Рома Бугрименко
5 лет, Эмбриональная рабдомиосаркома
Per aspera ad astra! (лат. «через тернии к звёздам») — таков девиз Ромы при подготовке к предстоящей экспедиции на Марс. Он смелый, бесстрашный, всегда исследует что-то, а если падает, то без слез встает и снова вперед! Именно поэтому мальчик абсолютно не придирчив к еде. «Мало ли что придется есть? Надо тренироваться здесь, на Земле». У Ромы есть верный напарник в экспедиции — его дядя Захар. Он старше своего трехлетнего племянника на 4 месяца. Если Рома смело рвется в бой, то Захар — абсолютная ему противоположность, рассудительный и осторожный, без Ромы ни шагу не сделает: «семь раз отмерь — один отрежь». Настоящая команда, идеально дополняющая друг друга. А родные мальчиков и вовсе считают, что между ними «настоящая мужская дружба».

Per aspera ad astra! (лат. «через тернии к звёздам!») — таков девиз Ромы при подготовке к предстоящей экспедиции на красный Марс. Он смелый, бесстрашный, всегда исследует что-то, а если падает, то без слез встает и снова вперед!

Именно поэтому мальчик абсолютно не придирчив к еде. «Мало ли что придется есть на Марсе? Надо тренироваться здесь, на Земле».

Рома Бугрименко

Фото: Александр Смирнов для свет.дети

«Мало ли что придется есть? Надо тренироваться здесь, на Земле».

У Ромы есть верный напарник в экспедиции — его дядя Захар. Он старше своего трехлетнего племянника на 4 месяца. Если Рома смело рвется в бой, то Захар — абсолютная ему противоположность, рассудительный и осторожный, без Ромы ни шагу не сделает: «семь раз отмерь — один отрежь». Прекрасная команда, идеально дополняющая друг друга. Родные мальчиков и вовсе считают, что между ними настоящая мужская дружба.

Рома Бугрименко

Фото: Александр Смирнов для свет.дети

Именно они заставили ехать — каждый скинулся кто сколько мог.

В Луганской области Рому три месяца лечили не от той болезни. Родители склонялись к поездке в клиники Москвы, но останавливали финансовые сложности: боялись, что не найдут средства на билеты и проживание. Вмешались родственники. Именно они заставили ехать — каждый скинулся кто сколько мог.

Прямо с вокзала в медицинский центр им. Пирогова и сразу на скорой в больницу им. Сперанского для срочной операции. Но малышу не стало лучше. Посоветовали обследование в РОНЦ им. Блохина. Пришли анализы, и уже на следующее утро госпитализировали и назначили химиотерапию.

Все думали, что в Москве будут неделю или две. Захар очень ждал, когда Рома вернется. Но выяснилось, что в ближайшее время друзей ждут только телефонные разговоры.

Рома Бугрименко

Фото: Александр Смирнов для свет.дети

«Первые дни обычно очень тяжело, но потом появляется блеск в глазах».

Терапию Рома переносит стойко. «Первые дни обычно очень тяжело, но потом появляется блеск в глазах. По чуть-чуть начинает общаться в игровой комнате с другими детьми», — говорит мама Ромы. Звонок близким в Алчевск — и появляется забытая улыбка.

Рома не является гражданином России и лечение в НИИ им. Блохина проходит на платной основе. Один курс химиотерапии стоит 400-450 тысяч рублей, врачи говорят о 14-16 курсах.

Рома — обычный ребенок, за исключением того, что ему нужна сейчас помощь. Помогите Роме.

Новости16

27.11.2018 г. Рома скончался. Приносим соболезнования родным и близким.
07.02.2019

Некоторое время назад Корея прислала нам согласие на лечение, когда всюду были отказы. Я срочно отправилась в Киев делать визу, так как мы тогда были гражданами Украины. С сегодняшнего дня мы начали лечение. Cейчас у нас хороший результат, так как мы уже более трёх месяцев без химии. Мы не говорили врачам, где метастаз у нас, а они сами все нам рассказали и, к сожалению, обнаружилось три повреждения, а не одно. Все в грудном и шейном отделе, но одно слишком маленькое, и МРТ его не увидело. Нам назначили курс лечения на месяц, оценить результаты можно будет через три месяца.

31.07.2018

16 февраля закончили лечение в Корее. Вернулись под наблюдение в Москву.(...) Следующий контроль у Ромика через три месяца, затем через 6 и так далее(...) Конечно впереди ещё большой путь реабилитации, но главное он жив! (...) По МРТ один маленький метостаз в спинном мозге, стоит на месте, ни вперед, ни назад, это значит что, Слава Господу, он не прогрессирует, а значит не агрессивный, и Ольга Григорьевна считает, что мы можем дальше за ним просто наблюдать. Но ее предложение всё-таки продолжить поддерживающую химию (...) Прикрепились к поликлинике и сможем уже начать собирать документы на инвалидность.(...)

22.03.2018

Сегодня мы ездили в Блохина на Рид скелета, длилось оно всего 20 мин. Сразу после обследования нам сказали результат, который нас очень порадовал, всё тело чистое, Слава Господу. В первый Рид в марте было поражения в области головы справа, в Корее позвоночник весь светился и так же в голове, а сегодня Слава Богу!

28.02.2018

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные