Сафия Давлатёрова
7 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сафия заболела в октябре 2020 года. Первичное лечение малышка проходила в родном Таджикистане. Затем родители привезли девочку в Россию в надежде на высокотехнологичную и эффективную помощь медиков. Чтобы пройти необходимые курсы терапии, требуется 150 000 рублей, так как Сафия не является гражданкой РФ.

Двухлетняя Сафия смотрит на мир широко распахнутыми карими глазами. В её детском взгляде прослеживается некая настороженность, удивительным образом граничащая с любопытством. Малышка тонко чувствует окружающих, их настрой и добрые намерения.

Сафия Давлатёрова

Сафия с папой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Последние несколько месяцев жизнь Сафии насыщена знакомствами и общением с доброжелательными людьми в белой выглаженной униформе — врачами и медсёстрами. В силу возраста малышка не осознаёт их предназначения в своей судьбе. Но она привыкла доверять им — даже вопреки тому, что часто они вынуждены причинять ей боль, делая капельницы и уколы.

Сафия Давлатёрова

Сафия с родителями. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Заболела Сафия, находясь в родном Таджикистане, в октябре 2020 года. Девочку госпитализировали в профильное онкологическое отделение. Врачи начали сдерживающую терапию, далёкую от современного протокола лечения острого лимфобластного лейкоза. Спустя несколько месяцев, достигнув улучшения общего состояния, родители приняли решение привезти Сафию на лечение в Россию, в клинику им. Р. М. Горбачёвой.

Сафия Давлатёрова

Сафия с родителями. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

В Санкт-Петербурге готовы приступить к лечению малышки, используя современные протоколы. Но поскольку у Сафии нет российского гражданства, получить необходимое лечение она может лишь на платной основе.

Пациентка двух лет с острым лейкозом, диагноз поставлен по месту жительства. Необходимо дообследование и уточнение молекулярно-биологических, цитогенетических маркеров. Также требуется обследование для уточнения статуса заболевания. Так как девочка не является гражданкой РФ, проведение лечения возможно только за счет собственных средств.

А. А. Осипова, лечащий врач

Сафия Давлатёрова

Сафия с мамой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Отец Сафии сам спасает российских граждан, работая врачом анестезиологом-реаниматологом в Ленинградской области. Мама днями и ночами ухаживает за Сафией, не имея возможности полноценно работать. Семья обратилась в фонд и просит благотворителей помочь с оплатой счёта от клиники, чтобы подарить любимой дочери шанс на здоровое будущее.

Стоимость лечения — 150 000 рублей. Половину суммы помогли собрать благотворители на дружественной платформе Tooba, а вторую часть средств, 75 000 рублей, мы собираем на сайте свет.дети.

Текст: Елена Тарасова

Спасибо всем, кто помог Сафии! Дальнейшие новости о ее лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Оплата лечения в "НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой" для Давлатёровой Сафии.
09.04.2021
78 260
Добрый день! Сафия получила Российское гражданство, и теперь проходит лечение лейкоза по квоте в клинике им. Р.М. Горбачёвой в формате дневного стационара. К сожалению, по результатам проведённого обследования у Сафии был диагностирован нейролейкоз, то есть заболевание проникло в центральную нервную систему дочери. Врачи, в первую очередь, сейчас приступили к лечению нейролейкоза. Каждую неделю Сафии выполняют люмбальную пункцию с введением необходимых лекарств. По достижении ремиссии по нейролейкозу, врачи продолжат основное лечение. Для возможности полного выздоровления, по мнению врачей, Сафии будет необходима ТКМ. Но сейчас об этом говорить еще рано, важно, чтобы организм дочери ответил на начатую терапию.
09.04.2021
Сбор на вторую часть суммы за лечение Сафии завершен. Спасибо всем, кто помог!
08.04.2021
Аванс за лечение в "НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой" для Давлатёровой Сафии.
04.03.2021
75 000

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные