Полина Букина
21 год, Нейробластома
«Сплю одна!» — радостно заявила Полина, устраивая лежанку на только что привезенном волонтерами надувном матрасе. Девочка аккуратно раскладывает любимые игрушки на свою новую кроватку. Найти жилье вблизи израильского госпиталя Рамбам было не просто, цены заоблачные. Эта скромная квартира — самый бюджетный вариант, что удалось найти. Здесь минимум мебели. Но Полина с бабушкой рады переезду. До этого они жили в приюте. Кроме матрасов волонтеры привезли ковёр, микроволновую печь, ручной пылесос и подарки для Полины. Гостей бабушка Оля гостеприимно встретила с блинами. Проворно, с талантом данным только бабушкам, подкладывала блины гостям, как только те съедали предыдущий.

«Сплю одна!» — радостно заявила Полина, устраивая лежанку на только что привезенном волонтерами надувном матрасе. Девочка аккуратно раскладывает любимые игрушки на свою новую кроватку.

Найти жилье вблизи израильского госпиталя Рамбам было не просто, цены заоблачные. Эта скромная квартира — самый дешевый вариант, что удалось найти. Здесь минимум мебели. Но Полина с бабушкой рады переезду. До этого они жили в приюте.

Кроме матрасов волонтеры привезли ковёр, микроволновую печь, ручной пылесос и подарки для Полины.

Полина с бабушкой рады переезду. До этого они жили в приюте при госпитале.

Гостей бабушка Оля гостеприимно встретила с блинами. Проворно, с талантом данным только бабушкам, подкладывала блины гостям, как только те съедали предыдущий. Полина прыгает на матрасе и ест шоколадные хлопья. Волонтеры удивляются, как у нее получается это делать одновременно.

Полина рассматривает подаренную книгу о породистых лошадях. Бабушка сетует, что телевизор не настроен, каналов нет. Но сейчас будет чем заняться: разбирать привезенные вещи и потихоньку вносить в арендованную квартиру домашний уют. Если лечение будет проходить как запланировано, девочка будет возвращаться сюда на ночь, находясь в больнице только днем. За сутки в палате придется заплатить 3000 долларов. Приходить днем, амбулаторно сдавая анализы и получая химиотерапию, гораздо дешевле.

Полина прыгает на матрасе и ест шоколадные хлопья. Волонтеры удивляются, как у нее получается это делать одновременно.

Полина Букина

Полину полгода лечили в Челябинске. Сделали операцию— все по протоколу. После проведенных анализов выяснилось, что болезнь прогрессирует. Из второй стадии рак перешел в третью. Была назначена повторная операция.

К огромному везению Полины, в Челябинске было невозможно сделать один из анализов и девочку повезли в Москву. Врачи, изучив историю болезни Полины сразу сказали родителям, что девочку лечат по устаревшей технологии. Первая операция, произведенная до химиотерапии спровоцировала развитие болезни.

Онкоцентр в Москве назначил другую схему лечения для девочки и отправил лечиться обратно в Челябинск. В Челябинске вмешательство в ход лечения сочли оскорблением и отказались лечить по новому протоколу. Ситуация довела Букиных до отчаяния. Последней каплей для родителей был просроченный препарат, который вводили ребенку.

Последней каплей для родителей был просроченный препарат, который вводили ребенку.

Так семья Полины оказалась в Израиле. Врачи госпиталя Хайфу подтвердили, что первую операцию нельзя было проводить, устаревшая методика дала ужасающие результаты. Опухоль проросла в аорту. Но шансы есть, требуется химия, крайне агрессивная.

Родители девочки не сразу приехали в Израиль — у Полины осенью родилась сестренка, родители не могли покинуть страну с младенцем. Поэтому первый месяц девочка провела с бабушкой. За время лечения и без того стройная Полина стала совсем худышкой. Когда девочка жалуется, что «растолстела и не влазиет в штаны», родители наблюдают, как Полина подтягивает спадающую пижаму.

Так как болезнь не затронула костный мозг, врачи провели операцию по пересадке собственных стволовых клеток Полины. Девочка так обрадовалась, узнав, что восстанавливаться после операции она будет дома, в Миассе. Полина не видела родной дом целый год.

В 2015 году Полина вернулась в школу. Учится очень хорошо, хотя учеба в школе дается непросто: Полина устает, так как у нее практически нет иммунитета.

Еще долго проходить регулярные обследования в Москве. Но жизнь Полины постепенно возвращается в прежнее русло, наполняясь маленькими радостями.

Использованы материалы с сайта vk.com, volgodonsk-media.ru, dobroe.aif.ru

Новости1

«...Нас взял Русфонд и поможет оплатить наше лечение. Сегодня нам сказали в клинике, что мы в ремиссии и что на процедуру «антитела» заходим с самой лучшей динамикой. Спасибо вам огромное за поддержку и помощь, что не проходите мимо такого горя и всячески помогаете!»

Фонд «СВЕТ» останавливает акцию по сбору средств на данном этапе и выражает сердечную благодарность всем благотворителям за проявленные милосердие и жертвенную помощь. Все Ваши пожертвования на лечение Полины будут перечислены Шабинам Гусейновой, 3 года, проходящей лечение в ДГБ № 1 Санкт-Петербурга (диагноз — острый лимфобластный лейкоз).

25.09.2013

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные