Риана Зиннатова
11 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Риана борется с лейкозом большую часть своей жизни. Девочка заболела, когда ей было всего 2,5 года. Недавно болезнь вернулась вновь. Впереди Риану ждёт трансплантация костного мозга. Чтобы определить степень совместимости с потенциальным донором, важно провести типирование крови. Стоимость исследования — 130 200 рублей.

С фотографии внимательно смотрят большие карие глаза. Ниже — пуговка-нос и радостная улыбка. От снимка к снимку она практически не сходит с лица девочки. То обретает нотки лисьей хитрости, то ширится от уха до уха и становится ещё задорней. Лишь на некоторых фотографиях веселье сменяется серьёзностью, взрослой важностью. Таких меньшинство.

Риана Зиннатова

Риана. Фото из домашнего архива

На фото Риана. Ей всего семь. Но она уже не понаслышке знает, как выглядит больничная палата изнутри, что такое капельницы и процедуры. Большую часть своей жизни Риана отважно борется с лейкозом.

«Всё началось неожиданно. В 2,5 года у Рианы за ушами увеличились лимфоузлы. Я почувствовала, что что-то не так. Обратилась к педиатру и попросила дать направление на анализ крови», — рассказывает Рания, мама девочки.

Риана Зиннатова

Риана с младшей сестрой Сабиной. Фото из домашнего архива

Уровень лейкоцитов — 25. Сделали повторный. Через неделю пришли результаты. Цифры карабкались вверх, а вместе с ними рос и страх. Лейкоциты — 38. «Риану срочно положили в реанимацию, взяли пункцию костного мозга. Позже поставили диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Мы немедленно начали искать клинику, где дочери смогли бы оказать помощь. Но практически везде слышали отказ — детские онкологии были переполнены. В итоге, на платной основе нас приняли в ОДКБ №1 в Екатеринбурге. Там мы начали первое лечение», — рассказывает Рания.

Риана Зиннатова

Риана в больнице. Фото из домашнего архива

Крепко сжимая мамину руку, Риана боролась с болезнью. Шаг за шагом. Рания кутала дочь в пушистую любовь, словно в тёплый плед. Согревала, баюкала в объятиях. А сама каждый вечер засыпала лишь с одной мыслью — чтобы дочь скорее поправилась.

«Через два года Риана вышла в долгожданную ремиссию! Это было настоящее счастье! Дочь находилась на поддерживающей химиотерапии, а я думала о том, что это наконец-то закончилось. Мы победили!», — вспоминает Рания.

Риана Зиннатова

Риана с младшей сестрой Сабиной. Фото из домашнего архива

Жизнь заиграла яркими красками. На смену капельницам и больничной палате пришли прогулки, детский сад. Позже добавились занятия в музыкальной школе на фортепиано, танцы и посещение уроков английского языка. Риана схватывала знания на лету, впитывала, как маленькая губка. Восторг и радость искрились, заряжали на новые свершения. Риана успевала всё!

Риана Зиннатова

Риана. Фото из домашнего архива

Но проворная болезнь решила, что отступать ещё рано. Через полгода после лечения лейкоз напомнил о себе. Случился рецидив.

«Новость нас потрясла, но не сломила. Для нас всё это уже было знакомым. Мы не отступили, дали болезни отпор. Лучевую и химиотерапию проходили уже в клинике имени Н. Н. Петрова в Санкт-Петербурге. Лечение закончилось победой! Мы вновь вышли в ремиссию и улетели домой», — рассказывает Рания.

На протяжении всего лечения Риану поддерживал плюшевый друг. Светло-коричневый слоник, набитый опилками, появился в семье Зиннатовых три года назад. «Иногда Риана его теряет среди других игрушек. Но потом обязательно вспоминает, быстро находит. Слоник — своеобразный талисман. Дочка везде носит его с собой, спит, заботится», — уточняет Рания.

Риана Зиннатова

Риана с младшей сестрой Сабиной. Фото из домашнего архива

К сожалению, через три месяца Риана, обнимая любимую игрушку, вернулась обратно в клинику. У девочки во второй раз случился рецидив. Сейчас она проходит очередной курс химиотерапии, общее количество которых за всё время лечения сложно сосчитать на пальцах обеих рук.

Риана Зиннатова

Риана с мамой в больнице. Фото из домашнего архива

Следующий этап — трансплантация костного мозга. Потенциальным донором может стать как один из родителей, так и младшая сестра. Чтобы определить степень совместимости, важно провести специальное исследование — типирование крови Рианы и её семьи.

В 2017 году Риане поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. Девочка лечилась в Екатеринбурге, сейчас проходит курс химиотерапии в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова. Учитывая течение заболевания, единственной возможной опцией является проведение аллогенной трансплантации костного мозга. Для инициации поиска донора костного мозга необходимо проведение типирования крови Рианы и её семьи: мамы, папы и сестры. Данное исследование не оплачивается фондом ОМС, но оно является необходимым при проведении трансплантации костного мозга. Требуется помощь благотворителей.

Ю. Г. Федюкова, лечащий врач

Риана Зиннатова

Риана в больнице. Фото из домашнего архива

«Риана часто говорит, что скучает по тому времени, когда была здорова. Она очень хочет поскорее вернуться к друзьям, снова начать заниматься английским языком, танцевать и играть на фортепиано», — добавляет Рания.

Давайте вместе поможем Риане поправиться! Стоимость необходимого исследования — 139 560 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Рианы завершён. Огромное спасибо за помощь! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости5

Здравствуйте! Мы сейчас дома, вторая неделя пошла. Как приехали — заболели, у нас на улице мороз. Почти никуда не выходим — подышать свежим воздухом редко получается из-за холода, да и учёбу пока никак не можем начать. Лечимся, сдаём анализы. У Рианы реакция «трансплантат против хозяина» началась ещё в клинике. 14 марта будет сто дней, как ей провели трансплантацию костного мозга. На очередное обследование записаны на начало весны.
20.02.2023
Оплата организации поездки неродственного донора в ФГБУ «НМИЦ Гематологии», г.Москва и доставки трансплантата в Санкт-Петербург для Зиннатовой Рианы.
28.12.2022
183 436
Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Зиннатовой Рианы.
12.08.2022
139 560
Сбор Рианы завершён. Большое спасибо за помощь!
11.08.2022

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные