Самира Гильманова
13 лет, Ретинобластома
В декабре 2014 года родители Самиры стали замечать у девочки свечение в левом глазу. Получив направлении направление в НИИ глазных болезней им. Гельмгольца, Самиру повезли из Уфы в Москву. Обследование показало, что у девочки рак сетчатки глаза — ретинобластома. В большинстве случаев в России данное заболевание лечат, удаляя глаз. Самира Гильманова Девочку отправили обратно в Уфу, чтобы там провести операцию. Но родители не дали свое согласие на удаление глаза, зная, что есть альтернативное лечение. Семья стала обращаться в крупные российские клиники. «В онкологическом центре им. Н. Н. Блохина очередь на несколько недель вперёд, в Московском НИИ глазных болезней им. Гельмгольца тоже отказали в госпитализации— 5 мест на всю Россию, — пишут родители Самиры. — Ближайшее обследование было возможно только через месяц, а про дату начала лечения даже не говорилось».

В декабре 2014 года родители Самиры стали замечать у девочки свечение в левом глазу. Получив направлении направление в НИИ глазных болезней им. Гельмгольца, Самиру повезли из Уфы в Москву. Обследование показало, что у девочки рак сетчатки глаза — ретинобластома. В большинстве случаев в России данное заболевание лечат, удаляя глаз.

Самира Гильманова

Девочку отправили обратно в Уфу, чтобы там провести операцию. Но родители не дали свое согласие на удаление глаза, зная, что есть альтернативное лечение. Семья стала обращаться в крупные российские клиники. «В онкологическом центре им. Н. Н. Блохина очередь на несколько недель вперёд, в Московском НИИ глазных болезней им. Гельмгольца тоже отказали в госпитализации— 5 мест на всю Россию, — пишут родители Самиры. — Ближайшее обследование было возможно только через месяц, а про дату начала лечения даже не говорилось».

Ретинобластома — агрессивная опухоль, растет быстрыми темпами. Самире срочно требовалось лечение. Единственный шанс — попасть в швейцарскую клинику Жюль Гонин, которая является мировым лидером в лечении ретинобластомы. Родители Самиры оплатили предварительный счет клиники и вместе с девочкой вылетели в Швейцарию.

Самира Гильманова

Начиная с апреля 2015 года, девочка прошла 3 этапа интраартериальной химиотерапии и 8 инъекций препаратом мелфолан. Болезнь отступила, но в Швейцарию все еще предстоит ездить на обследования, чтобы контролировать состояние Самиры и предотвратить рецидив. Клиника выставила новый счет — 18 000 швейцарских франков (1 260 000 рублей). В семье все средства уже исчерпаны, родители девочки обратились в фонд за помощью.

Использована информация с сайта vk.com

Новости5

Здравствуйте! Спасибо большое, что постоянно спрашиваете про Самирочку, нам очень приятно. В связи с пандемией были отменены рейсы в Швейцарию, поэтому мы были вынуждены наблюдаться в Уфе в НИИ Глазных болезней. По результатам обследований у Самиры всё хорошо, даже больной глаз видит примерно на 80 процентов. Продолжаем постоянно тренировать зрение, одевая повязку. В школе Самира учится хорошо. Сейчас у неё как раз начались весенние каникулы.
26.03.2021

Здравствуйте! Очень приятно, что интересуетесь судьбой Вашей подопечной! Прошло уже ровно 5 лет с момента лечения и первых инъекций в глазки Самирочки. Мы до сих пор летаем в Швейцарию. Обследование было назначено на 23 марта 2020 года, но его перенесли из-за сложившейся ситуации в мире на 16 июня 2020 года. Очень надеемся в этот раз полететь в клинику. Самиру уже обследуют без наркоза. Обследование включает в себя тщательную проверку глаз ребёнка.

А так у Самирочки все прекрасно — мы пошли в первый класс. Сейчас, как и все школьники, начали заниматься дистанционно. Самирке учёба даётся легко, у неё все получается. Помимо основных занятий в школе, она ещё занимается вокалом и плаванием. Внешне она ничем не отличается от других деток: очки не носит, зрение восстановилось (левый (больной) глаз видит примерно на 80%, правый глаз здоров). Профессору Мунье удалось не только вылечить нашего ребёнка с сохранением глаза, но и вернуть зрение Самире. За это ему низкий поклон!

Мы ещё раз хотим поблагодарить благотворительный фонд "СВЕТ". Вы оказали для нашей простой семьи колоссальную материальную поддержку! Без Вас мы бы не справились.

20.04.2020

Самирочка с папой в Швейцарии на обследовании. Осмотрели ее сегодня рано - новости отличные, все без изменений, опухоль не активна, глазик левый видит на 70-80 %, правый глаз здоров. Профессор Мунье похвалил Самирку, сказав, что она самая послушная из всех. Даже не плакала! Дома заниматься, заниматься и еще раз заниматься, тренировать глазик, что бы в школе ходила без очков.

Отпустили нас отдыхать домой на 6 месяцев, будем очень надеяться, что все будет хорошо и в дальнейшем! Следующий осмотр в августе.

21.01.2018
Самирочка прошла очередное обследование в клинике Швейцарии. В этот раз опять без наркоза прошла все манипуляции без слез и истерик. Новости отличные — опухоль стала меньше, глаз видит на 80-90% . Профессор и его команда очень довольны результатами! Правда у Самиры обнаружили конъюктивит в обоих глазах. Мунье прописал специальные капли в глаза,к оторые нужно капать 20 дней. Дай Бог все пройдет. Иммунитет ослаб,так как она переболела ветрянкой (сейчас болеет младшая Сафина). Сейчас дома,набираемся сил,в садик не ходим, п. что на ремонте.

Следующее обследование назначено уже на 23 января 2018 г. Спасибо ещё раз всем, кто помогал Самире! Благодаря вашей поддержке, ее удалось ввести в ремиссию и сохранить глаза, и тем более зрение.

11.08.2017

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные