Рома Васильев
16 лет, острый лимфобластный лейкоз
Рому называют уверенным и бесстрашным. Еще бы, уже пять лет он пытается вылечиться и не сдается — даже после известия о болезни мамы и после того, как болезнь вновь и вновь возвращалась. Чтобы стать победителем в борьбе с болезнью, Роме нужна пересадка костного мозга.

«Когда мы лечим детей, мы всегда работаем в команде: мы помогаем им, а они — нам. И с Ромой очень приятно работать в команде, — рассказывает врач Антон Юрьевич Субора. — Он никогда ни на что не жалуется, спокойный, уверенный, абсолютно ничего не боится. У него всегда все хорошо, даже когда по данным наших анализов это не совсем так».

Рома Васильев

Рома. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Рома заболел в ноябре 2015 года. Но, даже чувствуя себя плохо, он продолжал учиться и тренироваться: свою последнюю медаль по дзюдо парень получил за несколько дней до того, как попал в больницу.

Тогда у Ромы обнаружили острый лимфобластный лейкоз или, говоря проще, рак крови, осложненный поломкой хромосомы. А ровно через год семье выпало еще одно испытание: заболела мама Ромы, Евгения. У нее тоже обнаружили рак.

Рома Васильев

Рома. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

И Рома, и Евгения смогли достичь ремиссии, вот только продлилась она недолго — у обоих случился рецидив. Маме сделали еще одну операцию по удалению опухоли, а у сына процесс выздоровления происходил сложнее. Роме понадобилась трансплантация костного мозга — для этого семья отправилась в Петербург.

«Мы так благодарны, что попали сюда, в НМИЦ Петрова, — рассказывает Евгения. — Нам нравится здесь все: начиная с того, как выдают бахилы и до отношения медиков к своей работе. Врачи из предыдущих клиник готовили нас к худшему, не давали прогнозов на полное выздоровление — о лейкозе и шансах вылечиться мне приходилось самой искать информацию в интернете. А здесь все объясняют, дают понимание того, что наша ситуация может измениться к лучшему. Здесь настроены на выздоровление».

Рома Васильев

Рома с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

«Эта ремиссия — настоящее чудо»

Роме провели пересадку костного мозга, донором стал папа. Период после трансплантации оказался очень непростым: через несколько недель после операции у юноши снова случился рецидив.

Затем в ходе лечения последовали еще две ремиссии и два рецидива. Врачи приняли решение о необходимости еще одной трансплантации, на этот раз от неродственного донора, которого нужно было найти в российском регистре.

Рома Васильев

Ромина игрушка. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Обязательное условие проведения пересадки костного мозга — ремиссия заболевания. Последним шансом достичь ее для Ромы стала иммунотерапия препаратом Блинцито, так как ответа организма на другие способы лечения уже не было. И лекарство помогло — после первого курса раковые клетки снова ушли. «После всего пройденного нами, эта ремиссия — настоящее чудо», — комментировала Евгения.

Чтобы закрепить результат лечения, Рома прошел второй курс иммунотерапии. Но, к сожалению, достичь нужных показателей все-таки не удалось. «У Ромы снова обнаружили поломку хромосомы и бласты в ликворе. Это значит, что лейкоз начинается вновь», — писала мама в последних новостях.

Рома Васильев

Рома. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Однако чудо свершилось и в этот раз: для Ромы нашелся неродственный донор в Санкт-Петербурге. Это значит, что появился еще один шанс на выздоровление.

Теперь главное — успеть. Сейчас Рома проходит химиотерапию для задержки распространения бластов, то есть удержания ремиссии для пересадки. В кратчайшие сроки нужно провести активацию донора.

В петербургском регистре доноров костного мозга для пациента найден полностью совместимый неродственный донор. Проведение комплексного обследования и подготовки донора перед забором стволовых клеток, которые необходимы в этом случае, не покрываются средствами программы ОМС. Нужна помощь фонда.

Ю. Г. Федюкова, заведующая отделением детской гематологии ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова

Рома Васильев

Рома. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Фонд «Свет» собирает средства на обследование и подготовку донора для Ромы. Стоимость всех необходимых процедур — 192 699 рублей.

Текст: Мария Хомулло, Ксения Карасева

Спасибо всем за помощь Роме! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости25

Оплата ритуальных услуг для Васильева Ромы.
24.02.2021
73 130
Вчера Рома умер. Приносим соболезнования родным и близким.
20.02.2021
"Сегодня - день 0 (ноль) День трансплантации костного мозга. Вчера генетический близнец Ромы, неродственный 100%ый донор отдал свои клетки. А сегодня их введут Роме. С момента ТКМ дни будут отсчитываться с плюсом, как у новорожденных.

Самое тяжелое время наступит именно с дней +. Больные клетки Ромы начнут борьбу со здоровыми клетками донора. Но добро всегда побеждает зло. Да будет так! С Богом"

11.02.2021
Оплата анализов в ООО "Ген-эксперт" для Васильева Романа.
15.01.2021
7 000

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные