Полина Трофимова
24 года, неходжкинская лимфома
До октября прошлого года Полина училась в колледже в родном Пскове. Специальность выбрала сама — технолог производственного питания, что предполагает не только приобретения навыков шеф-повара, но и возможность в будущем стать ресторатором, участвовать в оформлении залов, составлять меню. Это доставляло Полине особенное удовольствие, хотя в обучении нравилось всё, получала только четвёрки и пятёрки, отношения с педагогами очень хорошие. Кроме учёбы было много интересных занятий и достижений. Полина занималась лёгкой атлетикой, ходила на занятия по оригами, занимала призовые места. Для мамы особенна памятна победа дочки на конкурсе рисунков «Моя мама», Полина заняла первое место за портрет мамы.

До октября прошлого года Полина училась в колледже в родном Пскове. Специальность выбрала сама — технолог производственного питания. Она сможет стать шеф-поваром или ресторатором — участвовать в оформлении залов, составлять меню, эти занятия доставляли Полине особенное удовольствие. Хотя в обучении нравилось всё, девочка получала только четвёрки и пятёрки.

Специальность выбрала сама

Кроме учёбы Полина занималась лёгкой атлетикой, ходила на занятия по оригами, занимала призовые места. Для мамы особенно памятна победа дочкери на конкурсе рисунков «Моя мама», Полина заняла первое место за портрет мамы.

Ещё в жизни до болезни вспоминаются походы в кино, в цирк, первый велосипед, поездка на море в Геленджик, любимые хомяки и много других счастливых моментов нормальной жизни подростка.

Первое место за портрет мамы

Когда Полина заболела, сначала врачи думали, что это бронхит, лечили, сбивая температуру, но состояние ухудшалось. Когда ситуация стала критичной, ребёнок с трудом стал дышать, скорая отвезла Полину в больницу, где сделали дренаж лёгких. По результатам анализов предположили онкологию. Дальнейшее лечение проходило уже в Петербурге, в НИИ им. Петрова. На данный момент пройдено пять курсов химиотерапии.

Полина Трофимова

Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Все, кто общаются с Полиной, врачи в особенности, отмечают, что у девочки — большое стремление к жизни, к выздоровлению, она обладает силой воли и терпением. Ей приходиться справляться с болью, все процедуры проводятся без наркоза, но  Полина не показывает, насколько ей тяжело.

Врачи в особенности отмечают, что у девочки — большое стремление к жизни, к выздоровлению, она обладает силой воли и терпением.

В данный момент мама девочки не может находиться с ней, поскольку сама страдает онкологическим заболеванием, проходит переоформление инвалидности в Пскове. Состояние Полины не позволяет ей оставаться одной в больнице, поэтому мама девочки обратилась в наш фонд за помощью в оплате сиделки. Маме, которая одна растит дочь, такие траты не по карману.

Новости7

Оплата ПЭТ КТ в ООО «ЛДЦ МИБС» для Трофимовой Полины.
22.05.2018
28 270

Закончили шестую химию. В этот раз плохо выводился метотрексат . В остальном, всё хорошо. Должны были упасть показатели крови, но ничего не проявилось.

Нас пока не выписывают, ждут падения анализов, наверное. Надеемся, что выпишут. Очень хочется домой. Потом, через месяц, снова приедем на обследование.

21.03.2018
Оплата обследования ПЭТ-КТ в ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» Трофимовой Полине.
16.03.2018
28 270
Оплата патронажного ухода для Трофимовой Полины.
28.02.2018
18 550

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные