шахматы, английский, тренировки по борьбе. Сейчас на первом месте лечение и восстановление. Из-за непереносимости стандартной химиотерапии Стас потерял 30% массы тела, перестал ходить.

Стас Куликов

Стас. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Окна палаты Стаса выходят на его родной спортивный центр. В день, когда Стас впервые за несколько месяцев смог приподняться с кровати, он сразу стал наблюдать за тренировками из окна. Потом позвонил своему тренеру, чтобы поделиться радостной новостью: «Игорь Михайлович, я сегодня смог привстать и увидел вас». «Они с тренером часто созваниваются, Игорь Михайлович поддерживает Стаса», — улыбается мама Наталья.

Стас Куликов

Стас и Саша. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Еще у Стаса есть большая поддержка со стороны класса. Когда одноклассники узнали о болезни друга, то решили, что в больнице Стас ни за что не должен скучать. Мальчишки и девчонки собрали все свои карманные деньги и купили на них новый смартфон для Стаса. Подарок пришелся как раз к 11-летию мальчика.

Стас Куликов

Кубки Стаса и Саши. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Первый этап лечения принес тяжелые осложнения из-за непереносимости препаратов. «У Стаса совсем пропал аппетит. Он не ел и не пил два с половиной месяца, похудел на 21 килограмм. Он даже чайную ложку воды не мог выпить. А потом и вовсе перестал вставать. Тогда врачи и приняли решение о прекращении стандартной химиотерапии», — рассказывает Наталья. Сейчас Стас немного поправился, пытается учиться ходить. Но лечение необходимо продолжать. Чтобы избежать серьезных осложнений в будущем, консилиум врачей принял решение о необходимости применения препарата «Блинцито».

Стас Куликов

Стас с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Препарат Блинцито не входит в регламент обязательной терапии, в том числе внутри финансирования по квоте ВМП, поэтому государство его не закупает. Ситуация с пациентом Куликовым – особенная. Станиславу необходимо получить этот препарат в связи с непереносимостью стандартной химиотерапии. После терапии индукции мальчик потерял навык ходьбы из-за развившейся полинейропатии и выраженной стероидной миопатии. В данный момент он только научился заново стоять. Есть выраженное нервно-мышечное поражение. Мы не можем применять препараты, которые усугубят состояние его нервного мышечного волокна. Поэтому единственная возможная опция – проводить комбинированную терапию. Любая другая терапия для Стаса будет токсичной и может усугубить его состояние.

С. А. Боронина, лечащий врач

Стас Куликов

Стас с котом Тимой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Стасу необходимо 24 флакона препарата «Блинцито», общая стоимость которых — 4 200 000 рублей. Такую сумму семье Куликовых не осилить в одиночку. Чтобы Стас победил болезнь, нужна ваша поддержка!

Текст: Юлия Беленькая

Новости5

Здравствуйте. У Станислава все хорошо, учится в школе. В свободное время занимается настольным теннисном, ходит в тренажёрный зал и бассейн. Хочу сказать всем, кто принимал участие в его лечении, тем, кто помогал финансами, и выражал поддержку словами, большое спасибо. Отдельное спасибо фонду «свет.дети».
13.02.2024
Здравствуйте! Несколько дней назад закончился курс введения купленного с Вашей помощью препарата - блинцито. Станислав терапию перенес достаточно хорошо. За это время он стал на много активнее двигаться. Врачи разрешили передвигался по отделению с инфузоматом на аккумуляторах, т.к. препарат Стас получал без остановки 28 дней. Аппетит значительно улучшился, он прибавил около 5 кг веса. После завершения терапии, по результатам всех анализов, нас выписали домой для продолжения лечения при диспансерном наблюдении.
01.06.2020
Оплата продуктов питания для Куликова Станислава.
11.05.2020
3 984
Оплата препарата "Блинцито" для Куликова Станислава.
10.03.2020
4 200 000

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные