Ранель Барышев
10 лет, ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
Самое большое счастье для Ранеля — быть рядом с семьёй. Ежедневный рутинный быт, включающий в себя домашние заботы и хлопоты по хозяйству: всё это нисколько не тяготит домовитого мальчика. Напротив, он главный помощник для каждого из членов семьи. Помогать бабушке справляться по кухне — излюбленное дело Ранеля.

Самое большое счастье для Ранеля — быть рядом с семьёй. Ежедневный рутинный быт, включающий в себя домашние заботы и хлопоты по хозяйству, — всё это нисколько не тяготит домовитого мальчика. Напротив, он главный помощник для каждого из членов семьи.

Помогать бабушке справляться по кухне — излюбленное дело Ранеля. Особенно в те долгожданные моменты, когда она собирается радовать домашних свежей выпечкой. Ранель принимает активное участие в замесе теста, а потом так же активно дегустирует их совсестные кулинарные шедевры.

Ранель Барышев

Ранель. Фото из семейного архива.

Редкую форму лейкоза у Ранеля диагностировали в три с половиной года в родной Казани. Без малейшего промедления мальчика госпитализировали в Детскую республиканскую клиническую больницу на профильное отделение. Несколько курсов высокодозной химиотерапии не принесли ожидаемого эффекта. Врачами было принято ключевое решение: направить Ранеля в Санкт-Петербургскую клинику им. Р. М. Горбачёвой на трансплантацию костного мозга.

Ранель Барышев

Ранель. Фото из семейного архива.

Пересадку донорских клеток провели в июле 2019 года. Она прошла успешно, донорский костный мозг прижился и полноценно функционирует. Ремиссия основного заболевания сохраняется. Однако, развилось нежелательное осложнение в виде хронической реакции «трансплантат против хозяина» кожных покровов. Подобрав эффективную терапию в борьбе с «РТПХ», в октябре 2020 года врачи отпустили Ранеля домой под наблюдение местных врачей.

Ранель Барышев

Ранель. Фото из семейного архива.

В соответствии с полученными рекомендациями для контроля течения заболевания и корректировки выбранной терапии мальчику показаны регулярные медицинские обследования в клинике им. Р. М. Горбачёвой. В ближайшее время Ранелю предстоит пройти очередное обследование в Санкт-Петербурге. Семье мальчика негде остановиться в чужом городе, за помощью в предоставлении временного жилья они обратились в фонд.

Новости6

Оплата авиабилетов для Барышева Ранеля и сопровождающего лица из Казани в Москву и обратно.
12.09.2022
8 551
Здравствуйте Алина!!! Слава богу продолжаем держать ремиссию... Каждые две недели сдаём, кровь что-бы контролировать состояние РАНЕЛЬЧИКА.. Каждые три месяца ложимся в ДРКБ так же для контроля.. Пока он со своим братом, бабушкой и дедушкой отдыхает на даче..
01.08.2022
Оплата авиабилетов для Барышева Ранеля и сопровождающего лица из Казани в Москву и обратно.
24.05.2022
5 120
Оплата авиабилетов для Барышева Ранеля и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Казань.
17.06.2021
2 570

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные