Настя Каданцева
16 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Настя — «звёздочка», душа любой компаний. Девочка весёлая и активная, любит шумные и весёлые праздники. На утренниках в детском саду благодаря артистизму, хорошей памяти и чёткой речи всегда исполняла главные роли. Но главное это то, что она очень хороший друг. «Глубоко и навсегда», по словам мамы, предана тем, кого любит — друзьям и близким. Родители уверены, что Настя — удивительный ребёнок с самого момента рождения. В роддоме она смотрела сознательными глазами, в девять месяцев пошла, в одиннадцать начала говорить. С четырёх лет стала с удовольствием заниматься фигурным катанием, а в пять лет уже получила призовое место в номинации юный фигурист. В пять лет научилась читать. В 6 шесть с энтузиазмом занялась английским языком. Отдали в английскую школу, но, к сожалению, из-за болезни учебный год закончить не удалось.

Настя — «звёздочка», душа компании. Девочка весёлая и активная, любит шумные и весёлые праздники. На утренниках в детском саду благодаря артистизму, прекрасной памяти и чёткой речи исполняла главные роли. А главное — она хороший друг. «Глубоко и навсегда», рассказывает мама, Настя предана тем, кого любит, друзьям и близким.

Девочка весёлая и активная, любит шумные и весёлые праздники.

Настя Каданцева

Фото из семейного архива

У семьи Насти много друзей. Все любят собираться и праздновать вместе. Часто отдыхают в Гатчине у знакомых. Но Новый год там ставят ёлку во дворе. Папа переодевается Дедом Морозом, гости одевают костюмы и парики. Устраивают конкурсы с подарками. Дети бегают, прыгают и катаются с горки на санках и ватрушках. Настёна читает стихи и поёт песни для гостей.

Лето семья проводит обычно на юге, у бабушки. Там есть дом с фруктовым садом и прудом. Частенько к Насте прибегают местные мальчишки, и все вместе ходят на пруд или собирают фрукты.

Родители уверены, что Настя — удивительный ребёнок с самого момента рождения. В роддоме смотрела сознательными глазами, в девять месяцев пошла, в одиннадцать начала говорить. С четырёх лет стала с удовольствием заниматься фигурным катанием, а в пять лет уже получила призовое место в номинации юный фигурист. Тогда же научилась читать. В 6 шесть с энтузиазмом занялась английским языком. Отдали девочку в английскую школу, но из-за болезни учебный год закончить не удалось.

Родители уверены, что Настя — удивительный ребёнок с самого момента рождения.

Настя Каданцева

Фото из семейного архива

Безмятежное время закончилось неожиданно, в феврале этого года. У девочки проявились лимфоузлы на шее. Противовирусная терапия в поликлинике результатов не дала. Направили на УЗИ, которое показало наличие образования. В районной детской больнице сделали биопсию, направили на отделение детской онкологии в клиническую больницу №31. Пробы костного мозга показали лейкоз.

Настя не бывала раньше в больницах, болела только ОРЗ. Она понимает, что сейчас необходимо лечиться, готова терпеть «больнючие» уколы, лишь бы поскорее выписаться.

Когда маленькая сестра видит Настю, начинает улыбаться и громко смеяться.

Настя Каданцева

Фото из семейного архива

Дома девочку ждёт любимая сестрёнка, которая родилась в конце прошлого года. Настёна обожала её ещё до рождения: обнимала и целовала мамин живот. Придумала сестре имя — Катя. После родов стала первой маминой помощницей. Помогала купать, менять памперсы, играла с малышкой и сопровождала в поликлинику.

Сейчас Настя находится в больнице с бабушкой, мама с Катюшей часто приходят к ним. Когда маленькая сестра видит Настю, начинает улыбаться и громко смеяться. Настенька всем приносит радость. Она обязательно должна выздороветь.

Новости5

Добрый день.

Слава Богу, мы закончили курс лечения прошлым летом, сейчас раз в три месяца ездим на проверку. Каждый раз едем с замиранием сердца... В этом году Настя пошла в школу. Ей очень нравится учеба, т.к. на переменах можно общаться с подругами и жить своей жизнью, как ей хочется, есть возможность ходить на кружки, в гости. На Новый год их класс показывал спектакль в центре города "Щелкунчик", в котором она участвовала. Настёне даже на какое-то время захотелось стать актрисой.

Если честно, мы стараемся не вспоминать о том тяжёлом периоде нашей жизни. Если кто-то из детей спросит о том, чем она болела или начинают расспрашивать о "больной теме", то она очень обижается и старается больше не общаться с ними. Совсем недавно она рассказывала о ярком эмоциональном вечере, который у нее с подружками был ещё в 31 больнице, когда они до позднего вечера играли в монополию "Холодное сердце", танцевали и веселились. Но в целом, она даже некоторых деток забыла, с которыми когда-то играла, поскольку мы иногда встречаемся на благотворительных концертах (такое свойство памяти - стирать негатив).

Лично я могу выразить огромную благодарность всему лечащему персоналу и в частности нашей Эмилии Даниловне Чавпецовой.

По поводу благотворительности: я очень рада, что в нашем мире существуют такие организации и люди с БОЛЬШИМ СЕРДЦЕМ! Когда не сталкиваешься в жизни с подобными ситуациями, то и не задумываешься насколько это важно и для детей, и для родителей! Даже не о материальной помощи (я имею ввиду подарки), хотя дети всегда ждут сюрпризы, сколько о приходе волонтеров, их работе в творческом направлении, в развлекательном. Они помогают отвлечься хоть на секунду от того, где ты и что с тобой и твоим ребёнком. В общем, это все на данный момент.

Хотелось бы пожелать всем здоровья и чтобы наши дети всегда выздоравливали."

06.07.2020
Мы продолжаем свое лечение в плановом режиме.Немного задерживались из-за вирусной инфекции.Сейчас, слава Богу, входим в свой график. Впереди 10-недельная химия, очень за это переживаю.

Настя находится на домашнем обучении. Ее учителя хвалят. Сегодня узнала, что наш класс еще больше разросся, благодаря приезжим. 36 человек. По идее, мы должны с 1 сентября идти в школу. Настя о ней мечтает, т.к. дома без общения со сверстниками совсем скучно. Мы ее ограждаем,т.к. боимся заболеть и приостановить лечение.

06.03.2019

Все более или менее нормально. Продолжаем лечение. Мы на поддерживающей терапии, во время введения находимся сутки в больнице, дальше по самочувствию. Обычно отпускают домой.

15.01.2018
Настя на лечении в петербургской больнице №31, самочувствие удовлетворительное: от гормональной терапии настроение бывает подавленным.
17.07.2017

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные