Полина Пономарева
20 лет, Эссенциальная тромбоцитемия
Год назад мы уже обращались к благотворителям за помощью. Сейчас Полина проходит очередной курс лечения, и ей вновь нужна поддержка. Чтобы снизить риск возникновения тромботических осложнений, девушке требуется терапия препаратами Ривароксабан и Клопидогрел. Их стоимость — 22 976 рублей.

Полина налила большую кружку крепкого обжигающего чёрного чая и в изнеможении опустилась на кресло. Из открытого окна повеяло вечерней прохладой. Весь день Полина была в больнице и теперь наслаждалась домом — вдыхала ароматы осени, слушала ветер и стук дождевых капель по карнизу.

Полина Пономарева

Полина. Фото из домашнего архива

Жизнь Полины резко изменилась во втором классе. На первый взгляд обычная усталость и ОРВИ оказались предвестниками серьёзной болезни. Начались бесконечные больницы, консультации, анализы, тесты и редкое возвращение домой — чтобы увидеть родных, освоить в сжатые сроки школьную программу и набраться сил для нового рывка на пути к выздоровлению.

Несколько лет врачи не могли поставить правильный диагноз. Полина проходила обследование в клиниках Ноябрьска, Екатеринбурга, её переводили в разные отделения, собирали консилиумы врачей. Нечеловеческих усилий стоило родителям не отчаиваться, подбадривать дочку и не показывать, что им страшно из-за непонимания, как ей помочь.

Полина Пономарева

Полина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Наконец Полину направили в Петербург, в клинику Педиатрического университета. После долгих обследований выяснилось, что у девушки очень редкое заболевание крови, особенно для ребёнка — эссенциальная тромбоцитемия. Это нарушение системы кроветворения, которое характеризуется неконтролируемым ростом тромбоцитов и угрозой неостанавливающихся кровотечений.

После постановки диагноза Полину направили в НИИ им. Р. М. Горбачёвой, где началось длительное лечение, которое продолжается до сих пор.

Полина Пономарева

Полина с родителями. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Тонкая, почти прозрачная 16-летняя девушка, но со стальным стержнем внутри, уже научилась видеть главное, ценить простое, радоваться моменту. «Я учусь в Академии градостроительства и печати. Если честно, переживаю только за учёбу, чтобы не возникло проблем, и за состояние моей крови. Это важно. К остальному отношусь очень спокойно», — поясняет Полина.

Когда помногу  часов делают переливание крови или вводят лекарства, они с мамой, падая от усталости и недосыпания, сочиняют стихи. Прячут трубки от капельниц в рукава кофты и идут в театр, гуляют по Питеру, катаются на речных трамвайчиках.

Полина Пономарева

Полина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Все друзья Полины — это ребята из больницы. «Мы поддерживаем друг друга. С некоторыми лежали вместе по несколько раз. У нас общие воспоминания. Иногда ночами в палате мы хохочем до колик. Нам просто весело, и всё».

Семье редко удаётся собраться всем вместе, оттого такие моменты особенно ценны. В день рождения Полины свечи на торте задувает сначала именинница, а следом и вся семья. Когда вместе желаешь и веришь, всё обязательно сбывается.

Полина Пономарева

Полина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Полина проходит поддерживающую химиотерапию в дневном стационаре клиники им. Р. М. Горбачёвой. Лечение девушка переносит тяжело: мучают головные боли, тошнота, слабость, часто отсутствует аппетит.

Год назад мы уже обращались к благотворителям за помощью. Тогда они помогли оплатить для Полины курс необходимых лекарственных препаратов Джакави и Золадекс. Сейчас девушке и её семье вновь нужна поддержка.

Полина Пономарева

Полина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Как говорят врачи, случай Полины непростой. Течение болезни может привести к появлению тромбов в крови. Чтобы снизить риск возникновения тромботических осложнений, девушке требуется сопутствующая терапия препаратами Ривароксабан и Клопидогрел. Однако в клинике, где Полина проходит лечение, лекарств на данный момент нет. А терапию нужно начать как можно скорее.

У Полины непростое заболевание. Его течение повышает риск образования тромбов в крови, что может привести к летальному исходу. С целью профилактики тромботических осложнений Полине требуется сопутствующая терапия препаратами Ривароксабан и Клопидогрел. В НИИ им. Р. М. Горбачёвой необходимых лекарств на данный момент нет. Ждать поставки по квоте не представляется возможным, так как терапию необходимо начать как можно скорее. Поэтому требуется помощь благотворителей.

А. А. Осипова, лечащий врач

Давайте поддержим Полину и поможем ей выздороветь! Стоимость необходимых лекарственных препаратов —  22 976 рублей.

Текст: Екатерина Фёдорова

Сбор Полины завершён. Большое спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости7

Здравствуйте. Поля учится. Правда, ей пришлось остаться повторно на втором курсе. Прошлый год тяжело ей дался. Много пропускала. В связи с совершеннолетием, Полину перевели во взрослое отделение. И там для неё всё ново. Но Поля старается. А ещё у неё показатели не очень радуют врачей. На консилиуме было решено с октября 2023 года ежемесячно капать препарат цитозар. Также в связи с Полининым совершеннолетием мне закрыли больничный по уходу за ребёнком-инвалидом. Я уехала домой в Ноябрьск. Вышла на работу. Полина осталась с папой в Петербурге. Учиться и наблюдаться у врачей. Младший брат Полины Радислав уехал со мной и собакой Хаято. Ещё Радику выдали путёвку в коррекционной, адаптационный по речи и зрению, санаторий. Где сейчас я с ним и нахожусь. Настроение у Полины хорошее. Она стала больше общаться со своими одногруппниками. Стала больше гулять. Поля с папой ездили в Карелию этим летом. Поездка очень понравилась.
20.11.2023
Оплата лекарственных препаратов для Пономаревой Полины.
17.11.2022
22 870
Сбор Полины завершён. Большое спасибо за поддержку!
11.10.2022
Здравствуйте ! Что касаемо лечения, то Поля весь год была на Цетозаре и только в июне этого года была небольшая передышка ( не кололи и не капали). Сейчас в конце июля снова возобновили Цетозар, анализы показали, что тромбоциты упали до 1500 ед. Лейкоциты пришли в норму, но при этом снизились показатели гемоглобина и содержание железа до низких разрешённых показателей. В итоге начали пока капать железо, врачи посмотрят на результат. Если не сдвинемся в лучшую сторону, то назначат переливание. Что касаемо учёбы, то не всё гладко. С трудом закончили первый курс в Академии градостроительства и печати. Остались " хвосты". Но как меня заверила Завуч по учебной части, что Полина сможет в сентябре закрыть те предметы, что не смогла сдать в сессию.
01.08.2022

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные