Станислав Лащев
5 лет, нейробластома
Стас прошел через операцию, 6 курсов химиотерапии, 20 сеансов лучевой терапии и трансплантацию костного мозга. Врачи добились ремиссии. Вот только болезнь может в любой момент вернуться, если не купить новый и очень дорогой иммуннопрепарат — Динутуксимаб.

Стас очень застенчивый. Прячется за папину ногу и иногда выглядывает, чтобы хитро улыбнуться. Между тем, идею поиграть с сотрудниками фонда в прятки, принимает с радостью. Прячется сам и, едва сдерживая смех, замирает. Ликует, когда удается быстро найти соперника, не унывает, когда находят его.

Прячется за папину ногу и иногда выглядывает, чтобы хитро улыбнуться.

Станислав Лащев

Стас с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вообще Стас, или как его в шутку называют дома Стасян, для своего возраста рассудительный и в какой-то мере даже строгий. Разговаривая с ним, хочется спину выпрямить. Если детская площадка, то только с большими горками, для взрослых, если напиток, то ванильный капучино.

С сентября 2017 года Стас лежит в больнице. «Все началось с острой боли в животе. Нас положили в хирургическое отделение, думали — аппендицит. Диагноз не подтвердился, и сына выписали. Через несколько месяцев мы снова попали в больницу с острой болью. После ряда обследований нас направили в онкодиспансер», — вспоминает мама Стаса, Инна.

«Их спасают. И мы надеемся».

Так семья Лащевых узнала о диагнозе «нейробластома». «Сначала плакали. Все. Потом взяли себя в руки: надо что-то делать, спасать ребенка. Из областной больницы Подмосковья приехали в НИИ им. Петрова в Петербург. Мы специально ничего не узнаем, но постоянно сталкиваемся с информацией, что дети выздоравливают. Их спасают. И мы надеемся», — делится папа Стаса, Александр.

Станислав Лащев

Стас с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

В больнице Стас сейчас лежит с папой. Мама дома, в Московской области, с годовалой сестренкой Стаса — Викой. «Ей было всего полгода, когда брата положили в больницу. С тех пор видятся редко. Вика каждый день целует его фотографию. А Стас в самые тяжелые моменты лечения вспоминает сестренку», — рассказывает мама Инна.

Вика каждый день целует его фотографию.

Стас прошел через операцию, 6 курсов химиотерапии, трансплантацию костного мозга, 20 сеансов лучевой терапии. Врачи добились ремиссии. Вот только болезнь может в любой момент вернуться, если не купить новый и очень дорогой иммуннопрепарат — Динутуксимаб.

Станислав Лащев

Стас около НИИ Петрова. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Учитывая высокий риск рецидива, достижение ответа на предшествовавшие курсы терапии, пациенту рекомендовано проведение иммунотерапии препаратом Dinutuximab в комплексе с 13-цис-ретиноевой кислотой.

Из протокола консилиума клиники «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова»

Динутуксимаб дает надежду на выздоровление большинству пациентов с нейробластомой, шансы на излечение которых раньше были невысоки. Эффективность и безопасность данной терапии продемонстрирована в клинических испытаниях, как в нашей стране, так и за рубежом. За границей Динутуксимаб широко используется, а в России его пока не производят и не закупают. Но препарат можно купить самостоятельно: Минздрав дает разрешение, если есть соответсвующее заключение врачей.

Стасу потребуется минимум 2 курса иммунотерапии препаратом Динутуксимаб. Это 9 282 000 рублей. Столько нужно, чтобы спасти мальчика.

Новости9

Препарат «Динутуксимаб» передан другому пациенту ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Ругоеву Макару, который тоже нуждается в данном лекарстве.
01.02.2019
28 ноября 2018 года Станислава не стало. Фонд выражает сердечные соболезнования близким ребенка.
13.12.2018
Оплата авиабилетов Станиславу Лащеву и двум сопровождающим лицам из Санкт-Петербурга в Москву.
09.11.2018
8 668
Оплата авиабилетов для Лащева Станислава и сопровождающего лица из Москвы в Санкт-Петербург.
23.10.2018
5 265

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные