Настя Кирьянова
5 лет, герминогенная опухоль в малом тазу
Настя – удивительно активный и развитый ребёнок. Постороннему никак не догадаться, что ещё с младенчества она борется с тяжёлой опухолью. Рецидив за рецидивом не смогли сломить силу и героизм в характере этой девочки. Чтобы справиться с заболеванием, Насте нужна поддержка. Требуется оплата МРТ стоимостью 25 600 рублей.

Элегантная фея или весёлая стрекоза? Модный стилист или балерина? Если мы говорим о Насте, нужно убрать «или» — всё это про неё. Про настроение Насти, её мечты.

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Малышка не сидит на месте: пока мама Лиллия пьёт чай, Настя прыгает на кровати, почти до потолка. Лиллия зовёт дочку обедать, но Насте так весело скакать! Невозможно остановиться.

— Не хочу су-уп! Не-хо-чу! — балуется Настя.

— Тогда рыбу. Что врач сказал? Нужно кушать хорошо, чтобы анализы улучшились.

— Не буду, — смеётся девочка.

«Представляете, — обращается Лиллия ко мне, — ест одни яйца: на завтрак, обед и ужин. Скоро кудахтать начнёт», — шутит мама малышки.

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Настя — удивительно активный и развитый ребёнок. С трёх лет она знает весь алфавит. Постороннему никак не догадаться, что ещё с младенчества Настя начала бороться с тяжёлой опухолью. Сила и героизм в характере этой девочки соседствуют с хорошим эстетическим вкусом. Как будущий стилист, Настя знает, что сегодня модно краситься естественно, едва подчёркивая свежесть румяных щёк, сияющие глаза и маленькие губы бантиком.

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Одежду Настя тоже выбирает со знанием дела. Когда мама предлагает переодеться для съёмки, девочка буквально летит к шкафу, чтобы достать нежно-бирюзовое платье с пышной фатиновой юбкой. Настя преображается: теперь она не непоседа, а изящная фея, которая волшебной палочкой творит чудеса и исполняет мечты. Только своё главное желание — поскорее поправиться — в одиночку Настя исполнить не может.

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Лечение Насти началось в Иркутской области, откуда родом семья Кирьяновых. Опухоль обнаружилась, когда малышке было всего шесть месяцев. Несмотря на усиленную терапию, болезнь никак не отступала, поэтому родители отвезли дочку в столицу. В Москве Настя проходила курсы химиотерапии, выдержала несколько операций, после чего врачи отправили девочку в Петербург, на протонную терапию.

Настя Кирьянова

Настя с мамой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Настя Кирьянова

Настя с мамой. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

«Когда мы только начинали лечиться, процесс был похож на гонку, — делится мама Насти. — Быстрее, быстрее, хочется домой. И вот, неожиданно, рецидив. Делают операцию. Через месяц — вторую. А когда пошли рецидив за рецидивом и врачи стали пожимать плечами, я поняла, что нужно просто жить, брать по максимуму от каждого дня. Хорошо, что есть положительная динамика от терапии. Страшно, когда регресс».

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Настя Кирьянова

Настя. Фото: Сабина Наджафова для свет.дети

Чтобы врачи могли контролировать ход заболевания и назначить дальнейшую тактику лечния, Насте нужно пройти МРТ. Обследование не покрывается за счёт ОМС.

МРТ после протонной лучевой терапии проводится по специализированным протоколам, которые позволяют оценить динамику и сравнить МРТ, выполненное в рамках подготовки к лечению, и МРТ после него. Специализированное обследование выполняется на томографе Скайра 3Т (ул. 6-я Советская, 24-26), либо на томографе Аера 1,5Т (ул. Глухарская, 16, к. 2). Оба аппарата не заявлены в систему ОМС, поэтому необходима помощь благотворителей.

Н. Н. Лаурсон, исполнительный директор Медицинского института им. Березина Сергея (МИБС)

Процедура стоит 25 600 рублей.

Текст: Сабина Наджафова

Спасибо всем, кто помог Настей пройти важное обследование! Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости8

Настя умерла вчера. Приносим свои соболезнования родным и близким.
11.02.2022
Оплата авиабилетов для Кирьяновой Анастасии и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Красноярск.
21.09.2021
8 213
Оплата медицинских расходных материалов для Кирьяновой Насти.
23.08.2021
10 033
Оплата продуктов питания для Кирьяновой Насти.
16.08.2021
4 813

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные