Рита Сорокина
16 лет, Саркома Юинга
Весной 2019 года Риту стали беспокоить боли в руке. Когда боль уже не давала девочке спокойно спать, Сорокины обратились к хирургу. Рентген выявил новообразование и уже начавшееся разрушение костей. Последующая биопсия подтвердила подозрения, и врачи озвучили диагноз — саркома Юинга.

Внутри у Риты теплое солнечное лето с ароматом земляники и медовыми нотками полевых цветов. Лето прячется в улыбке девочки — доброй и по-домашнему уютной. Кажется, что внутри этого маленького девичьего мира никогда не бывает пасмурно. Несмотря на трудности, выпавшие на долю Риты, она остается жизнелюбивым и активным ребенком.

Рита Сорокина

Рита. Фото из семейного архива

На вопрос «Как все успеть?» у Риты с Артемом точно найдется ответ. Брат и сестра — неиссякаемый источник энергии. Ребята занимаются в театральной студии, катаются на лошадях, велосипеде и даже горных лыжах. «На лошадях кататься — это мое дело. Я в этом профессионал. Когда сажусь на лошадь, чувствую как будто я иду. Никто не мешает. Свобода!» — делится впечатлениями девочка.

Рита Сорокина

Рита. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Рита и Артем — двойняшки. При рождении им поставили диагноз — детский церебральный паралич. «Дети родились раньше срока, была гипоксия, легкие не раскрылись. У обоих диагноз ДЦП. Врачи думали, они не заговорят никогда. У них слух сниженный, оба на аппаратах. То, что сейчас они дают интервью, — это уже наше достижение», — рассказывает мама Ирина.

Весной 2019 года Риту стали беспокоить боли в руке. Когда боль уже не давала девочке спокойно спать, Сорокины обратились к хирургу. Рентген выявил новообразование и уже начавшееся разрушение костей. Последующая биопсия подтвердила подозрения, и врачи озвучили диагноз — саркома Юинга.

Рита Сорокина

Рита. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Рита уже прошла химиотерапию и перенесла жизненно необходимую операцию — девочке установили эндопротез вместо пораженной части кости. «Для Риты очень важно сохранить руку и все сопутствующие функции, ведь в ее случае рука — это и рука, и нога», — рассказывает мама Ирина. В случае девочки, рука — это главная опора, благодаря которой хоть иногда можно сменить инвалидную коляску на ходунки.

Сейчас Рита разрабатывает прооперированную руку и как настоящая отличница не забывает про учебу. Девочка отдает предпочтение точным наукам. В начале учебного года она уже приступила к занятиям. Но полноценно вернуться в любимую школу пока не получается — не в чем ходить. Из стандартных ходунков Рита выросла, поэтому теперь ей нужны новые. К тому же, изменится вид ходунков: необходимо, чтобы они были заднеопорные, так как прооперированная рука еще не может работать полноценно.

Рита Сорокина

Рита с Артемом. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Все время передвигаться в коляске Рите нельзя — с диагнозом ДЦП при сидячем образе жизни могут начаться большие проблемы с позвоночником. И сдаваться Рита не собирается. Она уже потратила много сил и времени для того, чтобы научиться ходить заново. Пускай и с опорой. Стоимость новых ходунков для Риты — 118 981 рубль.

Рита получала длительную химиотерапию, на данный момент организм ослаблен и на обычных переднеопорных ходунках передвигаться невозможно. Ей нужно активно восстанавливаться,  девочка имеет шанс передвигаться с помощью опоры. Ко всему прочему это повышает ее социализацию. Для передвижения и ходьбы необходимы ходунки заднеопорные для активных детей R82 Crocodile. Компенсация от государства, к сожалению, невозможна. Нужна помощь благотворителей.

Т. С. Игнатова, лечащий врач

Рита Сорокина

Рита. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Большую часть нужной суммы помогли собрать участники акции «Светлый день знаний». Школьники и их родители из Санкт-Петербурга и городов Ленинградской области подарили Рите самое главное — надежду. Ведь это ее самая большая мечта — вновь сесть за школьную парту, перешагнув порог уютного класса.

Мы искренне благодарим всех, кто помог Рите. Благодаря новых ходункам у неё теперь есть возможность пойти в школу. Дальнейшие новости из жизни девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости12

Добрый день. Новости у нас так себе. Рита снова на химиотерапии, появилось непонятное новообразование на спине.
19.03.2024
Оплата ходунков для Сорокиной Риты.
09.09.2021
118 981
Всего за несколько часов сбор Риты был завершен. Сердечно благодарим всех, кто помог!
08.09.2021
Здравствуйте, сотрудники фонда! У Ритуси всё неплохо. В ближайшее время, 30 марта, запланировано контрольное обследование. Выраженной положительной динамики в части реабилитации оперированной ручки пока не достигли. Есть у нас и плохие новости за этот период. Моя мама, то есть бабушка Риточки, умерла от ковида. Теперь нам стало гораздо труднее ездить на реабилитацию, но мы стараемся.
22.03.2021

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные