Петя Яценко
19 лет, Остеосаркома
Петр сам снимает мультфильмы и в будущем мечтает стать всемирно известным мультипликатором. В феврале 2018 г. ему поставили диагноз – остеосаркома большеберцовой кости. Петя уже перенес 15 курсов химиотерапии, операцию по удалению опухоли и эндопротезированию. Семья обратилась в фонд с просьбой оплатить сиделку в ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова.

Родственники Пети зовут его «Петруччо-итальянец» из-за его любви к макаронам. В отличии от большинства своих сверстников, Петр увлекается мультипликацией. Он сам снимает мультфильмы и в будущем мечтает стать всемирно известным мультипликатором. Также он занимается лепкой, рисованием и любит писать стихи.

Он сам снимает мультфильмы и в будущем мечтает стать всемирно известным мультипликатором

В феврале 2018 года у мальчика обнаружили припухлость на ноге, в связи с чем было решено провести обследование в Новгородской областной детской больнице. Петру был поставлен диагноз – остеосаркома большеберцовой кости.

Петя Яценко

Петр. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Ребенку было назначено лечение в ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова в Санкт-Петербурге, позже он был переведен ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова. Мальчик уже перенес 15 курсов химиотерапии, операцию по удалению опухоли и эндопротезированию. Мама Пети рассказывает, что сын стойко переносит лечение, не падает духом и надеется на скорейшее выздоровление. В палате мальчик любит созваниваться со своими братьями - 7-летним Борисом и               3-летним Колей. Мальчики уже несколько месяцев находятся в разлуке и очень скучают друг без друга.

Петя Яценко

Петр с мамой. Фото: Александр Смирнов для свет.дети

Помимо творческих увлечений, Петя интересуется и многими школьными предметами. Самые любимые – история, литература и география. Как рассказывает мама, в прошлом году сын твердо решил перейти в Школу имени Кирилла и Мефодия в родном городе. Мальчика не испугали ни ранние подъемы, ни долгая дорога до школы. Петр свое решение аргументировал так: «Я хочу получать честные оценки».

«Я хочу получать честные оценки»

Семья обратилась в фонд Свет с просьбой оплатить сиделку для Петра в               ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова.

Новости4

Оплата патронажного ухода для Яценко Пети.
22.05.2024
37 000
Здравствуйте! У Петра все в порядке, мы регулярно проходим обследования. Нога отстает, конечно, – пока корректируем стельками.

Петя закончил учебный год без "троек". Он по-прежнему увлекается кино: пишет сценарии, снимает, монтирует. С сентября планирует пойти заниматься в киношколу.

28.06.2021
Здравствуйте! Спасибо огромное за то, что помогли нам в 2018 году с оплатой сиделки и помните нас. На сегодняшний день Петр — четырнадцатилетний парень, который уже выше мамы и своего деда. Чувствует себя Петя хорошо, к «титановой» ноге, как он ее сам называет, привык. Сейчас ходит даже без палочки. Конечно, заниматься активно спортом ему нельзя, но в любительский футбол играет с друзьями в качестве вратаря. Петр остался таким же творческим, но со стихами сейчас не получается. Зато сын пробует писать сценарии к фильмам и снимать короткие ролики. Режиссура — дело непростое. Регулярно мы продолжаем наблюдаться у онколога, а также врачей других специализаций: ортопеда, окулиста, сурдолога, нейрохирурга. Слава Богу за всё!
05.10.2020
Оплата сиделки для Яценко Пети.
30.11.2018
10 420

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные