Надя Лапицкая
16 лет, Глиобластома
Год назад семье Нади выделили восемь соток земли недалеко от Москвы. Теперь на этой земле красуется дача. Вокруг свежий воздух, а недалеко конюшня. Здесь Надя проходит курс иппотерапии — реабилитацию посредством общения с лошадьми. Врачи не позволили пойти в первый класс в этом году и отложили школу на год. Зато разрешили провести так необходимую Наде пластическую операцию. В октябре запланирована консультация с пластическим хирургом

Клиника Грайсфальда в Германии — не лечится, НИИ им. Петрова в Санкт-Петербурге — не лечится, израильские клиники — тоже нет. Все присылают отрицательный ответ на запрос. Диагнозы врачей расходятся, но во всех случаях твердят одно: надежды нет. С тех пор прошло больше года: Надя дома вместе со своей семьей. У нее ремиссия.

Надя — третий ребенок в большой многодетной семье. У девочки есть два старших брата: Илья и Яков.

Семья перенесла много лишений. Папа Нади вступил в религиозную организацию и в последствии ушел из семьи. Евгения, мама Нади, все время тратила, чтобы в одиночку прокормить семью и проводила больше времени с чужими детьми, чем со своими: работала в бассейне с грудными младенцами, в родительских клубах, обучала плаванию на дому. Далеко не сразу удалось добиться алиментов от отца: 9570 рублей на троих детей. Жить было тяжело, приходилось буквально голодать. Пока в жизни семьи не появился Андрей: он стал настоящим папой для детей. «Мы вместе, он любит моих детей»,— пишет в письме фонду Евгения. В конце 2014 года у Андрея и Евгении родилась дочка Настя. У Нади появилась младшая сестренка.

У Нади появилась младшая сестренка.

Надежда Лапицкая

Фото из семейного архива

В это же время Надя заболела. Врачи далеко не сразу выявили болезнь, два месяца девочка ждала очереди на МРТ. Сделали обследование и сразу же госпитализировали: у Нади обнаружили огромных размеров опухоль в теменной и височной долях.

Наде сделали множество операций. Девочка чудом выжила. «Пять суток мы с мужем и нашей младшей Настенькой дважды в день ездили в реанимацию. И каждый раз я задавала им только один вопрос: „Жива?“ А она жива, моя Надежда»,— пишет Евгения.

«И каждый раз я задавала им только один вопрос: „Жива?“ А она жива, моя Надежда»

Врачи сказали, что болезнь Нади не лечится. Девочке дали максимум два года. Все, что могли врачи — это проводить поддерживающую терапию.

Надежда Лапицкая

Фото из семейного архива

Несмотря на прогнозы врачей, состояние Нади стабильно. Последнее обследование свидетельствует об отсутствии остаточной опухоли.

Врачи не позволили пойти в первый класс в этом году и отложили школу на год. Зато разрешили провести так необходимую Наде пластическую операцию. В октябре запланирована консультация с пластическим хирургом.

Год назад семье Нади выделили восемь соток земли недалеко от Москвы. Теперь на этой земле красуется дача. Вокруг свежий воздух, а недалеко конюшня. Здесь Надя проходит курс иппотерапии — реабилитации посредством общения с лошадьми.

Новости3

... находимся в Морозовской больнице, сделали пластику головы и в понедельник снимаем швы. Операцию сделали по квоте, по полису. Надя чувствует себя хорошо для человечка, который столько страдал.
02.02.2017
Благотворительная помощь Лапицкой Надежде в оплате транспортных расходов, питания в период обследования в МДГКБ, г. Москва. 
28.04.2016
12 000
Благотворительная помощь Лапицкой Надежде для приобретения лекарства «Темодал» при прохождении курса лечения в ФНЦРР, г. Москва.
08.06.2015
40 000

Помочь другим детям
14

срочный сбор

Петр Петров

15 лет, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Люблю рисовать!
8 500
1 000 000
8 500
из 1 000 000
сбор идет

Филипп Иванов

24 года, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
7 499
150 006
7 499
из 150 006
сбор идет

Ваня Яблочков

15 лет, диагнозизе
Описание
0
500 000
0
из 500 000
сбор идет

Бабабанова Наташа

5 лет, тут диазноз
Описание
10 750
200 000
10 750
из 200 000
сбор идет

Апельсинова Настя

10 лет, дддиагнозик
Описание
29 054
250 000
29 054
из 250 000
сбор идет

Саша Логинова

6 лет, герминативно-клеточная опухоль
В детстве Саша редко болела. Врачи встречались только на страницах детских книг или на экране телевизора.
Текст цитаты или описание интересов
3 000
89 162
3 000
из 89 162
сбор идет

Регина Любович

1 год, пилоидная астроцитома
Благодаря усилиям врачей и поддержке близких, Регина постепенно возвращается к активной жизни. Она заново учится ходить, говорить и с каждым днем становится сильнее.
Хочу бегать по двору с друзьями и учиться танцевать!
1 750
600 000
1 750
из 600 000
сбор идет

Михаил Александров

, саркома
Борьба с болезнью может быть долгой и трудной, но история Миши показывает, что даже в самые темные времена можно найти силы для победы. Благодаря поддержке семьи и врачей, Миша не только победил болезнь, но и стал примером для других детей.
Мечтаю опять бегать и гонять в футбол с ребятами!
750
3 000 000
750
из 3 000 000
сбор идет

Александр Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Алексей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Сергей Иванов

, Диагноз
Сейчас Дарина изо всех сил старается дать отпор грибковой инфекции лёгких. Справиться с ней помогает терапия препаратом Креземба. По словам лечащего врача, прерывать терапию нельзя. Стоимость лекарства почти миллион рублей. Мы обращаемся к вам за помощью.
Цитата или интересы
0
1 000 000
0
из 1 000 000
сбор идет

Женя Викулов

10 лет, Злокачественное новообразование забрюшинного пространства, нейробластома
Дважды Жене делали трансплантацию костного мозга, вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться, Жене требуется терапия препаратом Позаконазол. Стоимость лекарства — 238 797 рублей.
222 902
238 797
222 902
из 238 797
сбор идет

Эйнари Мюхкюря

12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Эйнари проходит важный этап восстановления, ему необходима терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которая поможет справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после трансплантации костного мозга. Поддержите Эйнари. Стоимость лекарственного препарата — 159 198 рублей.
78 103
159 198
78 103
из 159 198
сбор идет

Антон Гасников

20 лет, Острый лимфобластный лейкоз
За 15 лет борьбы с болезнью Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии и две трансплантации костного мозга. Но болезнь не раз возвращалась. Сейчас Антону нужно лекарство, которое поможет снизить риск возникновения рецидива. Стоимость препарата — 1 848 000 рублей.
1 022 064
1 694 000
1 022 064
из 1 694 000
Все подопечные