Оксана Бакулина
21 год, Острый миелобластный лейкоз
У Оксаны большие планы на будущее — стать биологом. Правда, сначала нужно привести в порядок экосистему собственного организма. Девушка уже перенесла четыре курса химиотерапии и трансплантацию костного мозга. Без осложнений не обошлось. Чтобы чувствовать себя лучше, Оксане требуется препарат Микамин.

Разбежаться и взлететь. Высоко-высоко. Вырваться из Лесосибирска, где знаком каждый переулок, и стать экологом — восстановить шаткое равновесие мира. Об этом мечтает семнадцатилетняя Оксана — хрупкая, как ландыш.

Оксана Бакулина

Оксана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Хорошие оценки, поддержка бабушки и планы на биофак — вот её реальность. Дело за малым: взять низкий старт и разбежаться. Но неожиданная болезнь  переписала историю, распорядилась иначе.

На плановом осмотре педиатр отметил низкий уровень гемоглобина. По рекомендации врача бабушка организовала лечение: говядина, гранат, печень. К сожалению, лечебная диета не помогла. Оксана слабела с каждым днём. Стала болеть нога, упал уровень тромбоцитов. Хирург направил девушку к гематологу. Поставили окончательный диагноз — острый миелобластный лейкоз.

Болезнь, как экологическая катастрофа — разбалансировка системы. Реагировать нужно быстро: выяснить источник,  оценить опасность и бороться, отвоевывая время у будущего — так решила Оксана и взялась за дело.

Оксана Бакулина

Оксана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

До семи лет девушка не знала, что такое день рождения. Первый свой праздник она отметила, когда начала жить с бабушкой. «Я была так счастлива в этот день. Мне подарили большой велосипед, о котором я долго мечтала. Иногда закрываю глаза и возвращаюсь в тот день — черпаю силы, чтобы двигаться дальше», — вспоминает Оксана.

У неё большие планы на будущее. «Я поставила себе цель и хочу её достигнуть: поступить в вуз и переехать в Красноярск. Я горжусь своими успехами в учёбе. Но в родном городе давно не могу найти друзей. Лесосибирск маленький, в Красноярске больше возможностей», — делится девушка.

«Она меня просит: „Бабушка, сходи в комитет по образованию. Мне же нужно писать сочинение. В больнице не дают“. И я иду. Договариваюсь, чтобы учителя приехали в больницу и приняли экзамен. Для неё это важно. Она мечтает поступить на биофак», — рассказывает Галина Александровна, бабушка Оксаны.

Оксана Бакулина

Оксана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Кроме биологии у Оксаны есть ещё одна страсть — рисование. «Я — самоучка. Люблю рисовать под музыку. Могу вдохновиться какой-нибудь картинкой», — смущается Оксана. Прикроватная тумбочка больничный палаты усыпана альбомными листами. На них лица: красивые и растерянные, яркие и бесцветные.

Сейчас девушка проходит лечение в Санкт-Петербурге в НИИ им. Горбачёвой. Позади четыре курса химиотерапии и операция по трансплантации костного мозга. Донором стал папа Оксаны.

Оксана Бакулина

Оксана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

К сожалению, не обошлось без осложнений. Чтобы чувствовать себя лучше, Оксане требуется препарат Микамин. Стоимость лекарства — 147 263 рубля.

Пациентке была проведена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Ранний период после операции не прошел без осложнений. На данном этапе пациенту необходима противогрибковая терапия препаратом Микамин. Лекарства нет в аптеке медучреждения, в ближайшее время поставки не будет. Препарат необходим сейчас, так как высок риск развития инвазивного микоза. Нужна помощь благотворителей.

П. В. Кожокарь, лечащий врач

Оксана подходит к больничному окну, вглядывается в горизонт и видит не то, что есть, а то что будет. Большой город, верных друзей, любимое дело и возможность сделать этот мир чуточку лучше.

Вы можете помочь Оксане осуществить её мечту.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор Оксаны завершён. Огромное спасибо за помощь! Новости о дальнейшем лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Здравствуйте. У меня все хорошо. Здоровье периодически проверяю. Учусь в колледже на специалиста по социальной работе. Буду помогать людям, попавшим в трудную жизненную ситуацию. Увлекаюсь фотосъёмкой и обработкой фотографий. Так как я переехала в соседний город на учёбу, у меня появились новые друзья и знакомые, с которыми я чувствую себя комфортно.
31.01.2024
Оплата препарата "Микамин" для Бакулиной Оксаны.
07.12.2021
144 185
Спасибо всем, кто помог в сборе на препарат Микамин для Оксаны на сайте «свет.дети»! Дальнейший сбор средств для девушки мы продолжим на площадке Tooba.
01.11.2021

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные