Полина Низовцева
14 лет, cаркома Юинга
Полина - маленький философ. Она щедро делится с каждым своим видением мира. Ее пытливый детский ум не перестает удивляться нелогичному поведению взрослых, которые сидят на диетах, а ее детское сердце не хочет принимать болезнь. В ее истории размышления о дружбе, о счастье и мечтах.

Полина - маленький философ. Она щедро делится с каждым своим видением мира. Ее пытливый детский ум не перестает удивляться нелогичному поведению взрослых, которые сидят на диетах, а ее детское сердце не хочет принимать болезнь. В ее истории размышления о дружбе, о счастье и мечтах.

Полина Низовцева

Полина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

О дружбе...

«Во-первых, друзья обязательно должны быть обменчивыми. Ну вы понимаете, это когда я даю подруге куклу, а она мне взамен свою. И даже, если поломается кукла, друг никогда не будет ругаться. А ещё, друг должен быть очень умным и добрым. И очень важно, чтобы был честным. Вот взрослые не умеют дружить. Их дружба скучная. Им не хватает мультиков и конфет. Взрослые девушки всегда сидят на диете. Какая тут может быть дружба?»

Полина Низовцева

Полина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

О родном городе...

«Я живу в Мурманске. Он всем жителям кажется большим. А на самом деле он очень маленький. Это происходит, потому что Земля очень большая, а мы соооовсем маленькие».

Полина Низовцева

Полина играет с куклой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

О счастье...

О счастье Полина мечтает, закрыв глаза и широко улыбаясь. Ей явно доставляет огромное удовольствие погружаться в мечты. «Счастье - это, когда я дома лежу, пью какао, ем спагетти и кушаю дракошек. И у меня день рождения. В комнату заходят мама и папа и дарят мне куколок Лол и автобус, а ещё большой дом для кукол. Я их крепко обнимаю. А потом приходят бабушка и моя сестричка Оля и приносят мне много вкусняшек. Мы идём на какие-нибудь развлечения и с подружками веселимся».

Полина Низовцева

Полина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Полина вдруг открывает глаза и встревоженно спрашивает: «Мама, а где будет мой день рождения? Я не хочу, чтобы мой день рождения был в больнице».  К сожалению, Полине как раз в это время предстоит операция по замене бедренной кости на современный растущий эндопротез.

Стоимость индивидуального раздвижного неинвазивного эндопротеза для пациентки Низовцевой составляет 3 050 000 рублей. Эндопротез будет установлен взамен резецированного участка проксимального отдела бедренной кости (место локализации новообразования) и позволит полностью восстановить функцию бедра, а также при помощи уникального патентованного механизма компании Stanmore Implants будет «расти» (раздвигаться) вместе с ребенком по мере необходимости, без дополнительных операций. Высокая стоимость складывается из необходимости изготовления данного эндопротеза индивидуально, а также по причине использования сложных технологий в процессе изготовления. 1 200 000 рублей из стоимости эндопротеза покрываются квотой НИИ онкологии им. Петрова, недостающую сумму, 1 850 000 рублей, необходимо собрать.

Борис Требич, «Ост-Коннект»

Полина Низовцева

Полина с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

На секунду загрустив, неунывающая Полина сразу же переключается на позитив: «Ну и ничего, что буду в больнице. Главное, ножку вылечить. Я ведь больше всего на свете люблю прыгать, бегать и играть!»

Чтобы сохранить ногу, Полине нужен современный эндопротез. Его стоимость — 1 850 000 рублей.

Текст: Юлия Беленькая

Новости11

"У Полины всё хорошо. Наблюдаемся по месту жительства. Про раздвижку эндопротеза пока разговоры не ведутся. Нужно решить вопрос с дообследованием в Петербурге. Полина ходит, бегает."
02.03.2021
Здравствуйте! Спасибо вам за помощь. У нас всё хорошо. Лечение заканчиваем.
31.08.2020
Сегодня у Полины начинается очередной курс химиотерапии. Лечение продолжает в Мурманске. Ходит на костылях, учится ставить ножку правильно. Состояние стабильное. В Петербург планируют приехать на обследование, но точные даты пока неизвестны.
09.06.2020
Полина ходит с помощью костылей, восстанавливается потихоньку. С 10 апреля их выписали из Петрова и они на данный момент продолжают лечение по месту жительства, результаты обследований отправляют в Санкт-Петербург. Самочувствие хорошее, но из-за химиотерапии настроение бывает разное.
08.05.2020

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные