Рита Манильчук
11 лет, Остеогенная саркома
Рита знает названия всех лекарств, которыми её лечат, и без запинки выговаривает каждое. Сейчас она проходит очередной курс химиотерапии и готовится к эндопротезированию поражённого участка кости. Чтобы сохранить ногу, нужен индивидуальный эндопротез. Его стоимость — 600 000 рублей.

— Как думаешь, что нужно, чтобы победить болезнь?

— Надо ставить капельницы и давать таблетки. А ещё обязательно должно быть хорошее настроение! Если его нет, то нужно просто подумать о хорошем. Например, о тех, кого любишь.

Рита Манильчук

Рита. Фото из домашнего архива

— Представь, что ты изобрела волшебное лекарство от всех болезней. Всего одна таблетка, и пациент здоров. Как бы ты назвала лекарство?

— Мискей!

Рита Манильчук

Рита с Рыськой. Фото из домашнего архива

Секунда — и комнату наполняет звонкий смех. Передо мной сидит зеленоглазая девочка в яркой жёлтой косынке. Это Рита. Ей восемь. Она обожает кошек, любит рисовать и умеет садиться на шпагат. А ещё знает названия всех лекарств, которыми её лечат, и без запинки выговаривает каждое.

— Когда мне дают Метотрексат, я не очень хорошо себя чувствую. А когда Доксорубицин — легче. Это такая красная жижа. Медсестры называют его борщ! — смеётся Рита.

Рита Манильчук

Рита с родителями. Фото из домашнего архива

Вот уже несколько месяцев она борется с остеосаркомой — редкой злокачественной опухолью костей. Всё началось в апреле 2023 года, когда Рита вернулась домой после занятий художественной гимнастикой и пожаловалась на боль в ноге.

— Я сначала подумала, что Маргоша растянула связки на тренировке, но на всякий случай записала её на УЗИ мягких тканей. Убедиться, что всё точно хорошо. Утром мы сходили на обследование, а вечером побежали на рентген, где нам посоветовали обратиться к онкологу. Наш родной Новый Уренгой — маленький город, таких специалистов там нет. Поэтому решили проходить лечение в Петербурге, — вспоминает Наталья, мама Риты.

Рита Манильчук

Рита. Фото из домашнего архива

Три дня понадобилось, чтобы сдать все необходимые анализы, собрать документы и купить билеты. 10 апреля Наталья вместе с Ритой прилетели в Санкт-Петербург, 11 апреля — легли в палату клиники им. Н. Н. Петрова и начали лечение.

— В больнице у меня много друзей. Когда нет процедур, мы вместе играем. Лечим игрушечных животных от разных болезней — котов, гусей. Я умею ставить катетер! Сначала нужно попасть в вену, а потом замотать бинтом, — делится секретами врачебного мастерства Рита.

Рита Манильчук

Рита. Фото из домашнего архива

Она прошла два курса химиотерапии. Несмотря на ослабленный иммунитет и отсутствие аппетита, Рита держится стойко. Внимательно слушает врачей и ответственно подходит к лечению. Если самочувствие позволяет, Риту вместе с мамой отпускают на несколько дней из больницы.

— Мы много гуляем, любуемся красотами Петербурга и даже успели посетить зоопарк. Время вне больничных стен помогает ненадолго отвлечься. Лечение сложное, Рита очень устаёт. Но мы обязательно справимся со всеми испытаниями. Ведь вместе мы сила! — говорит Наталья.

Рита Манильчук

Рита с мамой. Фото из домашнего архива

Впереди Риту ждёт непростое испытание — эндопротезирование поражённого участка кости. Ей требуется эндопротез, выполненный по индивидуальному проекту. Это поможет сохранить ногу.

На данный момент Рита проходит курс неоадъювантной химиотерапии и готовится к проведению операции по установке индивидуального эндопротеза правой большеберцовой кости. Оперативный этап лечения является одним из важных составляющих в лечении остеогенный саркомы у детей и позволяет добиться стойкой ремиссии заболевания. Также это поможет улучшить качество жизни Риты, сократит сроки реабилитации. Протез инвазивный, он раздвигается в операционной при помощи специальных инструментов. Однако получить протез за счёт государственной квоты невозможно. Она не покрывает полностью его стоимость. Поэтому необходима помощь благотворителей.

Р. И. Хабарова, лечащий врач

Рита Манильчук

Рита. Фото из домашнего архива

— Дома меня ждёт папа, кошка Рыська и двоюродные братья Артём и Андрей. Я скучаю по ним и по своим подругам. Как только приеду, обязательно позову всех в гости и устрою ночёвку, — добавляет в конце беседы Рита.

Мы искренне верим — она поправится. Поддержите Риту и помогите ей вернуться домой как можно скорее. Стоимость необходимого индивидуального эндопротеза — 600 000 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо огромное за вашу поддержку! Дальнейшие новости о лечении Риты мы будем публиковать на этой странице.

Новости6

Оплата авиабилетов для Манильчук Маргариты и сопровождающего лица из Нового Уренгоя в Москву.
08.05.2024
5 236
Оплата продуктов питания для Манильчук Маргариты.
15.02.2024
4 601
Оплата продуктов питания для Манильчук Маргариты.
28.12.2023
4 819
Мы сейчас долечиваемся в отделении НМИЦ им. Н. Н. Петрова, будни проводим в палате. Самочувствие разное, как и настроение. Рита продолжает заниматься с нашей учительницей по видеосвязи. Наше любимое хобби — бисероплетение, а в свободное время осваиваем эпоксидную смолу.
07.12.2023

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные