Никита Колосницын
8 лет, Эмбриональная рабдомиасаркома
Чтобы разгадать ДНК болезни, Никите необходимо молекулярно-генетическое исследование. Оно поможет подобрать препарат, который позволит прицельно воздействовать на опухоль, и снизить риск рецидива. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

«Мы вас любим», — говорит Никита. Он запрокидывает голову, щурится и обнимает маму. Нино смеется. У неё звонкий смех, который не вяжется ни с больничной палатой, ни с обстоятельствами. Это смех «вопреки». Он отражается от стен, наполняет комнату и вокруг становится светлее.

Никита  Колосницын

Никита. Фото из домашнего архива

В детский сад Никита пошёл бодро. Нино выдохнула, но ненадолго. Сын начал болеть: бесконечный насморк, ангины. Позже к общим симптомам добавился храп. Нино просыпалась по ночам, вслушивалась в дыхание сына, баюкая тревогу. А утром везла Никиту к врачу.

Воспаление лечили долго: промывания, капли. Что-то ещё. Нино не помнила. Всё смешалось. Она понимала одно: пазл болезни не сходится. Но на любое её сомнение врачи находили объяснение, успокаивали: «Не переживайте. Похудел? Это из-за курса антибиотиков. Восстановится».

Никита  Колосницын

Никита с бабушкой. Фото из домашнего архива

— Так продолжалось несколько месяцев, пока на очередном приёме у врача нам не выдали направление на компьютерную томографию. Врача что-то насторожило, когда она осматривала горло сына. Прошли обследование. Муж остался ждать заключение. Только когда приехали домой, он передал мне слова врача: «Там что-то есть». Что я почувствовала в тот момент? С одной стороны, страх, с другой — облегчение. Появилась определённость и надежда на то, что ребёнку помогут и станет легче, — вспоминает Нино.

В палате городской больницы мама с сыном пролежали три дня. У Никиты взяли биопсию — забрали часть клеток на обследование. Нино запомнила этот период как время тишины. Никто ничего не говорил, врачи шептались.

Никита  Колосницын

Никита. Фото из домашнего архива

— А потом в палату зашла женщина. Представилась заведующей онкологического отделения. «Вы — наш пациент», — сказала она. И тут же успокоила, что диагноз сына прекрасно лечится.

Заведующая говорила слова напутствия. Но они не проникали внутрь. У Нино было ощущение, словно её накрыли толстым одеялом. Страх окутал тело, разлился по венам, заморозил чувства.

Никита  Колосницын

Никита. Фото из домашнего архива

— В первые дни был шок. Думала о самом страшном и не понимала, как жить дальше. Искала опору. Нашла её, когда мы с Никитой оказались в онкологическом отделении. Меня поразила атмосфера спокойствия. Не было ощущения безнадежности: люди не смотрели с сочувствием, среди медперсонала не было страха. Вокруг воздушные шарики. Дети с капельницами и без волос, но жизнерадостные, активные. Родители улыбаются. Не так я представляла себе это место.

Начали лечение. Первые три блока химиотерапии Никита перенёс тяжело, всё время лежал и спал. Как вдруг однажды захотел посмотреть мультфильм —  подпрыгивал на кровати и подпевал. В палату зашла заведующая отделением: «Никита, наконец-то ты не спишь, и я тебя слышу!»

Никита  Колосницын

Никита с папой. Фото из домашнего архива

Никита пошёл на поправку. Стал выходить из палаты. Крутился в игровой. И всегда жалел тех, кто плакал от постановки катетера или укола. Никита знал, что такое боль. К счастью, на время между курсами химиотерапии его вместе с мамой теперь отпускали ненадолго домой.

— Однажды мы с Никитой после больницы зашли в магазин. Там стоял игровой автомат — нужно было поймать игрушку. Ни на что не рассчитывая, мы тогда выиграли серого Тоторо (герой полнометражного мультфильма «Мой сосед Тоторо» Хаяо Миядзаки — прим.ред.). Это был момент абсолютного счастья. Как будто всё плохое отменили. Мы с сыном чувствовали себя победителями, которые сделали почти невозможное. В каком-то смысле так оно и было. Тоторо и сейчас с нами. Это наш талисман победы. Сын носит его на всё процедуры и даже спит с ним, — рассказывает Нино.

Никита  Колосницын

Никита. Фото из домашнего архива

После восьми курсов химиотерапии опухоль уменьшилась. Врач объявила, что теперь её можно удалить. Операцию провели в Москве, в клинике им. Дмитрия Рогачёва. Чтобы убрать опухоль окончательно, Никите назначили лучевую терапию — двадцать восемь курсов. Вот она, финишная прямая. Но в декабре после планового обследования оказалось, что болезнь вернулась.

— Я ревела в голос. Не могла сдержаться. Перед глазами пронеслось, сколько всего мы пережили за эти полтора года. И что теперь? Всё снова? Никита сидел рядом и успокаивал меня. Мы с мужем молча смотрели друг на друга. А потом постарались найти хоть что-то хорошее в этой ситуации. А хорошее было: опухоль выросла на том же месте, не распространилась дальше.

Никита  Колосницын

Никита. Фото из домашнего архива

В декабре Никите провели повторную операцию, а в январе начали очередную волну химиотерапии. Два курса из девяти уже пройдены.

— Сейчас Никите пять лет. Он любознательный мальчишка. Знает названия всех препаратов, время и скорость их введения. Когда капать лекарство остаётся несколько минут, он говорит мне: «Нам пора в процедурный». И мы идём. У него есть любимая медсестра Лера. И пока мы топаем по коридору, сын спрашивает у встречных: «А где Лера?» Увидев её, радуется и искрится счастьем.

Никита  Колосницын

Никита. Фото из домашнего архива

Чтобы разгадать ДНК болезни, Никите необходимо молекулярно-генетическое исследование. Оно поможет подобрать препарат, который позволит прицельно воздействовать на опухоль, и снизить риск рецидива.

На данный момент Никита проходит курс противорецидивной терапии. Однако всё ещё существует высокий риск того, что болезнь может выйти из под контроля. Молекулярно-генетическое исследование позволит подобрать таргетный препарат и более индивидуальный подход к лечению Никиты. Это поможет улучшить результаты проводимой терапии. Однако данное исследование ткани опухоли не оплачивается за счёт фонда ОМС. Поэтому необходима помощь благотворителей.

И. В. Серкова, лечащий врач

Никита  Колосницын

Никита. Фото из домашнего архива

Мы искренне верим — Никита поправится. Поддержите его в борьбе с болезнью. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор Никиты завершился всего за один день. Спасибо! Дальнейшие новости о лечении Никиты мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Никита уже седьмой месяц находится дома. Лечение закончилось, восстанавливается. Чувствует себя хорошо. Сохраняются, конечно, последствия лечения, но мы с ними справляемся. Недавно летали в Москву в ЛРНЦ «Русское поле». Провели там две недели. По обследованиям у Никиты все хорошо. Также успели погостить у тети Никиты. Посетили Московский планетарий, очень понравился. В основном, сейчас Никита находится дома. Играет в свои игрушки, выдумывает новые сюжеты и вовлекает всю семью в них. Встречает гостей. Особенно, с нетерпением ждёт бабушек и дедушку. Много гуляет, читает, учится писать. Никита любит помогать мне готовить. Вместе играем в настольные игры, бродилку, русское лото. Никита, конечно же, ведущий игры. Завели аквариум с рыбками и двумя уликами. Никита заботится о своих питомцах, кормит их и следит за чистотой стёкол. Очень ждёт лето. У Никиты на него большие планы: научиться кататься на велосипеде, отправиться в поход и пожарить там сосиски с зефирками. А еще сходить на рыбалку.
06.03.2024
Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Колосницына Никиты.
06.04.2023
148 500
Сбор Никиты завершился всего за один день. Спасибо!
10.03.2023

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные