Олег Фомин
11 лет, медуллобластома
Трёхлетний Олег Фомин приехал из Калининграда. У него медуллобластома. Отношение Олега к лечению очень смелое. Когда приходят делать уколы или ставить капельницу, Олег может сказать: «Мама, уйди, сейчас мы сами справимся». И мама прячется за стенкой». В ближайшее время мальчику требуется протонная терапия.

«Пока Олег не может есть, он рисует какую-нибудь вкуснятину и раскрашивает. Когда боль проходит, он меня отправляет жарить блины на больничной кухне или заказывает сварить борщ. Мы с ним мечтаем, что по возвращении домой пойдем в нашу любимую пекарню «Булочка с кремом» и съедим море пирожных», – рассказывает мама Олега, Виктория.

Пойдем в нашу любимую пекарню «Булочка с кремом» и съедим море пирожных

Олег Фомин

Олег в палате. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Трёхлетний Олег Фомин приехал из Калининграда. Вчера еще здоровый и непоседливый ребенок сегодня теряет равновесие, качается, падает, даже сидя. Болезнь настигла Олега в самое счастливое время: «В мае была первая семейная поездка в Литву, летом ездили в лес с друзьями, – рассказывает мама Олега, – спали в палатках, купались в озере. Вернулись домой, и Олег начал как-то странно себя вести, шататься. Мы предположили укус клеща, съездили в больницу, но нам сказали, что симптоматика другая. Мы обратились к платному неврологу, и он списал все на жару. На наших глазах состояние Олега ухудшалось, он плохо реагировал на речь, не мог скоординировать движения, и все это за два-три дня. В детской областной калининградской больнице Олегу сделали МРТ, на котором была обнаружена опухоль мозжечка».

Олег Фомин

Олег с мамой Викторией. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Фомины в больнице уже полгода. «Мы здесь встречали Новый год, выходить из палаты тогда еще было нельзя. Дед Мороз постучался к нам в окно двери и рядом оставил подарок – долгожданный конструктор», – делится с нами Вика. «Здесь есть еще волонтеры, которые наблюдают за настроением детей, а больше – за нашим, материнским. Когда кто-то начинает грустить, то они поддерживают беседой».

Олегу сделали три курса полихимиотерапии и два курса высокодозной химиотерапии. По решению консилиума врачей с учетом возраста Олега, объема планируемой терапии, снижения рисков ожидаемых осложнений, принято решение о целесообразности проведения протонной терапии. Это реальный шанс выздоровления Олега. Ее стоимость - 1 800 000 рублей. Перед протонной терапией необходимо провести диагностику, стоимость которой 28500 рублей. Такой суммы у семьи нет. Единственный в России Петербургский Центр протонной терапии МИБС им. Сергея Березина был построен за счет частных инвестиций, и пациенты могут получать здесь лечение за свой счет, либо по квотам, оплачиваемым за счет региональных бюджетов. Сейчас квот на это лечение нет.

Совсем скоро Олегу исполнится 4 года, давайте сделаем ему самый важный подарок на день рождения – соберем деньги на протонную терапию!

Текст: Надежда Завальная

Новости16

Добрый день! Всё потихоньку, только вернулись из Москвы с обследований и мини-реабилитации. У Олежки под вопросом эпилепсия. Появились эпизоды «дезориентации», но без судорог и «откатов» после. Будем в январе продолжать обследования, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз и выбрать терапию. На МРТ всё хорошо. Еду за ним в школу и поедем на праздник в игровой центр. Завтра утренник в школе.

Олежка поучаствовал в местном благотворительном фонде в создании мерча. Писал свои цитаты своей рукой. Сотрудники фонда их отсканировали и разместили на разной продукции: футболках, кружках и т.д. Перед Новым годом проводили благотворительный аукцион, и губернатор Калининградской области купил себе ежедневник на 2025 год, на котором на обложке написана цитата Олежки, написанная его рукой: «Словом ничего не докажешь. Работой и делом — докажешь. Олег Фомин, 9 лет». Так что такой знаменитый парень. Я говорю: «Представляешь, теперь губернатор свои дела будет записывать в блокнот с твоей мотивирующей цитатой». Еще проходил благотворительный турнир по волейболу, тоже там вся сувенирная продукция была с Олежкиными рисунками и подписями. Так что мы тут, в Калининграде, вовсю поддерживаем благотворительность.

11.12.2024
Очень активно проводим лето. Сейчас в палаточном лагере в области. Вчера сплавлялись на байдарках. В воскресенье вечером домой возвращаемся. Олег планирует пойти в школу в этом году.
30.08.2024
Оплата подарка для Фомина Олега.
16.04.2024
2 319
У Олежки все хорошо — он в ремиссии, а с побочными последствиями лечения мы справляемся. Осенью прошлого года пошел в школу, специализированную для ребят с нарушениями опорно-двигательного аппарата и/или зрения. Говорит, что его любимый предмет — русский язык, а школа — самая лучшая! Учеба дается непросто, но главное, что у Олега есть интерес и большое упорство. Очень много пользы в школе приносит адаптированная физкультура и занятия с коррекционными педагогами. Дома всем занятиям по-прежнему предпочитает всевозможное творчество и свободное конструирование из лего. Любит рассматривать книги и читать, пока не устанет. А также экспериментировать в готовке, покупать продукты. Олежка продолжает проходить курсы реабилитации несколько раз в год. Регулярно летаем в Москву для МРТ-контроля и консультаций врачей. Используем любую возможность поучаствовать в интересном мероприятии или полезной реабилитационной программе. В феврале Олег отпраздновал свое девятилетие, приглашал друзей на пиратскую вечеринку. В прошлом году вместе с другими ребятами снялся в социальной рекламе, которая поможет привлечь помощь детям с неизлечимыми или жизнеугрожающими заболеваниями в нашем регионе. Теперь знакомые при встрече говорят: «Олег, мы видели тебя сегодня по телевизору в маршрутке». Я очень благодарна фонду «свет.дети» — вы были нашими первыми помощниками из НКО. Такими бережными и поддерживающими, ведь первое интервью я давала из бокса высокодозной терапии, это были сложные времена. И собрали самую значительную сумму в истории Олежкиного лечения в такой важный момент. Сейчас, благодаря участию в семейных реабилитационных программах и крепкой дружбе с местным фондом, у меня появилась возможность «отдавать». Узнала о многих возможностях помощи другим семьям, столкнувшимся с серьезными диагнозами ребенка, не только финансовой. И активно занимаюсь волонтерством. Олег мне часто помогает. Волонтерство даёт большой заряд сил и света, чтобы продолжать двигаться дальше — воспринимать сложности не как испытания, а как задачи, которые нужно решать и можно делать это не в одиночку. Вокруг очень много любви и поддержки. Спасибо вам, что были с нами в самый сложный период и продолжаете быть рядом. Забыла написать, что Олег хочет стать защитником животных, когда вырастет. А ещё любит танцевать брейк (на свой лад).
04.03.2024

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные