Никита Игнатьев
21 год, саркома
Первый полет на самолете — всегда особенный: необычные ощущения, легкий мандраж при взлете и бесконечное море из облаков за окном. Вот и у Никиты была масса впечатлений от первого полета на самолете: это был рейс из Кишинева в Петербург. Жаль, что в Северную Столицу он летел не в качестве туриста, а как пациент института онкологии им. Петрова. В прошлом году одноклассник ударил Никиту ботинком по ноге. Кроме обычной реакции на удар — синяка, появился сильный отек, нога сильно болела. Никита не мог самостоятельно дойти до школы.

Первый полет на самолете — всегда особенный: необычные ощущения, легкий мандраж при взлете и бесконечное море из облаков за окном. Вот и у Никиты была масса впечатлений от первого полета на самолете: это был рейс из Кишинева в Петербург. Жаль, что в Северную Столицу он летел не в качестве туриста, а как пациент института онкологии им. Петрова.

В прошлом году одноклассник ударил Никиту ботинком по ноге. Кроме обычной реакции на удар — синяка, появился сильный отек, нога стала болеть. Никита не мог самостоятельно дойти до школы.

Никита Игнатьев

Никита и его мама, Светлана Игнатьева. Фото: Даша Чаликова для свет.дети

«...говорили, что это возрастное: ребенок растет — кости вытягиваются».

«Начали обращаться к врачам, они все руками разводили, — вспоминает Светлана Игнатьева, мама мальчика, — говорили, что это возрастное: ребенок растет — кости вытягиваются».

После того, как в центре матери и ребенка Никита без толку пролежал 4 дня, Игнатьевы самостоятельно поехали в столицу Молдавии в Институт онкологии. Там и узнали, в чем дело: у Никиты остеосаркома, рак костной ткани.

Никита Игнатьев

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Жизнь семьи изменилась: постоянные поездки в Минздрав республики, встречи с руководством местных предприятий, прием с президентом. Мама написала на почту республиканского канала, и о Никите сняли ролик. Цель одна — вылечить сына, при этом сохранив ему ногу.

Никита вместе с семьей живет в городе Дубоссары республики Приднестровье. Приднестровье — непризнанное государство с полумиллионным населением, тонкой линией протянувшееся между Молдавией и Украиной. Для остальных стран это часть Молдавии, но здесь свои президент, Конституция и границы. Вот только нет специализированной клиники, способной вылечить Никиту.

«Отсылали документы в разные клиники, никто не отвечал, пока все не бросили и не приехали в Петербург, — вспоминает Светлана, — стучались в двери больниц, просили, чтобы взяли. Нас приняли в НИИ онкологии Петрова. Появилась надежда...»

Никита Игнатьев

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

«Нас приняли в НИИ онкологии Петрова. Появилась надежда...»

Никита увлекается резьбой по дереву: до травмы он ходил в специальный кружок, а теперь бабушка с дедушкой подарили внуку лобзик, он может заниматься резьбой и вне кружка.

Никита на домашнем обучении: с ним занимаются учителя, присылая учебные материалы домой. Мальчик любит русский язык, математику, труды и физкультуру — от нее, как и от любой другой физической активности, пришлось отказаться. Отказаться придется и от мечты стать военным: «... боюсь с таким диагнозом в армию скорее всего не возьмут, — говорит мама Никиты, — хотя в больнице одна женщина сказала, что теперь Никита обязательно должен быть врачом».

Никита Игнатьев

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Никита скучает по дому: по бабушке и дедушке, по домашним питомцам, по младшему брату.

Пока Светлана ищет деньги на лечение сына, Никита в больнице. Мальчик тоскует по дому: по бабушке и дедушке, по домашним питомцам, по младшему брату Максиму. Он устает от бесконечных процедур, капельниц и приема лекарств, становится вспыльчивым, но берет себя в руки и терпит. Так как знает, главное — выздороветь и сохранить ногу.

Никита не является гражданином нашей страны, лечение в России для него полностью платное. Мальчику уже сделали операцию по эндопротезированию, заменив пораженный участок кости на протез. Следующий этап лечения  — химиотерапия. Семья Никиты смогла найти деньги на сам протез, но курсы химиотерапии им оплатить не под силу — это еще дополнительно 1 500 000 рублей. Мы просим Вас помочь Никите.

Новости20

Здравствуйте! Поскольку сейчас все столкнулись с тяжелой проблемой эпидемии, мы вынуждены сидеть дома, соблюдать все меры предосторожности. Поскольку у нас свой частный дом, то есть территория, где Никита может спокойно выйти! У нас сейчас дистанционное обучение, а раньше Никиту возили в школу, где с ним каждый учитель индивидуально занимался. Никита очень любит кататься на самокате, посещать бассейн. К сожалению, пока нет возможности для полноценной тренировки ноги. Она у него до сих пор не сгибается и присутствует хромота. Большое спасибо Вам за то, что помогаете в трудных ситуациях!
30.03.2020
Оплата обследований в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Игнатьеву Никите.
16.03.2018
8 150
Никита сейчас на домашнем обучении, к нам учителя ходят домой каждый день, кроме выходных. Стараемся, от остальных детей не отстаём. Никита занимается лечебной физкультурой, очень устает, но старается. Результатов пока мало — хромает, устает быстро, на дальние расстояния не ходит, нога полностью не разгибается. Как врач сказал: "Постоянные тренировки, время и желание самого человека все исправит". Надеемся, в дальнейшем всё будет хорошо. Спасибо вам большое за помощь, которую вы оказываете нам, и всем нуждающимся в вашей помощи!
06.02.2018

Прошли все обследования. Всё хорошо, ремиссия. Через 3 месяца опять повтор всех обследований.

26.12.2017

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные