Петя Капустенко
19 лет, Острый миелоидный лейкоз
Больше всего Петю привлекает техника. До болезни он успешно занимался моделированием в авиа- и судомодельном кружках. Петя с легкостью освоил принцип работы паяльника, лобзика, дрели и других инструментов. Дома на самом видном месте красуются его первые авторские работы.

Благодаря своему трудолюбию и усидчивости, Петя способен достичь успеха в любом начинании. У него много трофеев: он был призером в спортивном ориентировании, фигурном вождении велосипеда, а однажды одержал победу в городском конкурсе по математике.

Больше всего Петю привлекает техника. До болезни он успешно занимался моделированием в авиа- и судомодельном кружках. Петя с легкостью освоил принцип работы паяльника, лобзика, дрели и других инструментов. Дома на самом видном месте красуются его первые авторские работы, о которых с восхищением рассказывает мама: «У нас есть три самолёта, которые Петя сделал своими руками. Все они имеют двигатели, и их можно запускать в небо».

Сейчас Петя не имеет возможности посещать занятия, для начала ему надо выздороветь. Диагноз острый миелоидный лейкоз впервые был установлен в январе 2018 года. Ремиссия продолжалась десять месяцев. В феврале следующего года у Пети был диагностирован рецидив. Предприняв несколько попыток достижения повторной ремиссии с помощью традиционных химиотерапевтических препаратов, которые не принесли ожидаемого результата, Петра направили на трансплантацию костного мозга в клинику им. Р.М. Горбачёвой.

Петр Капустенко

Петя. Фото из семейного архива

Пересадка состоялась в сентябре 2019 года. Донором для Пети стала старшая сестра Лена. О взаимоотношениях детей, которые после пересадки стали еще ближе, мама Пети рассказывает: «Они замечательно относятся друг к другу, с теплотой, по-дружески. У них много общих черт характера. Сын с дочерью ежедневно перезваниваются, чтобы поделиться свежими новостями и поддержать друг друга».

Петя хочет поскорее вернуться домой, чтобы организовать собственную мастерскую зону, где он смог бы заниматься моделированием. В будущем Петр мечтает вновь вернуться к полноценным занятиям в кружках.

Семья Пети обратилась в фонд с просьбой оказания помощи в оплате билета для донора костного мозга, которому необходимо приехать в клинику для выполнения процедуры трансфузии донорских лимфоцитов.

Новости10

Добрый день. Петя недавно прошёл обследование в НИИ ДОГиТ им. Р.М.Горбачевой. По результатам он в ремиссии, но сохраняется повышенный эритроцитоз (гемоглобин после ТКМ держится на уровне 160–170). Следующее обследование через 3 месяца в ноябре. Сейчас Петя отдыхает, набирается сил перед началом учебного года.
17.08.2022
Оплата за медицинские услуги по проведению лабораторных анализов для Капустенко Петра.
17.11.2021
4 555
Добрый день! В данный момент мы с Петей находимся дома в Молдавии. В феврале текущего года мы приезжали на плановое обследование в Санкт-Петербургский НИИДОГиТ им. Горбачевой. Обследование показало, что у Пети всё хорошо. Сын учится в школе, но пока занимается с учителями дистанционно. Недавно начал обучаться игре на гитаре, но пока самостоятельно. В последнее время Пете очень нравится проводить время с волонтерами на онлайн-игротеке.
30.03.2021
Оплата авиабилетов для Капустенко Петра и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Кишинёв.
02.10.2020
16 120

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные