Полина Митрофанова
7 лет, Пилоцитарная астроцитома
В феврале 2023 года Поля стала жаловаться на головные боли. Компьютерная томография выявила объёмное новообразование головного мозга. Полина перенесла две операции по удалению опухоли, и сейчас нужно провести метилирование опухолевого материала для определения дальнейшего лечения.

Когда Полина выходит на прогулку, вокруг неё тут же собирается свита из дворовых кошек и собак, живущих в Ям-Тёсово. Полина словно обладает магической силой — притягивает четвероногих обитателей соседних дворов. Есть среди них и её верный охранник — чёрный пёс Амур. Полина с радостью бы забрала всех питомцев домой. Но пока такой возможности нет.

Полина Митрофанова

Полина. Фото из домашнего архива

Чувство заботы Полина проявляет с раннего детства, причём распространяется оно на всех: на близких, на животных, на любимую куклу. Марина, мама Полины, называет дочку «энерджайзером». Её энергии и любви хватит на всех.

В феврале 2023 года Поля стала жаловаться на головные боли. В детском саду её невозможно было оставить: сразу после ухода мамы у Полины начиналась рвота, после которой головная боль немного отпускала, но потом всё повторялось.

Полина Митрофанова

Полина с сестрой Василисой. Фото из домашнего архива

— Мы сдали анализы, — вспоминает Марина, — но они не показали отклонений. Тогда я обратилась к платному неврологу. Нам прописали лекарства. Полине становилось хуже. Нужно было более серьёзное обследование, но возможности пройти КТ и МРТ у нас в деревне нет.

В НИИ скорой помощи им. И. И. Джанелидзе, где Марина работает санитаркой, коллеги посоветовали обратиться в детскую городскую клиническую больницу №5 им. Н. Ф. Филатова в Санкт-Петербурге. Там Полину посмотрели, сказали ещё понаблюдать за состоянием и в случае ухудшений приезжать на госпитализацию. Долго ждать не пришлось — через неделю Полине стало хуже.

Полина Митрофанова

Полина. Фото из домашнего архива

Компьютерная томография выявила объёмное новообразование четвёртого желудочка головного мозга. Опухоль была больше пяти сантиметров, её удалили в апреле. Гистологическое исследование показало, что это пилоцетарная астроцитома — один из наиболее распространённых видов опухоли головного мозга у детей. «Первая операция далась тяжело, — вспоминает Марина. — У Полины всё болело, она не подпускала к себе врачей, боялась ставить катетер».

Затем было улучшение: прошло косоглазие, вызванное болезнью, нормализовался вес. Следующее МРТ нужно было пройти в июле. «Всё будет отлично, всё будет хорошо», — снова и снова повторяла Марина. За последние месяцы эти слова стали молитвой. Новость обрушилась тяжким грузом: опухоль появилась вторично. Удаление провели в сентябре.

Полина Митрофанова

Полина. Фото из домашнего архива

На этот раз всё прошло легче. Полина спокойно и стойко перенесла все процедуры. Уже на следующий день согласилась поесть и с нетерпением ждала возвращения домой, в детский сад — к друзьям и любимым воспитателям. Но отпустить Полину врачи пока не могут. Предстоит следующий этап — нужно отправить биоматериал опухоли в НМИЦ нейрохирургии им. Академика Н. Н. Бурденко в Москву для проведения метилирования опухолевого материала. Это исследование позволит определить дальнейший ход лечения, который поможет Полине восстановиться.

На данный момент Полина проходит диагностический этап лечения. Ей требуется генетическое определение типа опухоли (метилирование) с целью установления окончательного диагноза. С помощью анализа мы сможем выработать дальнейшую тактику лечения ребёнка. Анализ не оплачивается за счёт средств ОМС, поэтому необходима помощь благотворителей.

Бойко Константин Фёдорович, лечащий врач

Полина Митрофанова

Полина с мамой. Фото из домашнего архива

Как только появится ясность по поводу дальнейшего лечения, Марина обязательно устроит дочке праздник: пока не наступила зима, она отвезёт Полину в парк «Заречный» в Луге, а ещё пригласит домой аниматора — огромного зайца, как любит Полина.

Полина Митрофанова

Полина. Фото из домашнего архива

— Видимо, это последствия операции, но иногда бывает, что дочка идёт, вдруг ножки подкосятся, и она падает. Я тут же подбегаю, подхватываю, а Полина мне говорит так спокойно: «Мама, мне же не больно, что ты волнуешься! Всё хорошо!» Для меня самое важное сейчас —  моя маленькая королева и её выздоровление. Я никогда не думала, что через такое придётся пройти.

На проведение метилирования опухолевого материала необходимо 110 000 рублей. Чем быстрее удастся получить ответ и начать лечение, тем быстрее Полина сможет поправиться. Поддержите Полю.

Текст: Екатерина Сырцева

Спасибо каждому, кто поддержал Полину! Пока мы временно приостановили сбор, так как пройти обследование до конца года невозможно. Дальнейшие новости о лечении Полины мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Оплата медицинских услуг в ФГАУ "НМИЦ нейрохирурги им.ак. Н.Н. Бурденко"
29.07.2024
110 000
Спасибо каждому, кто поддержал Полину в лечении! Пока мы временно приостановили сбор, так как пройти обследование до конца года невозможно — в клинике закончились чипы, необходимые для проведения метилирования опухолевого материала.
22.11.2023
Оплата за медицинские услуги в ООО "Геномед" для Митрофановой Полины
31.10.2023
7 000

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные