Сабрина Давлатова
20 лет, смешанная герминогенная опухоль
Сабрина знает, что с длинными волосами придется расстаться, но понимает, что лечение гораздо важнее. Пусть химиотерапия поможет ей, и тогда волосы отрастут снова.

Темные выразительные глаза, смуглая кожа и длинные черные волосы до пояса — Сабрина словно красавица из восточной сказки.

Встречая нас, она искренне улыбается, на ее лице нет тревоги, только интерес и радость. Рядом с девочкой мама, Гульнора. У нее те же красивые черты лица, добрая улыбка, но уже взволнованная. Гульнора рассказывает:  «В декабре у дочери усилились боли в животе, мы обратились к врачу. На УЗИ шли с твердой уверенностью, что это аппендицит: даже не поверили доктору, направившему нас в Санкт-Петербург к онкологу».

У нее те же красивые черты лица, добрая улыбка, но уже взволнованная.

В Петербурге 10 декабря 2018 года Сабрине сделали операцию и удалили опухоль. Результаты гистологии, по словам мамы девочки, оказались плохими, пациентку направили в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой.

Сабрина Давлатова

У Сабрины — смешанная герминогенная опухоль. Это достаточно редкое заболевание у детей. Подобные опухоли развиваются из предшественников эмбриональных соматических клеток.

Сабрина пропускает школу на такой длительный срок впервые: ведь никогда не болела, всегда с охотой посещала занятия. Понимая, что впереди продолжительное лечение, уговорила родителей позволить ей посещать школу перед химиотерапией — пока иммунитет в порядке и волосы не начали выпадать. В школе за роскошные волосы Сабрину сравнивают со сказочной принцессой Рапунцель.

В школе за роскошные волосы Сабрину сравнивают со сказочной принцессой Рапунцель.

Сабрина знает, что с длинными волосами ей придется расстаться, но понимает, что лечение гораздо важнее. Пусть химиотерапия поможет ей, пусть волосы снова отрастут.

Сабрина Давлатова

Гульнора рассказывает, как много им помогают: «Как только знакомые, друзья, соседи узнали о нашей беде, все стали звонить спрашивать о самочувствии Сабрины. Поддерживали морально, приводили в пример истории своих родных или знакомых, которые смогли вылечиться, так как мы толком ничего не знали об онкологии.

Молились за Сабрину. Нам помогли, когда у нас не хватило денег на гистологию, собрали деньги первый курс химиотерапии. Мы очень им благодарны! Ведь Бог помогает через руки».

«Ведь Бог помогает через руки».

Девочке предстоит пройти четыре курса химиотерапии, первый уже позади: Сабрину отпустили на амбулаторное лечение, и семья очень рада этой небольшой передышке. «Поначалу очень испугались, были в растерянности, а сейчас полностью доверяем врачам. Мы попали к лучшим из них», — говорит Гульнора.

Сабрина Давлатова

Сабрина с самого раннего детства живет в Ленинградской области, учится в школе поселка Ленинское. Но так как не имеет российского гражданства, получить лечение бесплатно она не может. На операцию ушли все сбережения семьи. И теперь, чтобы оплатить химиотерапию, нужна помощь.

На сервисе Добро Mail.ru благотворительные фонд «Свет» собирает 400 000 рублей для Сабрины на оплату двух курсов химиотерапии в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой.

Раньше Сабрина хотела стать журналистом, но работа медиков, спасающих ее жизнь, вдохновила на то, чтобы стать врачом: «Я уже сказала учителям по биологии и химии, что как только поправлюсь, буду усиленно заниматься, и попросила у них поддержки».

Давайте поможем Сабрине выздороветь и исполнить свою мечту!

Новости11

Добрый день! Мы весь коллектив фонда "Свет" помним и любим. У Сабрины все хорошо: она сдала экзамен на "отлично", у нас был выпускной и вручение аттестата. Впереди у нас плановые обследования – нужно сдать онкомаркеры и УЗИ. Теперь мы это делаем каждые полгода. Лето Сабрина проводит дома, из-за пандемии поехать никуда не получится. Вот только недавно прошли все ее школьные мероприятия, вместе ездили на залив.

Самое большое и важное достижение для нас, родителей, – здоровье Сабрины и ее прекрасное самочувствие. Сабриночка мне помогает и поддерживает. Это и есть для меня счастье – видеть свою доченьку каждый день здоровенькой.

Очень надеемся, что и у Вас все хорошо. Вы - прекрасный коллектив! Отзывчивые люди с доброй душой и большим сердцами работают в фонде. Бог помогает нам вашими добрыми руками!

24.06.2021
Здравствуйте! У Сабрины все хорошо. Она учится в очном формате. Продолжать обучение дистанционно дочка больше не захотела, решила вернуться в школьный коллектив, где её ждали друзья. В конце этого учебного года Сабрина будет сдавать ОГЭ, в связи с чем усиленно к этому готовится. Особый упор дочка делает на изучении английского языка. По медицинской части продолжаем наблюдаться у врача-онколога. Каждые три месяца сдаём анализы на онкомаркеры и выполняем УЗИ малого таза. Мы Вас любим и помним Ваше добро, которое Вы сделали для Сабрины.
29.01.2021
В начале марта мы прошли очередное обследование, сдавали анализы на онкомаркеры в НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачевой, делали повторное УЗИ малого таза в больнице им. Марии Магдалины. Врач сказала, что всё в норме, можем не переживать. Теперь мы наблюдаемся у онколога, сдаем анализы и проходим нужное обследование один раз в три месяца. У Сабрины всё хорошо, она учится на дистанционном обучении. Дома читает книжки, занимается спортом, делает упражнения.
16.04.2020
Оплата медицинских услуг в Детская Городская Больница №2 Святой Марии Магдалины для Давлатовой Сабрины.
04.12.2019
3 540

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные