Настя Дубогрызова
2 года, опухоль желточного мешка
Маленькая Настя выглядит как здоровый ребенок, она активна и любознательна, однако опухоль, проникшая в несколько органов, угрожает жизни ребенка. Девочке требуется лечение за рубежом, так как в России не могут вылечить Настю, не удаляя жизненно важные органы. Чтобы не оставить дочь инвалидом на всю жизнь, родители девочки обратились в зарубежную клинику. Фонд «Свет» оказал содействие в оплате лечения в университетской клинике г. Фрайбурга.

Маленькая Настя выглядит как здоровый ребенок, она активна и любознательна, однако опухоль, проникшая в несколько органов, угрожает жизни ребенка.

Девочке требуется лечение за рубежом, так как в России не могут вылечить Настю, не удаляя жизненно важные органы. Чтобы не оставить дочь инвалидом на всю жизнь, родители девочки обратились в зарубежную клинику. Фонд «Свет» оказал содействие в оплате лечения в университетской клинике г. Фрайбурга.

Анастасия Дубогрызова

В июне 2016 года немецкие врачи подтвердили ремиссию. Настя вернулась домой.

Новости9

1 декабря в 23.40 по приморскому времени Настеньки не стало.

Фонд приносит свои соболезнования близким девочки.

04.12.2017

Насте хуже. Малышка почти всё время лежит, отказывается от еды. Много пьёт.

Скорее всего на следующей неделе придется лечь в больницу. На данный момент Настя получает необходимое обезболивание, она под контролем врачей.

27.10.2017

Наша ватрушечка каждый день таскает родителей в игровой центр. Наша малышка радуется, она счастлива.

Отнесли все германские выписки с переводом в клинику. Состояние стабильное. Малышка очень активная, аппетит хороший.

07.09.2017
В пятницу состоялся консилиум по результатам анализов. Озвучили результаты, которые шокировали.

Организм Настеньки никак не отреагировал на лучевую терапию. К тому же основная опухоль дала рост и появился новый очаг в кости. Дальнейшего лечения для Настены больше нет. Врачи сделали все возможное и невозможное.

Нам предложили паллиативное лечение, подберут хорошую терапию без побочных эффектов. Наша девочка сможет быть обычным ребёнком ... а сколько- это одному Господу известно.

Мы не будем отправлять документы в другие страны, о болезни Насти знают профессора из Дюссельдорф, Бонн, Мюнхен, Кёльн, т.к других протоколов больше нет. Домой возвращаться не раньше сентября.

28.07.2017

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные