Полина Кривоногова
15 лет, Острый миелоидный лейкоз
Этой девушке с застенчивой улыбкой 14 лет, она из Саратова. Глядя на фотографии улыбчивой Полины нельзя сказать, что у неё стойкий и целеустремленный характер. Последние четыре года своей жизни она упорно борется с редким онкологическим заболеванием крови. Причём два раза ей удалось стать победительницей. Но болезнь вновь приходила, чтобы испытать её на прочность. И Полина не сдается. За время лечения она обрела мечту стать врачом, работать в клинике Санкт-Петербурга и помогать детям выздоравливать. А для этого она обязательно сама выйдет в стойкую ремиссию и вернётся к прежней полноценной жизни вне больничных стен.

Этой девушке с застенчивой улыбкой 14 лет, она из Саратова. Глядя на фотографии улыбчивой Полины нельзя сказать, что у неё стойкий и целеустремленный характер. Последние четыре года своей жизни она упорно борется с редким онкологическим заболеванием крови. Причём два раза ей удалось стать победительницей. Но болезнь вновь приходила, чтобы испытать её на прочность. И Полина не сдается. За время лечения она обрела мечту стать врачом, работать в клинике Санкт-Петербурга и помогать детям выздоравливать. А для этого она обязательно сама выйдет в стойкую ремиссию и вернётся к прежней полноценной жизни вне больничных стен.

Полина Кривоногова

Полина. Фото из домашнего архива.

Всё началось с того, что Полине диагностировали ОРВИ врачи по месту жительства. Но анализы крови указывали на онкологию. Девочку госпитализировали в городскую больницу им. проф. В.Я. Шустова. Пять курсов химиотерапии смогли вывести ребёнка в первую ремиссию. К сожалению, продлилась это счастливое для Полины время недолго. Уже в сентябре 2019 года Полина приехала в Санкт-Петербург. В НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой ей сделали первую пересадку костного мозга. Но первый раз костный мозг не мог прижиться, поэтому в декабре была вторая ТКМ. В обоих случаях донором стал папа Полины.

Старания врачей и желание Полины быть здоровой смогли снова вывести её в ремиссию. Но в сентябре 2020 года при очередном контрольном обследовании молекулярно-генетический анализ  выявил поломку 16-й хромосомы (CBFB/MYH11). Консилиум врачей назначил Полине лекарственную терапию, которая продолжается до сих пор. А в сентябре 2021 года у Полины к сожалению выявили нейролейкоз. Ребёнку в данной ситуации врачи рекомендуют пройти краниальное облучение в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова в ближайшее время.

Полина Кривоногова

Полина. Фото из домашнего архива

Чаще всего в больнице на лечении с девочкой находилась мама Ирина. Полгода назад к ним присоединился папа. Не только для доливки донорских клеток, но и для моральной поддержки дочери. Находясь на лечении, Полина с оптимизмом выполняет все рекомендации врачей. Когда был непростой период трансплантации, девочка проявила стойкость и силу, справилась со всеми тяготами лечения без страха и слёз. Помимо лечебных процедур, Полина постоянно наверстывает то, что необходимо для учёбы. Особенно она полюбила точные науки  математику, физику и химию. Из увлечений у Поли сейчас творчество: рисование и бисероплетение. Из бисера она любит плести колечки, фигурки. Полине нравится сам процесс, а результат поражает даже взрослых.

Семье из глубинки трудно жить в чужом городе без поддержки. Порой денег не хватает даже на самое необходимое. Мама Полины обратилась в фонд для оплаты медицинских анализов в НИИЭМ им. Пастера, которые не покрываются за счет ОМС.

Новости4

Оплата ритуальных услуг для Кривоноговой Полины.
08.11.2022
122 300
Полина умерла. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
07.11.2022
"Мы до сих пор в Питере. Сейчас на дневном стационаре. Утром ходим на лучевую терапию, после нее Полина себя плохо чувствует, ее тошнит. После РТПХ возникли проблемы с дыханием."
21.07.2022
Оплата медицинских услуг в ФБУН «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера» для Кривоноговой Полины.
19.04.2022
1 270

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные