Олеся Акшумова
17 лет, Диффузная B-крупноклеточная лимфома
Олеся закончила химиотерапию в августе 2024 года, когда врачи обнаружили резистентность опухоли к терапии. Олесю перевели в другую больницу, ей предстояло пройти иммунотерапию. Для продолжения лечения Олесе важно пройти обследование и приступить к следующему этапу — аутологичной трансплантации.

Когда Олесе было шесть, она училась верховой езде. Разом за разом взбиралась в седло и тренировалась уверенно управлять лошадью под размеренный стук копыт. В одну из таких поездок «четвероногий транспорт» подвёл — испугавшись пролетающей мимо птицы, сбросил юного наездника на землю. Страх мгновенно наполнил Олесю и так же быстро отступил, оседая в груди. «Ничего, буду дальше ездить», — Олеся поднялась на ноги, отряхиваясь, и вновь взобралась на лошадь.

Олеся Акшумова

Олеся. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

С того момента смелость навсегда поселилась у Олеси внутри, а любовь к лошадям с каждым годом становится только сильнее. Вдохновляет Олесю на  коллекционирование игрушечных лошадей и не оставляет даже в период борьбы с B-крупноклеточной лимфомой, онкологическим заболеванием.

— Лошади вызывают у дочери огромный восторг! — рассказывает Людмила, мама Олеси. — После первых недель лечения, когда Олесю отпустили домой, у неё был день рождения. Ей исполнилось 15 лет. Мы поехали к лошадям. Счастью не было предела. Олеся кормила, гладила, общалась с лошадьми, которые проявляли к ней особую любовь и внимание. Наверное, для Олеси это было лучшим подарком.

Олеся Акшумова

Олеся. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

Олеся Акшумова

Олеся. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

Вскоре в больничную палату предстояло вернуться вновь. Олеся стойко проходила курс химиотерапии за курсом. Однако привыкнуть к новому ритму жизни было непросто. Из-за химиотерапии стали выпадать волосы, а всё общение с друзьями и обучение перешло в онлайн. Олеся старалась отвлекаться от неприятных процедур и всё свободное время проводила, рисуя.

— У Олеси за плечами семь лет обучения в художественной школе, которую она успешно окончила, получила диплом «с отличием», — рассказывает Людмила. — Олеся участвовала в разных всероссийских и международных выставках, занимала первые и вторые места на конкурсах. Она очень красиво рисует.

Олеся Акшумова

Олеся с братом. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

Олеся Акшумова

Олеся с тётей Анной и кошкой Мышкой. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

Химиотерапия закончилась в августе 2024 года. Врачи обнаружили резистентность опухоли к проводимой терапии. Было принято решение перевести Олесю вместе с мамой в другую больницу, в Санкт-Петербург, где ей предстояло продолжить лечение. Химиотерапия сменилась курсами иммунотерапии.

— У нас многодетная семья. У Олеси есть два младших брата. Несмотря на это, мы всегда старались самостоятельно выходить из ситуации и приобретать лекарства для Олеси, — говорит Людмила. — Сейчас мы приехали в Санкт-Петербург. Олесе важно пройти обследование — ПЭТ-КТ, и продолжить борьбу. Впереди её ждёт аутологичная трансплантация (вид трансплантации, при котором пересаживают собственные кроветворные клетки пациента — прим. ред). Наши затраты на лечение значительно выросли. Мы не справляемся с дополнительными расходами, поэтому обращаемся за помощью к благотворителям, — говорит Людмила.

Олеся Акшумова

Олеся. Фото: Анна Плюснина для свет.дети

На данный момент у Олеси отмечено прогрессирующее течение заболевания, поэтому она получает III линию иммунотерапии. С целью оценки ответа на терапию Олесе необходимо проведение ПЭТ-КТ в режиме «всё тело». Это поможет нам принять решение относительно дальнейшей тактики лечения. Также Олесе показана высокодозная полихимиотерапия с последующей аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток. Лечение увеличит шансы на длительную ремиссию заболевания. Однако на сегодняшний день нет возможности провести ни ПЭТ-КТ, ни аутологичную трансплантацию за счёт средств госбюджета. Выделение дополнительных объёмов может занять неопределенное время, а продолжить лечение Олесе нужно в максимально короткие сроки с целью получения наилучшего результата.

А. Н. Галимов, лечащий врач

Поддержите Олесю. Стоимость необходимого обследования и аутологичной трансплантации — 1 934 850 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Олесю! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости13

Оплата такси для Акшумовой Олеси и сопровождающего лица за февраль 2025 г.
03.03.2025
25 607
Оплата медицинских услуг в ООО "ЛДЦ МИБС" для Акшумовой Олеси.
17.02.2025
37 650
Оплата такси для Акшумовой Олеси и сопровождающего лица за январь 2025 г.
31.01.2025
28 688
Оплата специализированного питания для Акшумовой Олеси.
29.01.2025
4 700

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные