Рамиль Беркимбаев
10 лет, Ретинобластома
В Казахстане сохранилось много красивых национальных традиций, и все стараются им следовать. Когда Рамиль сделал первый шаг, мама поняла — наступило время подготовки к «тусау кесу», обряду «разрезания пут». Обычно это проходит так. Когда ребёнок начинает ходить, родители зовут гостей. На пол перед малышом кладётся белая ткань, как символ светлого пути по жизни. Затем его ножки перевязывают «восьмёркой» из пёстрой нити. И кто-то из важных для рода людей перерезает эти путы. Звучит специальная песня обряда. Ребёнку помогают пробежать по белой дорожке, на которой раскладывают несколько предметов, чтобы посмотреть — что ребёнок возьмёт в руки. Этому придают символическое значение.

В Казахстане сохранилось много красивых национальных традиций, и все стараются им следовать. Когда Рамиль сделал первый шаг, мама поняла — наступило время подготовки к «тусау кесу», обряду разрезания пут.

Когда ребёнок начинает ходить, родители зовут гостей. На пол перед малышом кладётся белая ткань, как символ светлого пути по жизни. Затем его ножки перевязывают «восьмёркой» из пёстрой нити, и кто-то из важных для рода людей перерезает эти путы. Ребёнку помогают пробежать по белой дорожке, на которой раскладывают несколько предметов, и смотрят, что ребёнок возьмёт в руки. Этому придают символическое значение.

Перед Рамилем положили книгу, деньги и ключи. Малыш выбрал книгу. А затем — деньги. Все засмеялись: «Значит, будет умный и богатый».

«Значит, будет умный и богатый».

Рамиль Беркимбаев

Фото из архива семьи.

Рамиль — смышленый малыш. Даже во время болезни остаётся игривым и энергичным. Как только просыпается после химиотерапии, встаёт и бежит к другим детям играть. Он — добрый и не жадный, всегда готов поделиться своими игрушками, но и в обиду себя не даст. Один мальчик всё время забирал у всех игрушки и однажды стал отбирать у Рамиля машинку прямо из рук. Рамиль был против, закричал на него и игрушку не отдал!

Даже во время болезни остаётся игривым и энергичным.

Конечно, малышу было бы лучше дома, среди родственников. Родных братьев и сестёр пока нет, но много двоюродных, с которыми он любит играть, ещё дома остался любимый кот Афанасий. И папа, который всегда готов поиграть после работы: вместе они строили башни из конструктора, гаражи, машины и самолёты.

Чтобы ребёнок смог вернуться в родной дом, здоровым и способным видеть, малышу требуется пройти дорогостоящее лечение в России. Рамиль сначала лечился в г. Алматы, но улучшения не было. Один глаз ослеп. Приехали в Москву. В НИИ онкологии им. Блохина прошли обследование. На данный момент назначено 3 курса химиотерапии. Два курса оплатили фонд «Настенька» и Казахстанский фонд «Жулдыз». Мы просим помочь вас в оплате третьего курса.

Новости15

Здравствуйте! У Рамиля всё хорошо — 16 августа ему исполнилось семь лет, в сентябре он идёт во второй класс. Сидит за первой партой. Рамиль подружился с одноклассниками, но пока всё ещё немного застенчив. Что касается онкологии, у нас всё стабильно. Удалось сохранить зрение на левом глазу. Раз в полгода проходим обследование.
23.08.2022
Рамиль чувствует себя хорошо. Ходит в детский сад. Воспитатели знают о заболевании Рамиля и стараются ограждать его от быстрых игр, с лестницы спускаются за руку. Ему это не нравится. Постоянно говорит, что все сами спускаются, а его за руку ведут.

Обследование сын проходит 1 раз в 4 месяца. В последний раз глазки проверяли уже без наркоза. Конечно, с трудом и уговорами, но Рамиль выполнил все просьбы докторов. Потом за его мужество мы купили ему подарочек. Все процедуры с первого раза трудно точно выполнить. Врачи смотрят тщательно под различными аппаратами. К счастью, все прошло хорошо! 22 мая у нас было обследование МРТ, но результат пока не готов. МРТ проходим один раз в год, это обязательная процедура.

Спасибо, что интересуетесь здоровьем Рамиля!

23.05.2020
С Рамилем все хорошо. На следующей неделе будем проходить очередное обследование. Каждый раз такое волнение испытываем перед осмотрами. В перерывах между ними живем обычной жизнью, дарим Рамилю счастливое детство .
07.06.2019
Самочувствие хорошее. Занимаемся с Рамилем дома. Скоро нам ехать на обследование к профессору. В марте. Профессор разрешает сейчас приезжать на обследование через 2 месяца. Очень волнительно ждать очередного осмотра. Но,верю все будет хорошо.
21.02.2019

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные